Lopacut - 
Generik: loperamide
Bahan aktif: LOPERAMID-HYDROCHLORID
Alternatif: Imodium, 
Imodium rapid, 
Loperamid dr.max, 
Loperamide aurovitas, 
Loperamide kappler, 
Loperamide stada, 
LoperonKumpulan ATC: A07DA03 - loperamide
Kandungan bahan aktif: 2MG
Borang: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 10
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
 Jedna tableta obsahuje loperamidi hydrochloridum 2 mg.  Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.    Potahovaná tableta.  Bílé, kulaté a vypouklé tablety s logem “6”. Průměr je...
lebih lagi Dávkování  Dospělí a dospívající od 12 let věkuZahajuje se dvěma tabletami, poté se podává 1 tableta po každé řídké stolici, ne však dříve než 2 až hodiny po první dávce. Maximální denní dávka nesmí přesáhnout 6 tablet (12  mg) u dospělých a tablety (8 mg) u dospívajících. Pokud během dvou dnů nedojde ke zlepšení, je nutno léčbu přípravkem Lopacut ukončit.  Starší pacientiU...
lebih lagi   • Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Věk nižší než 12 let. • Loperamid se nesmí podávat jako primární léčba pacientům s: • akutní dysenterií, vyznačující se krví ve stolici a vysokou horečkou. • akutní ulcerózní kolitidou nebo pseudomembranózní   kolitidou   související s používáním širokospektrých antibiotik. • bakteriální...
lebih lagi K symptomatické krátkodobé léčbě akutního průjmu.  Lopacut je určen pro dospělé a dospívající od 12 let...
lebih lagi CholestyraminSoučasné podávání cholestyraminu může snížit vstřebávání loperamidu.   Inhibitory glykoproteinu PNeklinické studie prokázaly, že loperamid je substrátem glykoproteinu P, který lze například nalézt v hematoencefalické bariéře. Současné používání loperamidu (16 mg jednorázová dávka) s chinidinem nebo ritonavirem, které jsou oba inhibitory glykoproteinu P, vedlo ke 2- až 3násobnému...
lebih lagi CholestyraminSoučasné podávání cholestyraminu může snížit vstřebávání loperamidu.   Inhibitory glykoproteinu PNeklinické studie prokázaly, že loperamid je substrátem glykoproteinu P, který lze například nalézt v hematoencefalické bariéře. Současné používání loperamidu (16 mg jednorázová dávka) s chinidinem nebo ritonavirem, které jsou oba inhibitory glykoproteinu P, vedlo ke 2- až 3násobnému...
lebih lagi TěhotenstvíKlinické údaje týkající se podávání přípravku těhotným ženám jsou omezené.  Studie  na  potkanech prokázaly zvýšení fetální mortality při vysokých dávkách. Proto se do doby, než budou získány další zkušenosti, smí loperamid v těhotenství podávat pouze po pečlivém uvážení. I když neexistují žádné známky toho, že by loperamid měl teratogenní nebo embryotoxické vlastnosti,...
lebih lagi Při chronických zánětlivých chorobách střev může loperamid maskovat příznaky akutního zhoršení.  Prioritou  při akutním  průjmu  je  prevence  nebo  zvrat deplece  tekutin a  elektrolytů.  To  je  zvláště důležité u dětí a u pacientů s křehkou konstitucí a starších pacientů s akutním průjmem. V takových případech je nejdůležitějším opatřením patřičná náhrada tekutin a elektrolytů....
lebih lagi Během léčby průjmových syndromů přípravkem Lopacut se  může objevit únava, závratě a ospalost. Při řízení automobilu nebo obsluze strojů se proto doporučuje opatrnost (viz bod...
lebih lagi Dospělí a děti od 12 let věku Bezpečnost loperamid-hydrochloridu byla hodnocena u 3076 dospělých a dětí od 12 let věku, kteří se účastnili 31 kontrolovaných  a  nekontrolovaných  klinických studií loperamid-hydrochloridu používaného k léčbě průjmu. Z těchto studií se 26 týkalo akutního průjmu (N=2755) a 5 chronického průjmu (N=321).  Nejčastěji  hlášenými (tj. incidence ≥1 %) nežádoucími...
lebih lagi Toxicita:  Podání 1 až 2  mg/den dětem od 1 do 6 měsíců věku vedlo  k závažné až velmi závažné intoxikaci. Podání 10 mg dětem ve věku 4 měsíce vedlo k velmi závažné intoxikaci. Podání 3 mg během 16 hodin 4letému dítěti vedlo ke středně silné intoxikaci, zatímco podání 1  mg dítěti ve věku 1 ½ roku  a maximálně 12 mg dítěti ve věku 2 roky (léčenému výplachem žaludku) vedlo...
lebih lagi Farmakoterapeutická skupina: antipropulziva  ATC kód – A07DA03  Loperamid-hydrochlorid je syntetický  opioid,  který inhibuje  motilitu  střeva vazbou  na  opiátové receptory ve střevní stěně, přičemž může také snížit gastrointestinální sekrece, což vede ke zlepšení příznaků průjmu. Loperamid rovněž zvyšuje tonus análního sfinkteru. K nástupu protiprůjmového účinku dochází již hodinu...
lebih lagi AbsorpceLoperamid se z gastrointestinálního traktu dobře vstřebává.  BiotransformaceLoperamid je téměř úplně extrahován a metabolizován játry, kde je konjugován a vyloučen žlučí do stolice. V důsledku jeho vysoké afinity ke střevní stěně a silnému metabolismu prvního průchodu játry se do systémového oběhu dostává jen velmi malé množství loperamidu.   EliminaceEliminační poločas se udává...
lebih lagi Akutní a chronické studie loperamidu neprokázaly žádnou specifickou toxicitu. Výsledky in vivo a in vitro studií  provedených  s loperamidem a jeho  proléčivy, např. loperamid-oxidem,  ukázaly,  že loperamid není genotoxický. Ve studiích reprodukční toxicity na potkanech byly velmi vysoké dávky (40  mg/kg/den – 240násobek  maximální  dávky  pro  člověka)  loperamidu  spojeny  s toxicitou  pro matku,...
lebih lagi 6.1 Seznam pomocných látek  Jádro tablety: Mikrokrystalická celulosa  Předbobtnalý kukuřičný škrob Sodná sůl kroskarmelosy Koloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát Potahová vrstva tablety: Polydextrosa Hypromelosa Oxid titaničitý (E 171)Makrogol  6.2 Inkompatibility  Neuplatňuje se.  6.3 Doba použitelnosti  let.  6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání  Tento léčivý přípravek nevyžaduje...
lebih lagi  ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  Krabička  1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Lopacut 2 mg potahované tablety loperamidi hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  Jedna tableta obsahuje loperamidi hydrochloridum 2 mg.  3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK   8. POUŽITELNOST  EXP 9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ  -  10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ...
lebih lagi...
lebih lagi