Gutron - 
Generik: midodrine
Bahan aktif: midodrin-hydrochlorid
Alternatif: Kumpulan ATC: C01CA17 - midodrine
Kandungan bahan aktif: 2,5MG, 5MG
Borang: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |20|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Gutron 2,5 mg: Jedna tableta obsahuje midodrini hydrochloridum 2,5 mg. Gutron 5 mg: Jedna tableta obsahuje midodrini hydrochloridum 5,0 mg.  Pomocná látka se známým účinkem: hlinitý lak oranžové žluti (E 110) – pouze Gutron 5 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.  Gutron 2,5 mg: Tableta. Ploché kulaté bílé tablety se zkosenými hranami, s půlicí rýhou a vyraženým označením „GU“, „2,5“ na jedné straně. Gutron 5 mg: Tableta. Ploché kulaté oranžové tablety se zkosenými hranami, s půlicí rýhou a vyraženým označením „GU“, „5“ na jedné straně. Tablety lze rozdělit na stejné...
lebih lagiPřípravek Gutron lze užívat s jídlem (viz bod 5.2 Farmakokinetické vlastnosti).  Dávkování Dospělí Ortostatická hypotenze Úvodní dávka je obvykle 2,5  mg perorálně (tj. 1 tableta přípravku Gutron 2,5  mg  anebo půl tablety přípravku Gutron 5 mg) 2krát denně (ráno a v pozdní odpoledne), nebo 3x denně (ráno, v poledne a v pozdní odpoledne). Tuto dávku je možné postupně snižovat (nebo zvyšovat)...
lebih lagiGutron je kontraindikován u pacientů s níže uvedenými stavy/onemocněními: - Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku obsaženou v bodě 6.1. - Závažné organické onemocnění srdce a koronárních cév (např. bradykardie, ischemická choroba srdeční, kongestivní srdeční selhání, poruchy srdeční převodní soustavy nebo aortální aneurysma). - Hypertenze.  - Závažné obliterační...
lebih lagiOrtostatická hypotenzePřípravek Gutron se užívá k léčbě závažné ortostatické hypotenze vyvolané dysfunkcí autonomního nervového systému, kdy selhávají vlastní faktory k udržení homeostázy. Inkontinence močiPřípravek Gutron se u dospělých a dospívajících starších 12 let a k adjuvantní terapii při léčbě stresové inkontinence moči I a II klasifikace podle Ingelmana-Sundberga) v případě,...
lebih lagiMidodrin působí jako inhibitor cytochromu P450 CYP2D6, a může proto ovlivnit metabolismus dalších léčiv metabolizovaných tímto izoenzymem (např. perfenazin, amiodaron, metoklopramid). To může vést ke zvýšení systémové expozice a prohloubení účinků těchto léčiv.  Vyvarujte  se  současného užívání  midodrinu  a jiných  sympatomimetických  a  vazokonstrikčních přípravků,  které  mohou ...
lebih lagiMidodrin působí jako inhibitor cytochromu P450 CYP2D6, a může proto ovlivnit metabolismus dalších léčiv metabolizovaných tímto izoenzymem (např. perfenazin, amiodaron, metoklopramid). To může vést ke zvýšení systémové expozice a prohloubení účinků těchto léčiv.  Vyvarujte  se  současného užívání  midodrinu  a jiných  sympatomimetických  a  vazokonstrikčních přípravků,  které  mohou ...
lebih lagi Těhotenství Nejsou  k dispozici žádná data o používání midodrinu u těhotných žen. Proto není vhodné používat midodrin u žen, které plánují otěhotnět. Pokud žena během léčby otěhotní, měla by při zahájení těhotenství léčbu okamžitě ukončit. KojeníNení známo, zda midodrin přechází do mateřského mléka, proto by midodrin neměl být podáván během kojení.   ...
lebih lagiV průběhu léčby pacienta je nutné monitorovat jeho krevní tlak vleže, vsedě i vstoje a určit hypertenzní potenciál pacienta vleže a vsedě ještě před zahájením léčby přípravkem Gutron.  Pacient by měl být informován o příznacích klidové hypertenze  (např. bušení srdce, bolest hlavy, poruchy vidění apod.) a měl by být poučen, aby v případě výskytu těchto známek přerušil léčbu a...
lebih lagi Gutron má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Avšak pokud se objeví závrať nebo malátnost, je třeba při řízení motorových vozidel a při obsluze strojů postupovat opatrně....
lebih lagi Velmi časté (≥ 1/10); časté (≥ 1/100 až < 1/10); méně časté (≥ 1/1000 až < 1/100); vzácné (≥ 1/10 až < 1/1000); velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).  Psychiatrické poruchyMéně časté: poruchy spánku, nespavost. Není známo: úzkost, stav zmatenosti.  Poruchy nervového systémuČasté: parestézie. Méně časté: bolesti hlavy, neklid, rozrušení a podrážděnost....
lebih lagiPříznakyPředávkování vyvolá nežádoucí účinky, např. hypertenzi, pilomotorickou reakci (husí kůži), zřetelně závislou na dávce a výraznou zejména na zátylku a ve kštici, pocit chladu, bradykardii a zadržování moči.  LéčbaKromě základní podpory životních funkcí se obecně na základě farmakologie přípravku doporučuje taková  léčba,  která  zahrnuje  vyvolání  zvracení  a  podání...
lebih lagi Farmakoterapeutická skupina: Kardiotonika, kromě srdečních glykosidů, adrenergní a dopaminergní látky ATC kód: C01CAMechanismus účinku  Midodrin je alfa-sympatomimetikum, jedná se o proléčivo, které se po perorálním podání promění na farmakologicky aktivní metabolit desglymidodrin. Desglymidodrin působí jako selektivně účinné   sympatomimetikum,  které nevykazuje žádný účinek na β-adrenergní...
lebih lagi Dávkování Dospělí Ortostatická hypotenze Úvodní dávka je obvykle 2,5  mg perorálně (tj. 1 tableta přípravku Gutron 2,5  mg  anebo půl tablety přípravku Gutron 5 mg) 2krát denně (ráno a v pozdní odpoledne), nebo 3x denně (ráno, v poledne a v pozdní odpoledne). Tuto dávku je možné postupně snižovat (nebo zvyšovat) každé tři dny podle odpovědi pacienta na léčbu. Udržovací dávku je třeba...
lebih lagiFarmakologické studie bezpečnosti a studie toxicity po opakovaném podání u zvířat neodhalily žádné bezpečnostní riziko pro člověka při dodržení doporučeného dávkování. Provedené předklinické testy odhalily, že midodrin není teratogenní ani mutagenní. V hodnoceních  kancerogenního  potenciálu  u  potkanů  byl  pozorován  zvýšený  výskyt  nádorů v intersticiálních buňkách varlete,...
lebih lagi6.1 Seznam pomocných látek magnesium-stearát, mastek, koloidní bezvodý oxid křemičitý, mikrokrystalická celulóza, kukuřičný škrob, hlinitý lak oranžové žluti (pouze v přípravku Gutron 5 mg).  6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se.  6.3 Doba použitelnosti Gutron 2,5 mg: 2 roky.   Gutron 5 mg: 3 roky.  6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25°C. Uchovávejte blistr v krabičce,...
lebih lagi    ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Gutron 2,5 mg tablety  Midodrini hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY  Jedna tableta obsahuje midodrini hydrochloridum 2,5 mg.  3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK   4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ  20 tablet 50 tablet  5. ZPŮSOB A CESTA Perorální podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.  6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ,...
lebih lagi...
lebih lagi