Citalopram vitabalans - 
Generik: citalopram
Bahan aktif: CITALOPRAM-HYDROBROMID
Alternatif: Apo-cital, 
Citalec, 
Citalec 10 zentiva, 
Citalec 20 zentiva, 
Citalon, 
Citalopram +pharma, 
Citalopram aurovitas, 
Citalopram orion, 
Citalopram-teva, 
Pram, 
SeropramKumpulan ATC: N06AB04 - citalopram
Kandungan bahan aktif: 20MG, 40MG
Borang: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 30
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 Jedna tableta obsahuje citalopramum 20 mg (ve formě hydrobromidu).  Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.    Potahovaná tableta.  Bílá, kulatá, konvexní tableta s půlicí rýhou na jedné straně a logem “2”. Průměr je 8 mm.  Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....
lebih lagi Dávkování   Dospělí DepreseCitalopram by měl být podáván v jedné perorální denní dávce 20 mg. V závislosti na individuální odpovědi pacienta je možné zvýšit dávku až na maximální denní dávku 40 mg.  Po  zahájení  léčby  nelze  antidepresivní  účinek  očekávat dříve  než  za dva  týdny. Léčba  musí pokračovat, dokud pacient nebude bez symptomů po dobu 4 až 6 měsíců.  Panická...
lebih lagi Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.   Inhibitory monoaminooxidázy (IMAO): Některé případy vykazovaly rysy připomínající serotoninový syndrom. Citalopram se nesmí podávat pacientům, kteří užívají inhibitory monoaminooxidázy (IMAO) včetně selegilinu v denních dávkách vyšších než 10 mg/den.  Citalopram  se  nesmí  podávat  po  dobu  14  dnů...
lebih lagi Léčba deprese.   Panická  porucha  s agorafobií  nebo bez  ní. Obsedantně  kompulzivní  porucha. Preventivní léčba relapsu/rekurence deprese....
lebih lagi Farmakodynamické interakce Na farmakodynamické úrovni byly hlášeny případy výskytu serotoninového syndromu při současném užití citalopramu a moklobemidu nebo buspironu.  Kontraindikované kombinace  Prodloužení QT intervaluFarmakokinetické a farmakodynamické studie mezi citalopramem a jinými léčivými přípravky, které prodlužují QT interval, nebyly provedeny. Aditivní účinek citalopramu a těchto...
lebih lagiCitalopram se u dětí a dospívajících do 18 let věku nemá užívat (viz bod 4.4).  Snížená funkce ledvinPokud má pacient mírnou až středně těžkou poruchu funkce ledvin, není úprava dávkování potřebná. U pacientů se závažnou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu nižší než 30 ml/min, viz bod 5.2) se doporučuje opatrnost.   Snížená funkce jaterPro  pacienty s mírnou až středně závažnou...
lebih lagi TěhotenstvíPublikované  údaje  o těhotných  ženách  (více  než  2500  expozic)  neukázaly  malformační embryo/neonatální toxicitu. Citalopram se však během těhotenství nesmí užívat, ledaže by to bylo nezbytně nutné a smí se tak stát pouze po pečlivém zvážení poměru rizika a prospěšnosti.   Pokud matka užívala citalopram až do vysokého stupně těhotenství, zejména do třetího trimestru,...
lebih lagi Léčba starších pacientů a pacientů se sníženou funkcí ledvin a jater viz bod 4.2.  Pediatrická populaceCitalopram se při léčbě dětí a dospívajících do 18 let nemá používat. Sebevražedné chování (pokus o sebevraždu a sebevražedné myšlenky) a hostilita (převážně agresivita, opoziční chování a hněv) byly v klinických  studiích  mnohem  častěji  pozorovány  u  dětí  a  dospívajících...
lebih lagi Citalopram Vitabalans má malý nebo mírný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Léky účinkující na psychiku mohou snížit schopnost rozhodovat se a reagovat na nebezpečí. Pacienti musí být o těchto účincích informováni a musí být varováni, že jejich schopnost řídit a obsluhovat stroje může být ovlivněna....
lebih lagi Nežádoucí  účinky  pozorované  při  léčbě  citalopramem  jsou  obvykle  mírné  a  vyskytují  se  pouze přechodně. Nejčastěji se projevují během prvního či druhého týdne léčby a obvykle postupně slábnou.    Pro následující reakce byla nalezena souvislost s podanou dávkou: zvýšená potivost, sucho v ústech, insomnie, somnolence, diarea, nauzea a únava.  Nežádoucí účinky související...
lebih lagi ToxicitaKomplexní  klinické  údaje  o  předávkování citalopramem  jsou  omezené  a  mnoho  případů  bylo způsobeno současným předávkováním jinými přípravky/alkoholem. Případy fatálního zakončení při požití samotného citalopramu se vyskytly, většina fatálních případů však zahrnovala předávkování souběžnou medikací.  Symptomy předávkováníPři  předávkování  citalopramem...
lebih lagi Farmakoterapeutická skupina: selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu ATC kód: N06AB Citalopram  je  antidepresivum  se  silným  a selektivním  inhibičním  účinkem  na  příjem  hydroxytryptaminu (5-HT, serotonin).   Mechanismus účinku a farmakodynamické účinkyTolerance  k inhibičnímu účinku citalopramu na vychytávání 5-HT se při dlouhodobém podávání nedostavuje. Antidepresivní...
lebih lagi Obecné vlastnosti účinné látky AbsorpceCitalopram se po perorálním podání rychle absorbuje: maximální plazmatické koncentrace se dosáhne v průměru za 4 (1 až 7) hodiny. Absorpce nezávisí na příjmu potravy. Biologická dostupnost po perorálním podání je přibližně 80 %.  DistribuceZdánlivý distribuční objem je 12 až 17 l/kg. Vazba citalopramu a jeho metabolitů na  plazmatické proteiny je nižší...
lebih lagi Neklinické údaje získané na základě konvenčních studií bezpečnosti, farmakologie, genotoxicity a hodnocení kancerogenního potenciálu neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Po opakovaném podání  potkanům  byla  pozorována fosfolipidóza  některých  orgánů.  Účinek  byl  po  vysazení reverzibilní. Akumulace fosfolipidů byla v dlouhodobých studiích na zvířatech pozorována u mnoha...
lebih lagi 6.1 Seznam pomocných látek  Mikrokrystalická celulosa Mannitol (E421)Koloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearátPolydextrosa Hypromelosa Oxid titaničitý  Makrogol  6.2 Inkompatibility  Neuplatňuje se.  6.3 Doba použitelnosti  roky.   6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání  Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.  6.5 Druh obalu a obsah balení  10, 14,...
lebih lagi  ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU   Krabička    1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Citalopram Vitabalans 20 mg potahované tablety citalopramum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  Jedna tableta obsahuje citalopramum 20 mg (ve formě citaloprami hydrobromidum).  3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK   8. POUŽITELNOST  EXP:  9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ  -  10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH...
lebih lagi...
lebih lagi