Donepezil krka - 
Generik: donepezil
Bahan aktif: Monohydrát donepezil-hydrochloridu
Alternatif: Adonep, 
Alzil, 
Apo-donepezil, 
Aricept, 
Darezil, 
Donepezil accord, 
Donepezil actavis, 
Donepezil aurobindo, 
Donepezil hameln, 
Donepezil mylan, 
Donepezil pmcs, 
Donepezil sandoz, 
Donepezil sandoz 10 mg distab, 
Donpethon, 
Dospelin, 
Kognezil, 
Landex, 
Nepla, 
Promemore, 
Yasnal, 
Yasnal oro tabKumpulan ATC: N06DA02 - donepezil
Kandungan bahan aktif: 10MG, 5MG
Borang: Orodispersible tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |28|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 Donepezil Krka 5 mg: Jedna  tableta dispergovatelná v ústech obsahuje donepezili hydrochloridum monohydricum 5,22 mg odpovídající donepezili hydrochloridum 5 mg.  Donepezil Krka 10 mg: Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje donepezili hydrochloridum monohydricum 10,43 mg odpovídající donepezili hydrochloridum 10 mg.  Pomocné látky se známým účinkem:  aspartam (E 951) glukosa (dextrosa) sacharosa Donepezil Krka 5 mg 0,75 mg 0,30 mg 0,25 mgDonepezil Krka 10 mg 1,50 mg 0,60 mg 0,50 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.    Tableta dispergovatelná v ústech.  Bílé kulaté tablety dispergovatelné v ústech se zkosenými hranami....
lebih lagi Dávkování  Dospělí/starší osobyLéčba  se  zahajuje  dávkou  5 mg/den  (dávkování  1× denně).  Dávku  5 mg/den  je  nutno  zachovat minimálně po dobu jednoho měsíce, aby bylo možno zhodnotit časnou klinickou odpověď na léčbu, a aby koncentrace donepezil-hydrochloridu dosáhly ustáleného stavu. Po klinickém zhodnocení účinku léčby  dávkou  5 mg/den za  období prvního  měsíce  lze  dávku...
lebih lagi Hypersenzitivita na léčivou látku, na deriváty piperidinu nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
lebih lagi Přípravek Donepezil Krka je indikován k symptomatické léčbě mírné až středně závažné Alzheimerovy demence....
lebih lagi Donepezil-hydrochlorid  ani  žádný  z  jeho  metabolitů  neinhibuje  u  lidí  metabolismus  teofylinu, warfarinu, cimetidinu nebo digoxinu. Stejně tak metabolismus donepezilu není ovlivněn souběžným podáním digoxinu nebo cimetidinu. Ve studiích in vitro bylo prokázáno, že na metabolismu donepezilu se účastní izoenzym cytochromu P450 3A4 a do malé míry i 2D6. Lékové interakční studie in  vitro ukázaly,...
lebih lagiPoužití přípravku Donepezil Krka u dětí a dospívajících do 18 let se nedoporučuje.  Způsob podáníPřípravek Donepezil Krka se podává perorálně večer, těsně před spaním. V případě poruch spánku včetně abnormálních snů, nočních můr nebo insomnie (viz bod 4.8) lze zvážit podávání přípravku Donepezil Krka ráno. Tableta se pokládá na jazyk a před spolknutím se nechá rozpustit, je...
lebih lagi TěhotenstvíNeexistují žádné odpovídající údaje o užívání donepezilu v průběhu těhotenství.  Studie na zvířatech neukázaly teratogenní účinky, byla však zjištěna peri- a postnatální toxicita (viz bod 5.3 Předklinické údaje). Potenciální riziko u lidí není známé.  Pokud to není nezbytně nutné, nemá být přípravek Donepezil Krka během těhotenství podáván.  KojeníDonepezil se...
lebih lagi Použití donepezilu u pacientů se závažnou Alzheimerovou demencí, jinými typy demence nebo jinými typy poruch paměti (např. pokles kognitivních funkcí související s věkem) nebylo zkoumáno.  AnestezieDonepezil jako inhibitor cholinesterázy může v průběhu celkové anestezie zvyšovat svalovou relaxaci sukcinylcholinového typu.  Kardiovaskulární onemocněníVzhledem  ke  svému  farmakologickému  účinku...
lebih lagi Donepezil má malý nebo střední vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.     Demence může zhoršovat schopnost řídit motorová vozidla nebo ovlivňovat schopnost obsluhy strojů. Donepezil může navíc způsobovat únavu, závrať či svalové křeče, především na začátku léčby nebo při zvýšení  dávky.  Ošetřující  lékař  musí  u  pacientů  užívajících  donepezil  pravidelně  vyhodnocovat...
lebih lagi Nejčastějšími nežádoucí účinky jsou průjem, svalové křeče, únava, nevolnost, zvracení a nespavost.  Nežádoucí účinky hlášené ve více případech jsou vyjmenovány v tabulce, jsou tříděné podle orgánových systémů a četnosti. Četnosti jsou definované jako: velmi časté (≥1/10), časté (≥ 1/100, < 1/10), méně časté (≥ 1/1 000, < 1/100), vzácné (≥ 1/10 000, < 1/1 000), velmi...
lebih lagi PříznakyOdhadnutá střední letální dávka donepezil-hydrochloridu po podání jedné perorální dávky je 45 mg/kg u myší a 32 mg/kg u potkanů, což je přibližně 225krát, resp. 160krát více než maximální doporučená dávka u člověka 10 mg/den. U zvířat byly pozorovány známky cholinergní stimulace v závislosti na dávce. Patřily k nim redukce spontánních pohybů, poloha vleže na břiše, potácivá...
lebih lagi Farmakoterapeutická skupina: léčiva proti demenci, anticholinesterázy, ATC kód: N06DA02.  Mechanismus účinkuDonepezil-hydrochlorid  je  specifický  a  reverzibilní  inhibitor  acetylcholinesterázy,  převládající cholinesterázy v mozku. Donepezil-hydrochlorid je in vitro více než tisíckrát účinnějším inhibitorem tohoto enzymu než butyrylcholinesterázy, enzymu vyskytujícímu se hlavně mimo centrální...
lebih lagi AbsorpceMaximálních plazmatických  hladin  je  dosaženo  přibližně  za  3-4  hodiny  po  perorálním  podání. Plazmatické koncentrace a plocha pod křivkou se zvyšují v závislosti na dávce. Biologický poločas je přibližně 70 hodin, takže podání několika denních dávek má za následek postupné dosažení ustáleného stavu. Přibližný ustálený stav plazmatické koncentrace je dosažen do 3 týdnů...
lebih lagi Rozsáhlé zkoušení u pokusných zvířat prokázalo, že tato látka nemá prakticky žádné jiné účinky než předpokládané farmakologické účinky plynoucí ze skutečnosti, že se jedná o cholinergní stimulátor (viz bod  4.9).  Donepezil  nepůsobil  mutagenně  v  roztocích  bakteriálních  nebo  savčích  buněk.  Určité klastogenní  účinky  byly  pozorovány in  vitro při  koncentracích  evidentně...
lebih lagi 6.1 Seznam pomocných látek  Mannitol (E 421) Celulosa, mikrokrystalickáHydroxypropylcelulosa, částečně substituovanáBanánové aroma (maltodextrin, dextrosa, sacharosa a arabská guma) Aspartam (E 951) Křemičitan vápenatý Magnesium-stearát 6.2 Inkompatibility  Neuplatňuje se.  6.3 Doba použitelnosti  let  6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání  Uchovávejte v původním blistru, aby byl přípravek chráněn...
lebih lagi  ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  Krabička  1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Donepezil Krka 5 mg tablety dispergovatelné v ústechDonepezil Krka 10 mg tablety dispergovatelné v ústech donepezili hydrochloridum   2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  Jedna  tableta dispergovatelná v ústech obsahuje donepezili hydrochloridum monohydricum 5,22 mg odpovídající donepezili hydrochloridum 5 mg. Jedna tableta...
lebih lagi...
lebih lagi