Atehexal 25 - 
Generik: atenolol
Bahan aktif: ATENOLOL
Alternatif: Apo-atenol, 
Atehexal 100, 
Atenobene, 
Atenolol al, 
Atenolol al 100, 
Atenolol al 25, 
Atenolol al 50, 
Tenormin, 
Tenormin 100, 
Tenormin 50Kumpulan ATC: C07AB03 - atenolol
Kandungan bahan aktif: 25MG
Borang: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 100 I
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna potahovaná tableta obsahuje atenololum 25 mg.  Pomocná látka: 1,44 mg monohydrát laktosy. Jedna potahovaná tableta obsahuje atenololum 100 mg.  Pomocná látka: 4,32 mg monohydrát laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.  Potahovaná tableta.  ATEHEXAL  25 mg: bílé kulaté a bikonvexní potahované tablety, hladké, na jedné straně dělené půlicí rýhou a na straně druhé s označením „25“; velikost tablet o průměru 6,5 - 6,mm. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky. ATEHEXAL  100 mg: bílé kulaté a bikonvexní potahované tablety, hladké, na jedné straně dělené půlicí rýhou a na straně druhé s označením „100“; velikost tablet o průměru 11,0 - 11,mm. Tabletu lze rozdělit na stejné...
lebih lagi DávkováníDávkování je třeba určit individuálně - především podle dosaženého terapeutického výsledku. Všeobecné dávkovací směrnice jsou: Funkční  kardiovaskulární  obtíže  (hyperkinetická  cirkulace,  regulační  oběhové  změny  při hypertenzi) 25 mg atenololu jednou denně.  Chronická stabilní angina pectoris anebo nestabilní angina pectoris 50-100 mg atenololu jednou denně.  Arteriální...
lebih lagi  Atehexal,  stejně  jako  jiné  beta-blokátory,  se  nesmí  podávat  pacientům,  u  kterých  byly prokázány  následující  poruchy: hypersenzitivita  na  léčivou  látku  nebo  na  kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, kardiogenní šok, hypotenze, metabolická acidóza, závažné oběhové poruchy periferních tepen, síňokomorový blok druhého nebo třetího stupně, sick sinus syndrom, sinoatriální...
lebih lagi - funkční kardiovaskulární obtíže (hyperkinetická cirkulace, regulační oběhové změny při hypertenzi) - chronická stabilní angina pectoris anebo nestabilní angina pectoris (pokud se současně vyskytuje i tachykardie nebo hypertenze) - supraventrikulární arytmie *pomocná terapie sinusové tachykardie způsobené tyreotoxikózou *paroxysmální supraventrikulární tachykardie   *fibrilace a flutter síní...
lebih lagi Kombinované užívání beta-blokátorů a blokátorů kalciového kanálu s negativně inotropními účinky, např. verapamil nebo diltiazem, může vést k potencování těchto účinků, a to zejména u pacientů s porušenou komorovou funkcí a/nebo odchylkami sinoatriálního nebo atrioventrikulárního vedení. Výsledkem může být těžká hypotenze, bradykardie a srdeční  selhání. Jak beta-blokátor, tak...
lebih lagiBezpečnost a účinnost přípravku ATEHEXAL u dětí nebyla stanovena.  Způsob podáníPotahované  tablety  se  užívají  před  jídlem,  celé,  nerozkousané,  a  zapíjejí  se  přiměřeným množstvím tekutiny. Jestliže je třeba přerušit anebo ukončit dlouhodobou terapii přípravkem  ATEHEXAL,  je zásadně třeba dávkování vysazovat pozvolna a pomalu, protože při náhlém odnětí atenololu hrozí...
lebih lagi  Podávání v těhotenství:  Atenolol přestupuje přes placentární bariéru a objevuje se v pupečníkové krvi. Užívání přípravku Atehexal v prvním trimestru těhotenství nebylo hodnoceno v žádné studii a nelze vyloučit možnost poškození plodu. Atehexal byl za zvýšeného dohledu použit k léčbě hypertenze ve třetím trimestru těhotenství. Podávání přípravku Atehexal těhotným ženám při...
lebih lagi  Atehexal, stejně jako jiné beta-blokátory:  - ačkoli je kontraindikován u nekompenzovaného srdečního selhání (viz bod 4.3), může být použit u pacientů, jejichž známky srdečního selhání jsou zvládnuty. Zvýšené opatrnosti je třeba u pacientů s malou srdeční rezervou.  - může zvýšit počet a trvání anginózních záchvatů u pacientů s Prinzmetalovou anginou pectoris, protože nezabraňuje...
lebih lagi  Je třeba vzít v úvahu, že se příležitostně mohou vyskytovat závratě nebo únava. V tomto případě  by  pacient  neměl  vykonávat  činnost  vyžadující  zvýšenou  pozornost,  koordinaci pohybů a rychlé rozhodování....
lebih lagi  Atehexal je obvykle dobře snášen. Nežádoucí účinky, zjištěné v klinických studiích, jsou obvykle připisovány farmakologickým účinkům atenololu.  Byly hlášeny následující nežádoucí účinky, řazené podle orgánových systémů, které byly hlášeny podle následujících frekvencí: velmi časté: ≥ 1/10, časté: (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥1/1000 až < 1/100), vzácné (≥>1/10...
lebih lagi Příznaky předávkování mohou zahrnovat bradykardii, hypotenzi, akutní srdeční nedostatečnost a bronchospasmus.  Při předávkování je třeba pečlivé sledování pacienta na jednotce intenzivní péče, výplach žaludku, podání aktivního uhlí a projímadla k zábraně vstřebání léku ještě přítomného v zažívacím ústrojí, podání plazmy nebo náhrad plazmy k léčení hypotenze a šoku. Je třeba...
lebih lagiFarmakoterapeutická skupina: selektivní beta-1 blokátor, antihypertenzivum.  ATC kód: C07AB03.  Atenolol je beta-1 selektivní blokátor (tj. účinkuje přednostně na beta-1 adrenergní receptory v srdci). Jeho selektivita se snižuje se zvyšováním dávky  Atenolol nemá vnitřní sympatomimetickou aktivitu a nepůsobí stabilizaci membrán. Stejně jako jiné beta-blokátory má negativně inotropní účinky (a...
lebih lagiAbsorpce atenololu po perorálním podání je konzistentní, ale neúplná (přibližně 40-50 %) s vrcholovými plazmatickými koncentracemi za 2-4 hodiny po podání. Hladiny atenololu v krvi jsou stálé a málo variabilní. Atenolol není významněji metabolizován v játrech a více než % vstřebané látky dosahuje beze změny systémové cirkulace. Plazmatický poločas činí asi hodin, ale může být prodloužen...
lebih lagi Atenolol je účinná látka, se kterou byla získána rozsáhlá klinická zkušenost. V neklinických zkouškách nebyly pozorovány žádné mutagenní nebo kancerogenní účinky....
lebih lagi6.1 Seznam pomocných látek Kukuřičný škrob, sodná sůl karboxymethylškrobu, natrium-lauryl-sulfát, těžký zásaditý uhličitan hořečnatý, magnesium-stearát, hyprolosa, monohydrát laktosy, hydroxypropylmethylcelulosa, oxid titaničitý, makrogol 4000.   6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se.   6.3 Doba použitelnosti ATEHEXAL 25 mg: 4 roky ATEHEXAL 100 mg: 5 let   6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání...
lebih lagi6.1 Seznam pomocných látek Kukuřičný škrob, sodná sůl karboxymethylškrobu, natrium-lauryl-sulfát, těžký zásaditý uhličitan hořečnatý, magnesium-stearát, hyprolosa, monohydrát laktosy, hydroxypropylmethylcelulosa, oxid titaničitý, makrogol 4000.   6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se.   6.3 Doba použitelnosti ATEHEXAL 25 mg: 4 roky ATEHEXAL 100 mg: 5 let   6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání...
lebih lagi...
lebih lagi