Chlorid sodný 0,9% baxter - 
Generik: electrolytes
Bahan aktif: CHLORID SODNÝ
Alternatif: 0,9% sodium chloride in water for injection "fresenius", 
0,9% sodium chloride intravenous infusion bp baxter, 
Ardeaelytosol d 1/1, 
Ardeaelytosol ea 1/1, 
Ardeaelytosol el 1/1, 
Ardeaelytosol f 1/1, 
Ardeaelytosol h 1/1, 
Ardeaelytosol r 1/1, 
Ardeaelytosol rl 1/1, 
Chlorid sodný 0,9% braun, 
Chlorid sodný grifols, 
Chlorid sodný grifols 0,9%, 
Fyziologický roztok viaflo, 
Hartmannuv roztok braun bp, 
Hartmannův roztok viaflo, 
Hartmann´s solution bp "fresenius", 
Hartmann´s solution fresenius kabi, 
Infusio hartmanni imuna, 
Infusio natrii chlorati isotonica imuna, 
Infusio natrii chlorati isotonica mediekos f 1/1, 
Infusio ringeri imuna, 
Infusio ringeri mediekos r1/1, 
Isolyte, 
Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,15% + 0,9% b. braun, 
Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,3% + 0,9% b. braun, 
Natrium chloratum biotika solutio isotonica, 
Plasmalyte roztok, 
Ringer's solution fresenius kabi, 
Ringerfundin b.braun, 
Ringeruv roztok braun, 
Ringerův roztok viaflo, 
Sodium chloride bp baxter 0,9 %, 
Sodium chloride fresenius kabi 0,9%Kumpulan ATC: B05BB01 - electrolytes
Kandungan bahan aktif: 9MG/ML
Borang: Solution for infusion
Balení: Bag
Obsah balení: 12X1000ML I
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Natrii chloridum: 9,0 g/l Jeden ml roztoku obsahuje 9 mg natrii chloridum mmol/l:  Na+: 154 Cl-: Úplný seznam pomocných látek viz bod 6. Infuzní roztok. Čirý, bezbarvý roztok bez viditelných částic....
lebih lagiNatrii chloridum: 9,0 g/l Jeden ml roztoku obsahuje 9 mg natrii chloridum mmol/l:  Na+: 154 Cl-: Úplný seznam pomocných látek viz...
lebih lagiNatrii chloridum: 9,0 g/l Jeden ml roztoku obsahuje 9 mg natrii chloridum mmol/l:  Na+: 154 Cl-: Úplný seznam pomocných látek viz...
lebih lagiNatrii chloridum: 9,0 g/l Jeden ml roztoku obsahuje 9 mg natrii chloridum mmol/l:  Na+: 154 Cl-: Úplný seznam pomocných látek viz...
lebih lagiNatrii chloridum: 9,0 g/l Jeden ml roztoku obsahuje 9 mg natrii chloridum mmol/l:  Na+: 154 Cl-: Úplný seznam pomocných látek viz...
lebih lagiNedonošení nebo donošení kojenci mohou zadržovat nadměrné množství sodíku z důvodu nezralosti funkce ledvin. U nedonošených nebo donošených kojenců je proto opakované podání infuzí chloridu sodného přípustné pouze po stanovení hladiny sodíku v séru.  Geriatrická populacePři výběru typu infuzního roztoku a objemu/ rychlosti infuze pro geriatrické pacienty je třeba vzít v úvahu, že tito pacienti...
lebih lagiNedonošení nebo donošení kojenci mohou zadržovat nadměrné množství sodíku z důvodu nezralosti funkce ledvin. U nedonošených nebo donošených kojenců je proto opakované podání infuzí chloridu sodného přípustné pouze po stanovení hladiny sodíku v séru.  Geriatrická populacePři výběru typu infuzního roztoku a objemu/ rychlosti infuze pro geriatrické pacienty je třeba vzít v úvahu, že tito pacienti...
lebih lagiNedonošení nebo donošení kojenci mohou zadržovat nadměrné množství sodíku z důvodu nezralosti funkce ledvin. U nedonošených nebo donošených kojenců je proto opakované podání infuzí chloridu sodného přípustné pouze po stanovení hladiny sodíku v séru.  Geriatrická populacePři výběru typu infuzního roztoku a objemu/ rychlosti infuze pro geriatrické pacienty je třeba vzít v úvahu, že tito pacienti...
lebih lagiNedonošení nebo donošení kojenci mohou zadržovat nadměrné množství sodíku z důvodu nezralosti funkce ledvin. U nedonošených nebo donošených kojenců je proto opakované podání infuzí chloridu sodného přípustné pouze po stanovení hladiny sodíku v séru.  Geriatrická populacePři výběru typu infuzního roztoku a objemu/ rychlosti infuze pro geriatrické pacienty je třeba vzít v úvahu, že tito pacienti...
lebih lagiNedonošení nebo donošení kojenci mohou zadržovat nadměrné množství sodíku z důvodu nezralosti funkce ledvin. U nedonošených nebo donošených kojenců je proto opakované podání infuzí chloridu sodného přípustné pouze po stanovení hladiny sodíku v séru.  Geriatrická populacePři výběru typu infuzního roztoku a objemu/ rychlosti infuze pro geriatrické pacienty je třeba vzít v úvahu, že tito pacienti...
lebih lagi AditivaPři použití přípravku Chlorid sodný Baxter 0,9% infuzní roztok jako rozpouštědla pro jiné léčivé přípravky k injekčnímu podání je možnost výskytu jakýchkoliv jiných nežádoucích účinků určována povahou aditiva. Dojde-li  k  výskytu  nežádoucí  reakce  na  přidaný  léčivý  přípravek,  přerušte  infuzi,  zhodnoťte  stav pacienta, proveďte příslušná protiopatření a v...
lebih lagi AditivaPři použití přípravku Chlorid sodný Baxter 0,9% infuzní roztok jako rozpouštědla pro jiné léčivé přípravky k injekčnímu podání je možnost výskytu jakýchkoliv jiných nežádoucích účinků určována povahou aditiva. Dojde-li  k  výskytu  nežádoucí  reakce  na  přidaný  léčivý  přípravek,  přerušte  infuzi,  zhodnoťte  stav pacienta, proveďte příslušná protiopatření a v...
lebih lagi AditivaPři použití přípravku Chlorid sodný Baxter 0,9% infuzní roztok jako rozpouštědla pro jiné léčivé přípravky k injekčnímu podání je možnost výskytu jakýchkoliv jiných nežádoucích účinků určována povahou aditiva. Dojde-li  k  výskytu  nežádoucí  reakce  na  přidaný  léčivý  přípravek,  přerušte  infuzi,  zhodnoťte  stav pacienta, proveďte příslušná protiopatření a v...
lebih lagiBezpečnost  použití  chloridu  sodného  u  zvířat  není  relevantní,  protože  chlorid  sodný  představuje běžnou složku zvířecí i lidské plazmy....
lebih lagi6.1. Seznam pomocných látek    Voda pro injekci.  6.2. Inkompatibility Stejně jako u všech parenterálních roztoků je třeba před přidáním aditiv prověřit jejich kompatibilitu s roztokem. Pokud  studie  kompatibility  nejsou  k dispozici,  tento  roztok  nesmí  být  mísen s jinými léčivými přípravky. Aditiva, o nichž je známo, že jsou inkompatibilní, nemají být použita. Příklady inkompability:...
lebih lagi  ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU  500 ml    1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Chlorid sodný Baxter 0,9 % infuzní roztok  2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  1000 ml obsahuje Natrii chloridum                                         9 g 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK  Voda pro injekci                               ad 1000 ml 4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ  Infuzní roztok  Osmolarita 308 mOsm/l (přibližně)...
lebih lagi...
lebih lagi