Cipralex - 
Generik: escitalopram
Bahan aktif: ESCITALOPRAM-OXALÁT
Alternatif: Anxila, 
Cipralex orotab, 
Depresinal, 
Elicea, 
Elicea oro tab, 
Escirdec distab, 
Escirdec neo, 
Escitalopram +pharma, 
Escitalopram accord, 
Escitalopram farmax, 
Escitalopram mylan, 
Escitalopram neuraxpharm, 
Escitalopram stada, 
Escitalopram teva, 
Escitil, 
Esoprex, 
Esoprex orotab, 
Estan, 
Itakem, 
Lenuxin, 
MiraklideKumpulan ATC: N06AB10 - escitalopram
Kandungan bahan aktif: 10MG, 20MG, 20MG/ML
Borang: Oral drops, solution, Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 28 I
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 Cipralex  10 mg potahované  tablety: Jedna tableta  obsahuje  escitalopramum 10  mg (ve  formě escitaloprami oxalas). Cipralex  20 mg potahované  tablety: Jedna  tableta  obsahuje  escitalopramum  20  mg  (ve  formě escitaloprami oxalas).  Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.    Potahovaná tableta.  Cipralex 10 mg potahované tablety: Oválné, bílé, potahované tablety s půlicí rýhou, o rozměrech 8 x 5,5 mm, na jedné straně označené písmeny „E“ a „L“ po obou stranách rýhy. Cipralex 20 mg potahované tablety: Oválné, bílé, potahované tablety s půlicí rýhou, o rozměrech 11,x 7 mm, na jedné straně označené písmeny „E“ a „N“ po obou stranách rýhy.  Tablety lze rozdělit na stejné dávky....
lebih lagi Dávkování  Bezpečnost dávky vyšší než 20 mg denně nebyla prokázána.  Depresivní epizodyObvyklá dávka je 10 mg jednou denně. V závislosti na individuální odpovědi pacienta je možno dávku zvýšit na maximálně 20 mg denně.  Antidepresivní účinek obvykle nastupuje po 2-4 týdnech léčby. Po ústupu příznaků je pro upevnění terapeutické odpovědi nutné pokračovat v léčbě po dobu nejméně...
lebih lagi Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.  Současná léčba neselektivními ireverzibilními inhibitory monoaminooxidázy (inhibitory MAO)  je kontraindikována  z  důvodu  rizika vzniku  serotoninového  syndromu  doprovázeného  agitovaností, tremorem, hypertermií apod. (viz bod 4.5).  Kombinace escitalopramu a reverzibilních inhibitorů MAO-A (např. moklobemid)...
lebih lagi Léčba depresivních epizod. Léčba panické poruchy s nebo bez agorafobie. Léčba sociální úzkostné poruchy (sociální fobie). Léčba generalizované úzkostné poruchy. Léčba obsedantně kompulzivní poruchy....
lebih lagi Farmakodynamické interakce Kontraindikované kombinace: Ireverzibilní neselektivní inhibitory MAOByly hlášeny závažné nežádoucí účinky u pacientů léčených SSRI v kombinaci  s  ireverzibilními neselektivními inhibitory monoaminooxidázy (IMAO), a to i v případě následné léčby inhibitory monoaminooxidázy po předchozí nedávno ukončené léčbě SSRI (viz bod 4.3). V některých případech došlo...
lebih lagiCipralex nemá být používán k léčbě dětí a dospívajících do 18 let (viz bod 4.4).  Snížená funkce ledvinDávkování u pacientů s lehkou až středně těžkou poruchou funkce ledvin není třeba upravovat. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (CLCR do 30 ml/min) je zapotřebí zvýšené opatrnosti (viz bod 5.2).  Snížená funkce jaterPacienti s lehkou až středně těžkou poruchou funkce jater...
lebih lagi TěhotenstvíKlinické údaje s užíváním escitalopramu v těhotenství jsou pouze omezené. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Cipralex nemá být během těhotenství užíván, pokud to není nezbytně nutné a pouze po pečlivém zvážení poměru přínosu a možného rizika.  Novorozenci matek, které užívaly Cipralex do pozdních stadií těhotenství a obzvláště v posledním...
lebih lagi Následující zvláštní upozornění a opatření se vztahují na celou skupinu SSRI (selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu).  Pediatrická populaceCipralex nemá být  používán  k terapii pediatrické  populace.  Sebevražedné  chování  (pokus  o sebevraždu a sebevražedné myšlenky) a hostilita (převážně agresivita, opoziční chování a hněv) byly v klinických  studiích  mnohem...
lebih lagi Ačkoli nebyl prokázán vliv escitalopramu na duševní funkce nebo na psychomotorické schopnosti, je třeba  vzít  v úvahu,  že  kterékoli  psychofarmakum  může ovlivnit  schopnost  úsudku  a  obvyklých dovedností. Pacienti mají být upozorněni na možné ovlivnění schopnosti řídit a obsluhovat...
lebih lagi Nežádoucí účinky se objevují nejčastěji během prvního nebo druhého týdne léčby a jejich intenzita a frekvence se zpravidla v průběhu léčby snižuje.  Tabulkový seznam nežádoucích účinkůNežádoucí účinky známé pro skupinu  SSRI  a hlášené také po podávání escitalopramu v klinických studiích kontrolovaných placebem nebo jako spontánní hlášení po uvedení přípravku na trh jsou...
lebih lagi ToxicitaKlinické údaje o předávkování escitalopramem jsou omezené a v mnoha případech zahrnují současné předávkování jinými přípravky. Ve většině případů byly hlášeny mírné nebo žádné symptomy. Fatální případy předávkování escitalopramem byly pro samotný escitalopram hlášeny vzácně; většina případů zahrnovala  předávkování  souběžnou  medikací.  Dávky  v  rozmezí...
lebih lagi Farmakoterapeutická skupina: antidepresiva, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu ATC skupina: N 06 AB  Mechanismus účinkuEscitalopram  je  selektivní inhibitor zpětného vychytávání serotoninu (5-HT)  s  vysokou  afinitou  k primárnímu  vazebnému  místu. Váže  se  také  na  alosterické  místo  serotoninového  transportéru  s 1000krát nižší afinitou.  Escitalopram nemá  žádnou...
lebih lagi AbsorpceAbsorpce  je  téměř  úplná  a  nezávislá  na  příjmu  potravy. (Střední doba  k  dosažení  maximální koncentrace   (Tmax)   je   4   hodiny  po  opakovaném  podávání). Absolutní  biologickou  dostupnost escitalopramu lze očekávat kolem 80 %, podobně jako je tomu pro racemický citalopram.  DistribuceZdánlivý distribuční objem (Vd,β/F) po perorálním podání je přibližně 12-26 l/kg....
lebih lagi Vzhledem  k  tomu,  že  překlenovací  toxikokinetické a  toxikologické  studie  s  escitalopramem  a citalopramem u potkanů prokázaly podobný profil, nebyla prováděna úplná obvyklá série neklinických studií. Proto mohou být všechny údaje o citalopramu použity pro escitalopram.  Ve  srovnávacích  několikatýdenních  toxikologických  studiích  s  potkany  vykázaly  escitalopram  a citalopram  v  obecně...
lebih lagi 6.1 Seznam pomocných látek  Jádro tablety: mikrokrystalická celulosa koloidní bezvodý oxid křemičitý mastek sodná sůl kroskarmelosy magnesium-stearát  Potahová vrstva: hypromelosa makrogol oxid titaničitý (E171)  6.2 Inkompatibility  Neuplatňuje se.  6.3 Doba použitelnosti  roky.  6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání  Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání....
lebih lagiÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU   Krabička pro blistr (průsvitný)  1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Cipralex 10 mg potahované tablety escitalopramum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  Jedna tableta obsahuje escitalopramum 10 mg (ve formě escitaloprami oxalas).  3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK   4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ  Potahované tablety 14 (28, 56, 98) tablet 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ...
lebih lagi...
lebih lagi