Gabapentin teva - 
Generik: gabapentin
Bahan aktif: GABAPENTIN
Alternatif: Apo-gab, 
Gabagamma, 
Gabanox, 
Gabapentin aurobindo, 
Gabapentin aurovitas, 
Gabator, 
Gordius, 
Grimodin, 
NeurontinKumpulan ATC: N03AX12 - gabapentin
Kandungan bahan aktif: 100MG, 300MG, 400MG, 600MG
Borang: Capsule, hard, Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 500(10X50)
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 Gabapentin Teva 100 mg tvrdé tobolkyJedna tvrdá tobolka obsahuje gabapentinum 100 mg.  Gabapentin Teva 300 mg tvrdé tobolky Jedna tvrdá tobolka obsahuje gabapentinum 300 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tvrdá tobolka obsahuje 0,54 mg oranžové žlutě FCF (E 110).  Gabapentin Teva 400 mg tvrdé tobolky Jedna tvrdá tobolka obsahuje gabapentinum 400 mg.  Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.    Tvrdé tobolky  Gabapentin Teva 100 mg tvrdé tobolkyTvrdá želatinová tobolka, obě části šedé, naplněné bílým až téměř bílým práškem s malými hrudkami, na obou částech tobolky jsou natištěny číslice „93“ a „38“.  Gabapentin Teva 300 mg tvrdé tobolkyTvrdá  želatinová  tobolka,  obě  části oranžové,  naplněné bílým  až  téměř  bílým  práškem s malými hrudkami, na obou částech tobolky jsou natištěny číslice „93“ a „39“.  Gabapentin Teva 400 mg tvrdé tobolkyTvrdá želatinová tobolka, obě části hnědé, naplněné bílým až téměř bílým práškem s malými hrudkami, na obou částech tobolky jsou natištěny číslice „93“ a „40“....
lebih lagi DávkováníV Tabulce 1 je popsáno titrační schéma pro zahájení léčby u všech indikací, doporučuje se pro dospělé  a  děti  od  12  let  věku.  Doporučené  dávkování  pro  děti  mladší  12  let  je  popsáno samostatně níže.  Tabulka Dávkovací schéma – úvodní titrace1. den 2. den 3. den 300 mg 1x denně 300 mg 2x denně 300 mg 3x denně   Vysazení gabapentinuPokud je nutné léčbu gabapentinem...
lebih lagi Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
lebih lagi Epilepsie: Gabapentin  je  indikován  jako  přídatná  léčba  při  léčbě  parciálních  záchvatů  se  sekundární generalizací nebo bez ní u dospělých a dětí od 6 let věku (viz bod 5.1).  Gabapentin  je  indikován  jako  monoterapie  při  léčbě  parciálních  záchvatů  se  sekundární generalizací nebo bez ní u dospělých a dospívajících od 12 let věku.  Léčba periferní neuropatické...
lebih lagi Existují spontánní hlášení a v literatuře publikované kazuistiky respirační deprese,  sedace  a úmrtí spojené s gabapentinem při souběžném podávání s přípravky způsobující útlum CNS, včetně opioidů. V některých z těchto hlášení považovali autoři tuto kombinaci  gabapentinu s opioidy za zvláštní problém, zejména u křehkých pacientů, starších pacientů, u pacientů se závažným...
lebih lagiÚčinky dlouhodobé léčby (přesahující 36 týdnů) gabapentinem na učení, inteligenci a vývoj dětí a dospívajících nebyly studovány. Přínosy dlouhodobé léčby je nutné zvážit vzhledem k případnému riziku léčby.  Nesprávné použití, možnost zneužití a závislostGabapentin  může  způsobit  lékovou  závislost,  která  se  může  objevit  při  terapeutických dávkách. Byly hlášeny případy...
lebih lagi Těhotenství Riziko epilepsie a antiepileptik obecně: Riziko vrozených vad je 2-3 x vyšší u dětí narozeným  matkám užívajícím antiepileptický přípravek. Nejčastěji hlášenými vadami jsou rozštěp rtu, kardiovaskulární malformace a defekty nervové trubice. Současná léčba více antiepileptickými přípravky může být spojena s vyšším rizikem kongenitálních malformací než monoterapie, proto...
lebih lagi Závažné kožní nežádoucí účinky (SCAR) V souvislosti s léčbou gabapentinem byly hlášeny závažné kožní nežádoucí účinky (SCAR), včetně Stevensova-Johnsonova syndromu (SJS), toxické epidermální nekrolýzy (TEN) a lékové reakce s eozinofilií a systémovými příznaky (DRESS), které mohou být život ohrožující nebo fatální. Pacienti mají být při předepisování léku upozorněni na známky...
lebih lagi Gabapentin může mít mírný až střední vliv na schopnost řídit auto nebo obsluhovat stroje. Gabapentin působí na centrální nervovou soustavu a může vyvolat ospalost, závratě nebo jiné podobné příznaky. I kdyby byly tyto příznaky mírného nebo středního stupně, tyto nežádoucí účinky mohou být potenciálně nebezpečné pro pacienty, kteří řídí nebo obsluhují stroje. Toto se týká především...
lebih lagi Nežádoucí účinky pozorované z klinických studií s epilepsií (přídatná léčba i monoterapie) a neuropatickou bolestí jsou uvedeny společně, seřazené podle kategorizace a četnosti (velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), méně časté (≥1/1000 až <1/100) a vzácné (≥1/10 až <1/1000),  velmi  vzácné  (<  1/10  000).  Byl-li  nežádoucí  účinek  pozorován  v klinických studiích...
lebih lagi Při  dávce  gabapentinu  do  49  g  nebyla  pozorována  akutní,  život  ohrožující  toxicita.  Mezi symptomy  předávkování  patří  závratě,  dvojité  vidění,  poruchy  artikulace,  ospalost, ztráta vědomí, letargie a mírný průjem. Všichni pacienti se po podpůrné terapii zotavili. Snížená absorpce gabapentinu při vysokých dávkách může omezit absorpci látky při předávkování a tím...
lebih lagi Farmakoterapeutická skupina: Antiepileptika, jiná antiepileptika, ATC kód: N03A X Mechanismus účinkuGabapentin snadno  prostupuje  do  mozku  a  zabraňuje  záchvatům  v  řadě  zvířecích  modelů epilepsie. Gabapentin nemá afinitu k receptoru GABAA ani k receptoru GABAB ani nemění metabolismus GABA. Neváže se na jiné neurotransmiterové receptory v mozku a nepůsobí na sodíkové kanály. Gabapentin se...
lebih lagi AbsorpcePo  perorálním  podání  gabapentinu  je  maximálních  koncentrací  gabapentinu  v plazmě dosaženo přibližně za 2-3  hodiny.  Biologická dostupnost gabapentinu (frakce absorbované dávky) má tendenci klesat s rostoucí dávkou. Absolutní biologická dostupnost 300 mg tobolky je  přibližně 60  %.  Jídlo,  včetně  tučné  stravy,  nemá  klinický  význam  na  farmakokinetiku gabapentinu.   Farmakokinetika...
lebih lagi KancerogenezeGabapentin  byl  po  dobu  dvou  let  podáván  v potravě  myším  v  dávkách  200,  600  a  mg/kg/den a potkanům v dávkách 250, 1000 a 2000 mg/kg/den. Statisticky významné zvýšení incidence nádorů pankreatu (nádorů acinárních buněk) bylo zjištěno pouze u samců potkanů při  nejvyšší  dávce.  Maximální  plasmatické  koncentrace  byly  u  potkanů  při  dávce  mg/kg/den 10 x vyšší,...
lebih lagi 6.1 Seznam pomocných látek  Gabapentin Teva 100 mg tvrdé tobolky tobolka obsahuje: mastek předbobtnalý kukuřičný škrob Tobolka obsahuje: želatina černý oxid železitý (E 172) oxid titaničitý (E 171) Inkoust: šelak černý oxid železitý (E 172) propylenglykol    Gabapentin Teva 300 mg tvrdé tobolky tobolka obsahuje: mastek předbobtnalý kukuřičný škrob Tobolka obsahuje: želatina sodnou sůl erythrosinu...
lebih lagi  ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU   krabička pro blistr   1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Gabapentin Teva 100 mg tvrdé tobolky gabapentinum  2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY  Jedna tvrdá tobolka obsahuje gabapentinum 100 mg.   3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK  Pomocné látky viz příbalová informace.    4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ  Tvrdé tobolky.  10, 20, 28, 50, 90, 100, 200 (2 x 100), 500 (10 x 50) nebo 1000 (20...
lebih lagi...
lebih lagi