Capd/dpca 3 - 
Generik: hypertonic solutions
Bahan aktif: Chlorid sodný
Alternatif: Balance 1,5% glucose, 1,25 mmol/l calcium, 
Balance 1,5% glucose, 1,75 mmol/l calcium, 
Balance 2,3% glucose, 1,25 mmol/l calcium, 
Balance 2,3% glucose, 1,75mmol/l calcium, 
Balance 4,25% glucose, 1,25 mmol/l calcium, 
Balance 4,25% glucose, 1,75 mmol/l calcium, 
Bicanova 1.5 % glucose, 
Bicanova 2.3 % glucose, 
Bicanova 4.25 % glucose, 
Bicavera 1,5 % glucose, 1,25 mmol/l calcium, 
Bicavera 1,5 % glucose, 1,75 mmol/l calcium, 
Bicavera 2,3 % glucose, 1,25 mmol/l calcium, 
Bicavera 2,3 % glucose, 1,75 mmol/l calcium, 
Bicavera 4,25 % glucose, 1,25 mmol/l calcium, 
Bicavera 4,25 % glucose, 1,75 mmol/l calcium, 
Capd/dpca 17, 
Capd/dpca 18, 
Capd/dpca 19, 
Capd/dpca 2, 
Capd/dpca 4, 
Dianeal pd4 glucose 1,36%/w/v/13,6mg/ml, 
Dianeal pd4 glucose 2,27 % w/v / 22,7 mg/ml, 
Dianeal pd4 glucose 3,86 % w/v / 38,6 mg/ml, 
Nutrineal pd4 with 1,1% aminoacids, 
Physioneal 35 clear-flex glucose 13,6 mg/ml, 
Physioneal 35 clear-flex glucose 22,7 mg/ml, 
Physioneal 35 clear-flex glucose 38,6 mg/ml, 
Physioneal 40 clear-flex glucose 13,6 mg/ml, 
Physioneal 40 clear-flex glucose 22,7 mg/ml, 
Physioneal 40 clear-flex glucose 38,6 mg/ml, 
Physioneal 40 glucose 1,36% w/v/13,6 mg/ml, 
Physioneal 40 glucose 2,27% w/v/22,7 mg/ml, 
Physioneal 40 glucose 3,86% w/v/38,6 mg/mlKumpulan ATC: B05DB - hypertonic solutions
Kandungan bahan aktif: Borang: Solution for peritoneal dialysis
Balení: Bag
Obsah balení: |1X2000ML STAY SAFE|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 litr obsahuje:  CAPD/DPCA 2 3 Calcii chloridum dihydricum   0,2573 g 0,2573 g 0,2573 g Natrii chloridum    5,786 g 5,786 g 5,786 gNatrii (S)-lactatis solutio (odpovídá natrii (S)-lactas) 7,85 g (3,925 g) 7,85 g (3,925 g) 7,85 g (3,925 g) Magnesii chloridum hexahydricum 0,1017 g 0,1017 g 0,1017 gGlucosum monohydricum (odpovídá glucosum)   16,5 g(15,0 g)  46,75 g (42,5 g)  25,0 g (22,73 g)  Ca2+          1,75 mmol/l 1,75 mmol/l 1,75 mmol/lNa+      134 mmol/l 134 mmol/l 134 mmol/lMg2+           0,5 mmol/l 0,5 mmol/l 0,5 mmol/lCl-      103,5 mmol/l 103,5mmol/l 103,5 mmol/l(S)-Laktát     35 mmol/l 35 mmol/l 35 mmol/l Glucosum 83,2 mmol/l 235,8 mmol/l 126,1 mmol/l CAPD/DPCA 2 může obsahovat maximálně 0,75 g/l fruktózyCAPD/DPCA 3 může obsahovat maximálně 2,1 g/l fruktózy. CAPD/DPCA 4 může obsahovat maximálně 1,1 g/l fruktózy. Viz bod 4.3.  Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.  Roztok pro peritoneální dialýzu.  Popis přípravku: čirý, bezbarvý, nejvýše nažloutlý roztok.  CAPD/DPCA 2 3 teoretická osmolarita   358 mOsm/l 511 mOsm/l 401 mOsm/l pH ≈       5,5...
lebih lagi Dávkování CAPD/DPCA je indikován výlučně pro intraperitoneální podání.  Způsob terapie, frekvence podávání a požadovaná doba prodlevy v  peritoneu  budou určeny ošetřujícím lékařem.   Kontinuální ambulantní peritoneální dialýza (CAPD)Dospělí: Není-li stanoveno jinak, podává se pacientům infuze 2000  ml  roztoku na výměnu čtyřikrát denně. Po uplynutí doby ponechání v peritoneu ...
lebih lagi  Pro tento konkrétní roztok pro peritoneální dialýzuCAPD/DPCA 2 a CAPD/DPCA 4 se nesmí používat u pacientů s laktátovou acidózou, závažnou hypokalemií a závažnou hyperkalcemií.  CAPD/DPCA 3 se  nesmí  používat  u  pacientů  s laktátovou  acidózou,  závažnou hypokalemií, závažnou hyperkalcemií, hypovolemií a arteriální hypotenzí.  Vzhledem   k obsahu  fruktózy  není  tento  léčivý  přípravek...
lebih lagi  Dekompenzované chronické renální  selhání různého  původu,  které lze léčit peritoneální dialýzou....
lebih lagi Používání roztoku pro peritoneální dialýzu může snížit působení jiných léků, které prostupují  peritoneální  membránou.  Proto  dávkování  těchto  léků  může  být  nutné upravit. Výrazné snížení hladiny draslíku v séru může zvýšit frekvenci nežádoucích účinků souvisejících s digitalisem. Hladiny draslíku musí být pečlivě monitorovány, zvláště během současné léčbě...
lebih lagiU dětí se má objem roztoku na jednu výměnu předepsat podle věku a tělesného povrchu (BSA).  Při úvodní indikaci má být objem na výměnu 600–800 ml/m2 tělesného povrchu se (někdy 3 nebo 5) výměnami denně. Může být zvýšen na 1000–1200 ml/m2 tělesného povrchu podle tolerance, věku a reziduální funkce ledvin.   Automatizovaná peritoneální dialýza (APD)Pokud se používá přístroj (sleep•safe...
lebih lagi TěhotenstvíNejsou  k dispozici  žádné  údaje  o  použití CAPD/DPCA u  těhotných  žen.  Studie reprodukční toxicity na zvířatech nebyly provedeny (viz  bod 5.3).  CAPD/DPCA se nemá používat v těhotenství, pokud klinický stav ženy nevyžaduje léčbu pomocí CAPD/DPCA.  KojeníNení známo, zda jsou léčivé látky/metabolity CAPD/DPCA vylučovány do mateřského mléka. Kojení není u matek na peritoneální...
lebih lagi Roztok pro peritoneální dialýzu nesmí být použit intravenózně.  CAPD/DPCA se má podávat pouze po pečlivém vyhodnocení poměru přínosu a rizika u: - ztráty elektrolytů v důsledku zvracení a/nebo průjmu (může být nutná dočasná změna na roztok pro peritoneální dialýzu s obsahem draslíku) - u hyperkalcemie, např. v důsledku vysokých dávek kalciových vazačů fosforu a/nebo vitaminu D, je nutné...
lebih lagi  CAPD/DPCA  nemá  žádný  nebo  má  zanedbatelný  vliv  na  schopnost  řídit  nebo obsluhovat...
lebih lagi Nežádoucí  účinky  mohou  být  vyvolané  samotnou peritoneální  dialýzou,  nebo způsobené dialyzačním roztokem.  Nežádoucí účinky jsou seřazeny podle frekvence hlášení následujícím způsobem:  Velmi časté Časté 1/100 až 
lebih lagi
 V souvislosti s předávkováním nebyly hlášeny žádné závažné události.   Pokud došlo k napuštění nadměrného množství dialyzačního roztoku, může být jednoduše vypuštěn do prázdného vaku. Pokud ovšem dochází k příliš časté výměně vaků, může se objevit dehydratace a/nebo problémy s obsahem elektrolytů v krvi, které vyžadují okamžitou lékařskou péči. Pokud byla výměna vynechána,...lebih lagi
 V souvislosti s předávkováním nebyly hlášeny žádné závažné události.   Pokud došlo k napuštění nadměrného množství dialyzačního roztoku, může být jednoduše vypuštěn do prázdného vaku. Pokud ovšem dochází k příliš časté výměně vaků, může se objevit dehydratace a/nebo problémy s obsahem elektrolytů v krvi, které vyžadují okamžitou lékařskou péči. Pokud byla výměna vynechána,...lebih lagi
 Uremické odpadní produkty (močovina, kreatinin, kyselina močová), anogranický fosfát a elektrolyty jako sodík, draslík, vápník a hořčík jsou odstraňovány z těla do dialyzačního roztoku difuzí a konvekcí. Dialyzační glukóza, použitá v CAPD/DPCA jako osmotický prostředek, je pomalu absorbována  za  snižování  difúzního  gradientu  mezi  dialyzačním  roztokem  a extracelulární tekutinou....lebih lagi
 S CAPD/DPCA nebyly prováděny žádné preklinické studie toxicity, ale klinické studie peritoneálního dialyzačního roztoku s podobným složením neindikovaly žádné vážné riziko toxicity....lebih lagi
 6.1  Seznam pomocných látek  Kyselina chlorovodíková 25% (pro úpravu pH)  Hydroxid sodný   (pro úpravu pH)                             Voda pro injekci 6.2  Inkompatibility  Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6.   6.3  Doba použitelnosti  roky  Doba použitelnosti po prvním otevření: obsah musí být použit okamžitě....lebih lagi
  ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabice [Aplikační systém sleep•safe ] 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  CAPD/DPCA 3  Roztok pro peritoneální dialýzu 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY / LÉČIVÝCH LÁTEK   litr obsahuje:  Calcii chloridum dihydricum 0,2573 gNatrii chloridum  5,786 gNatrii (S)-lactatis solutio 7,85 g(natrii (S)-lactas) (3,925 g) Magnesii chloridum hexahydricum 0,1017 gGlucosum monohydricum 46,75 g...lebih lagi
...lebih lagi