Batrafen - 
Generik: ciclopirox
Bahan aktif: ciklopirox-olamin
Alternatif: Batrafen roztok, 
Kurergan, 
Polinail, 
StieproxKumpulan ATC: D01AE14 - ciclopirox
Kandungan bahan aktif: 10MG/G, 10MG/ML
Borang: Cream, Cutaneous solution
Balení: Dropper container
Obsah balení: |1X10ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 Léčivá látka: Jeden ml roztoku obsahuje ciclopiroxum olaminum 10 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod. 6.1.    Kožní roztokPopis přípravku: čirý, téměř bezbarvý až slabě nažloutlý roztok....
lebih lagi Přípravek Batrafen se obvykle nanáší 2 x denně na postižená místa a lehce vtírá.  V léčbě přípravkem Batrafen se pokračuje tak dlouho, dokud nedojde k odeznění kožních příznaků (obvykle 2 týdny). K zabránění nového výskytu onemocnění se doporučuje pokračovat v léčbě ještě až 2...
lebih lagi Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Aplikace...
lebih lagi Všechny mykotické infekce...
lebih lagi Nebyly provedeny žádné studie interakcí....
lebih lagiPřípravek smí být podán novorozencům a dětem do 6 let pouze v naléhavých případech....
lebih lagi Pro použití přípravku Batrafen během těhotenství a v období kojení musí být zvlášť závažné důvody....
lebih lagi Pediatrická populace Přípravek smí být podán novorozencům a dětem do 6 let pouze v naléhavých případech....
lebih lagi Není relevantní....
lebih lagi Podávání lékových forem přípravku Batrafen může způsobit vyrážku  a  lehké pálení, při použití Batrafenu  ve  formě roztoku také dané obsahem  alkoholu. Tyto  projevy mohou být i známkami hypersenzitivity. Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru...
lebih lagi Neudává...
lebih lagiFarmakoterapeutická skupina: antimykotika pro lokální aplikaci, ATC kód: D01AE Mechanismus účinkuStudie zabývající se mechanismem účinku ukazují, že fungicidní působení ciklopirox-olaminu  je dáno snížením buněčného příjmu životně důležitých stavebních kamenů buňky a současně zvýšením vylučování  jiných  nezbytných  buněčných  součástí.  Ciklopirox-olamin  se  silně  hromadí...
lebih lagi Ke stanovení dermální resorpce bylo do kůže zad zdravých subjektů masírováno po dobu 4 minut - 37 mg 14C značeného ciklopirox-olaminu (odpovídá 0,43 - 0,52 mg/kg tělesné hmotnosti) ve formě 1% krému. Během následujících 6 hodin (z toho 5 hodin s krycím obvazem) byly naměřeny sérové hladiny až 0,012 μg/ml. Z množství aplikované léčivé látky se během 4 dnů objevilo 1,1 – 1,6 % v moči....
lebih lagi Akutní toxicitaJednorázové podání 1% roztoku ciklopirox-olaminu v PEG 400 nevyvolalo během 24  hodin  na stažené králičí kůži lokální ani systémovou patologickou reakci. Subakutní toxicitaVe 20denní studii byla zkoušena snášenlivost po opakované kožní aplikaci 0,5  ml  1%  roztoku ciklopirox-olaminu v PEG 400 na poraněnou i zdravou kůží králíků. S pokračováním studie dále nevyvolal  možné...
lebih lagi 6.1       Seznam pomocných látek  Makrogol 400, isopropylalkohol, čištěná voda.  6.2 Inkompatibility  Neuplatňuje se.  6.3 Doba použitelnosti  roky.   Přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.  6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání  Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl léčivý přípravek chráněn před světlem. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí....
lebih lagi  ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU   krabička   1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Batrafen 10 mg/ml kožní roztok ciclopiroxum olaminum  2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  Jeden ml roztoku obsahuje ciclopiroxum olaminum 10 mg.   3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK  Pomocné látky: makrogol 400, isopropylalkohol, čištěná voda.   4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ  kožní roztok 10 ml 20 ml   5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY...
lebih lagi...
lebih lagi