Nebivolol sandoz - 
Generik: nebivolol
Bahan aktif: NEBIVOLOL-HYDROCHLORID
Alternatif: Nebilet, 
Nebivolol aurovitas, 
NolibetaKumpulan ATC: C07AB12 - nebivolol
Kandungan bahan aktif: 5MG
Borang: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 98
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 Jedna tableta obsahuje nebivololum 5 mg (ve formě nebivololi hydrochloridum).  Pomocná látka se známým účinkem: jedna tableta obsahuje 134,9 mg monohydrátu laktózy.  Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.    Tableta.  Bílé až téměř bílé tablety ve tvaru čtyřlístku na jedné straně, konvexní na straně druhé,  s dělicím křížem na obou stranách. Průměr: 9 mm  Tablety lze rozdělit na čtyři stejné dávky....
lebih lagi Dávkování  a) Hypertenze  DospělíDávka je 1 tableta (5 mg) denně, nejlépe vždy v tutéž denní dobu.   Snížení krevního tlaku se projeví po 1 až 2 týdnech léčby. Někdy se optimálního účinku dosáhne až za 4 týdny.  Kombinace s jinými antihypertenzivyBetablokátory se mohou použít samotné nebo společně s dalšími antihypertenzivy. Zatím byl aditivní antihypertenzivní účinek pozorován...
lebih lagi - Hypersensitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Jaterní insuficience nebo porucha jaterních funkcí. - Akutní srdeční selhání, kardiogenní šok nebo epizody dekompenzace srdečního selhání, vyžadující i.v. inotropní terapii.  Kromě toho je přípravek Nebivolol Sandoz, jako jiné betablokátory, kontraindikován při: - sick sinus syndromu, včetně sinoatriální...
lebih lagi HypertenzeLéčba esenciální hypertenze.  Chronické srdeční selháníLéčba stabilizovaného mírného a středně závažného srdečního selhání přidaná ke standardní léčbě u pacientů ≥ 70...
lebih lagiFarmakodynamické interakce: Následující interakce se týkají beta-adrenergních antagonistů obecně. Nedoporučené kombinace: Antiarytmika třídy I  (chinidin,  hydrochinidin,  cibenzolin,  flekainid,  disopyramid,  lidokain, mexiletin,  propafenon): může být potencován účinek na atrioventrikulární vedení a může se zesílit negativně inotropní účinek (viz bod 4.4).  Blokátory  vápníkových  kanálů...
lebih lagiFarmakodynamické interakce: Následující interakce se týkají beta-adrenergních antagonistů obecně. Nedoporučené kombinace: Antiarytmika třídy I  (chinidin,  hydrochinidin,  cibenzolin,  flekainid,  disopyramid,  lidokain, mexiletin,  propafenon): může být potencován účinek na atrioventrikulární vedení a může se zesílit negativně inotropní účinek (viz bod 4.4).  Blokátory  vápníkových  kanálů...
lebih lagiFarmakodynamické interakce: Následující interakce se týkají beta-adrenergních antagonistů obecně. Nedoporučené kombinace: Antiarytmika třídy I  (chinidin,  hydrochinidin,  cibenzolin,  flekainid,  disopyramid,  lidokain, mexiletin,  propafenon): může být potencován účinek na atrioventrikulární vedení a může se zesílit negativně inotropní účinek (viz bod 4.4).  Blokátory  vápníkových  kanálů...
lebih lagiViz také bod 4.8.   Následující upozornění a opatření se týkají betablokátorů obecně.   AnestéziePokračující beta-blokáda snižuje riziko arytmií v průběhu indukce a intubace. Jestliže se beta-blokáda přerušuje při přípravě na chirurgický výkon, je třeba beta-adrenergního antagonistu vysadit nejméně 24 hodiny před výkonem. Při použití určitých anestetik, která vyvolávají depresi...
lebih lagiStudie účinků na schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Farmakodynamické studie ukázaly, že Nebivolol 5 mg psychomotorické funkce neovlivňuje. Při řízení motorových vozidel a při obsluze strojů je třeba vzít v úvahu, že se někdy mohou objevit závratě a...
lebih lagiS ohledem na rozdílnost základního onemocnění jsou nežádoucí účinky při hypertenzi a při chronickém srdečním selhání uvedeny odděleně.  Hypertenze  Popsané nežádoucí účinky, které jsou ve většině případů mírné až středně těžké, jsou uvedeny v následující  tabulce, klasifikovány  dle  třídy  orgánových  systémů a  uspořádány  podle četnosti:  Po  některých  beta-adrenergních...
lebih lagiÚdaje o předávkování přípravkem Nebivolol Sandoz nejsou k dispozici.  PříznakyPříznaky předávkování beta-blokátory jsou: bradykardie, hypotenze, bronchospazmus a akutní srdeční insuficience. LéčbaPři  předávkování  nebo  při  hypersenzitivní  reakci  je  třeba  mít  pacienta  pod  pečlivým dohledem a ošetřovat ho na jednotce intenzivní péče. Je nutno sledovat hladiny krevního cukru.  Absorpci...
lebih lagi Farmakoterapeutická skupina: beta-blokátory, selektivní  ATC kód: C07AB  Nebivolol je racemát dvou enantiomerů, SRRR-nebivololu  (neboli d-nebivololu)  a  RSSS-nebivololu (neboli l-nebivololu). Vyznačuje se kombinací dvou farmakologických účinků: • je  kompetitivním a  selektivním beta1-receptorovým antagonistou:  Tento  účinek  se přisuzuje SRRR-enantiomeru (d-enantiomeru).  • má  mírné  vazodilatační...
lebih lagiOba   enantiomery se  po  perorálním  podání  rychle  absorbují.  Příjem  potravy  absorpci nebivololu neovlivňuje; nebivolol se může užívat s jídlem i nezávisle na něm.  Nebivolol se extenzivně metabolizuje, zčásti na účinné hydroxylované metabolity. Nebivolol se  metabolizuje  alicyklickou  a  aromatickou  hydroxylací,  N-dealkylací  a  glukuronidací; mimoto  se  tvoří  glukuronidy  hydroxylovaných...
lebih lagi Preklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií genotoxicity a kancerogenního potenciálu neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka....
lebih lagi 6.1 Seznam pomocných látek Sodná sůl kroskarmelosy Monohydrát laktózyKukuřičný škrob Mikrokrystalická celulosaHypromelosa Koloidní bezvodý oxid křemičitýMagnesium-stearát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se.  6.3 Doba použitelnosti Blistr: roky  Lahvička: roky Doba použitelnosti po prvním otevření lahvičky: měsíců  6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje...
lebih lagi ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU  KRABIČKA PRO PVC/AL BLISTRY A PE LAHVIČKUŠTÍTEK NA PE LAHVIČKU  1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Nebivolol Sandoz 5 mg tablety nebivololum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  Jedna tableta obsahuje nebivololum 5 mg (ve formě nebivololi hydrochloridum).  3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK  Obsahuje laktózu. Další informace jsou uvedeny v příbalové informaci....
lebih lagi...
lebih lagi