Docetaxel kabi - 
Generik: docetaxel
Bahan aktif: Docetaxel
Alternatif: Docetaxel accord, 
Docetaxel actavis, 
Docetaxel amring, 
Docetaxel ebewe, 
Docetaxel hospira, 
Docetaxel teva, 
Docetaxel winthrop, 
Qvidadotax, 
Taxespira, 
Taxotere, 
TolnexaKumpulan ATC: L01CD02 - docetaxel
Kandungan bahan aktif: 120MG/6ML, 160MG/8ML, 180MG/9ML, 20MG/1ML, 80MG/4ML
Borang: Concentrate for solution for infusion
Balení: Vial
Obsah balení: |1X6ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 Jeden ml koncentrátu obsahuje 20 mg docetaxelu.  Jedna injekční lahvička s 1 ml koncentrátu obsahuje 20 mg docetaxelu.  Pomocná látka se známým účinkem: Jedna injekční lahvička koncentrátu obsahuje 0,5 ml bezvodého ethanolu  Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.    Koncentrát pro infuzní roztok Popis přípravku: koncentrát je čirý, bezbarvý až světle žlutý roztok....
lebih lagi Použití docetaxelu  by  mělo  být  omezeno na jednotky  specializované na  podání cytotoxické chemoterapie. Docetaxel by se měl podávat pouze pod dohledem kvalifikovaného onkologa 6.6 Dávkování Při léčbě karcinomu prsu, nemalobuněčného karcinomu plic, karcinomu žaludku a hlavy a krku je možno užít, pokud není kontraindikována, premedikaci sestávající z perorálního kortikosteroidu, jako například...
lebih lagi Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.  Pacienti s výchozím počtem neutrofilů < 1 500 buněk/mm3.  Pacienti s těžkou poruchou funkce jater V  platnosti  jsou rovněž kontraindikace  ostatních  léčivých  přípravků,  pokud  se s docetaxelem kombinují....
lebih lagi Karcinom prsu DOCETAXEL KABI v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k adjuvantní léčbě u pacientů:  • s operabilním karcinomem prsu s pozitivními uzlinami • s operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami  U pacientů s operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami je adjuvantní léčba omezena na pacienty, kteří jsou schopni chemoterapie podle mezinárodně uznávaných kritérií...
lebih lagi Množství alkoholu obsažené v tomto přípravku může ovlivnit účinky dalších léčivých přípravků.  Společné podávání s léčivými  přípravky  obsahujícím  například  propylenglykol  nebo ethanol může vést k hromadění ethanolu a vyvolat nepříznivé účinky, zejména u malých dětí s nízkou nebo nezralou metabolickou kapacitou.  11  Studie in vitro ukázaly, že metabolismus docetaxelu se...
lebih lagiBezpečnost a účinnost docetaxelu u nazofaryngeálního karcinomu u dětí ve věku od 1 měsíce do méně než 18 let nebyla stanovena. Použití docetaxelu v pediatrické populaci v indikacích karcinom prsu, nemalobuněčný karcinom plic, karcinom  prostaty,  karcinom žaludku  a  karcinom  hlavy  a  krku,  vyjma  méně diferencovaného nazofaryngeálního karcinomu II. a III. typu, není relevantní.  Starší pacientiNa...
lebih lagi Ženy ve fertilním věku/Antikoncepce u mužů a žen Ženy ve fertilním věku a muže užívající docetaxel je nutné poučit, že se mají vyvarovat otěhotnění a početí dítěte a pokud k tomu dojde, musí ihned informovat ošetřujícího lékaře.  Z důvodu genotoxického rizika u docetaxelu léčby docetaxelem a 2 měsíce po jejím ukončení používat účinnou antikoncepci. Muži musí používat účinnou...
lebih lagi U pacientů s karcinomem prsu a nemalobuněčným karcinomem plic může premedikace perorálně podaným kortikosteroidem, jako je dexamethason v dávce 16 mg denně dobu 3 dnů s počátkem 1 den před podáním docetaxelu, pokud není kontraindikována, snížit výskyt a závažnost retence tělesných tekutin a závažnost hypersenzitivních reakcí. U nemocných s karcinomem prostaty se premedikuje dexamethasonem 8...
lebih lagi Studie hodnotící účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Množství alkoholu v tomto léčivém  přípravku a  vedlejší  účinky  tohoto  přípravku mohou zhoršit  schopnost řídit a obsluhovat stroje alkoholu a nežádoucích účinků tohoto přípravku na schopnost řídit a obsluhovat stroje a mělo by jim být doporučeno, aby neřídili a neobsluhovali stroje, pokud tyto nežádoucí...
lebih lagi Souhrn bezpečnostního profilu pro všechny indikace Nežádoucí účinky s možnou či pravděpodobnou souvislostí s podáním docetaxelu byly hodnoceny u:  • 1312 a 121 pacientů léčených docetaxelem v monoterapii v dávce 100 mg/m2, respektive 75 mg/m• 258 pacientů léčených docetaxelem v kombinaci s doxorubicinem • 406 pacientů léčených docetaxelem v kombinaci s cisplatinou • 92 pacientů léčených...
lebih lagi Bylo hlášeno několik případů předávkování. Proti předávkování docetaxelem není známo antidotum. V  případě  předávkování  je  nutno  pacienta  hospitalizovat  na  specializovaném  pracovišti a  pečlivě monitorovat  vitální  funkce.  V  případech  předávkování  lze  očekávat  zvýšený  výskyt  nežádoucích účinků. Hlavní komplikace, které lze při předávkování předpokládat,...
lebih lagi Farmakoterapeutická skupina: cytostatika, rostlinné alkaloidy a jiná přírodní léčiva, taxany, kód ATC: L01CD02.   Mechanismus účinku Docetaxel je cytostatikum podporující zabudovávání tubulinu do stabilních mikrotubulů a zabraňující jejich  depolymerizaci,  což  vede  k  výraznému  poklesu  volného  tubulinu.  Vazba  docetaxelu  na mikrotubuly nemění počet protofilament.  Bylo prokázáno, že...
lebih lagi Absorpce Farmakokinetika docetaxelu byla hodnocena ve studiích fáze I u pacientů s tumory po aplikaci dávky 20 až 115 mg/m2. Kinetický profil docetaxelu je nezávislý na dávce a odpovídá tříkompartmentovému farmakokinetickému modelu s farmakokinetiku docetaxelu v podobných dávkách 42  fáze je částečně dána relativně pomalým výstupem docetaxelu z periferního kompartmentu.   Distribuce  Po  podání...
lebih lagibylo  výhradně  sledováno přežití a  úspěchy v  zachování  orgánu  nebyly  hlavním cílem.  Pacienti  v rameni  s  docetaxelem  dostali  docetaxel  cisplatinou  kontinuální  intravenózní  infúzí  fluoruracilu  opakovaly každé 3 týdny do celkem 3 cyklů. Všichni pacienti, u nichž nemoc neprogradovala, dostali chemoradioterapii infúzí fluoruracilu celkem  třikrát.  Všichni  nemocní,  kteří  neprogredovali,...
lebih lagi 6.1 Seznam pomocných látek  Polysorbát Bezvodý ethanol Bezvodá kyselina citronová 6.2 Inkompatibility  Tento  léčivý  přípravek  nesmí  být  mísen  s jinými  léčivými  přípravky  s  výjimkou  těch,  které  jsou uvedeny v bodě 6.6.  6.3 Doba použitelnosti  Neotevřená injekční lahvička roky Po prvním otevření injekční lahvičkyKaždá  injekční  lahvička je  určena  k jednorázovému ...
lebih lagi 6.1 Seznam pomocných látek  Polysorbát Bezvodý ethanol Bezvodá kyselina citronová 6.2 Inkompatibility  Tento  léčivý  přípravek  nesmí  být  mísen  s jinými  léčivými  přípravky  s  výjimkou  těch,  které  jsou uvedeny v bodě 6.6.  6.3 Doba použitelnosti  Neotevřená injekční lahvička roky Po prvním otevření injekční lahvičkyKaždá  injekční  lahvička je  určena  k jednorázovému ...
lebih lagi...
lebih lagi