Neurontin - 
Generik: Bahan aktif: gabapentin
Alternatif: Gabagamma, 
Gabapentin aurovitas, 
Gabapentin teva, 
Gordius, 
GrimodinKumpulan ATC:  - 
Kandungan bahan aktif: 100MG, 300MG, 400MG, 600MG, 800MG
Borang: Capsule, hard, Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |50 I|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 Jedna 600 mg potahovaná tableta obsahuje gabapentinum 600 mg.  Jedna 800 mg potahovaná tableta obsahuje gabapentinum 800 mg.    Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1     Potahovaná tableta Neurontin  600  mg: bílá potahovaná tableta eliptického tvaru s půlicí rýhou na obou stranách a s vyražením „NT“ a „16“ na jedné straně.  Neurontin  800  mg: bílá potahovaná tableta eliptického tvaru s půlicí rýhou na obou stranách a s vyražením „NT“ a „26“ na jedné straně.  Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....
lebih lagi Dávkování V Tabulce 1 je popsáno titrační schéma pro zahájení léčby u všech indikací, doporučuje se pro dospělé a děti od 12 let věku. Doporučené dávkování pro děti mladší 12 let je popsáno samostatně níže.     Tabulka 1  DÁVKOVACÍ SCHÉMA – ÚVODNÍ TITRACE 1.den  2.den  3.den  300 mg 1x denně  300 mg 2x denně  300 mg 3x denně   Vysazení gabapentinu Pokud je nutné léčbu gabapentinem...
lebih lagi Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
lebih lagi Epilepsie Přípravek Neurontin je  indikován jako přídatná léčba při léčbě parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní u dospělých a dětí od 6 let věku (viz bod 5.1).   Přípravek Neurontin je  indikován  jako  monoterapie  při  léčbě  parciálních  záchvatů  se  sekundární generalizací nebo bez ní u dospělých a dospívajících od 12 let věku.   Léčba periferní neuropatické...
lebih lagi Existují spontánní hlášení a v literatuře publikované kazuistiky respirační deprese, sedace a úmrtí spojené s gabapentinem při souběžném podávání s přípravky způsobujícími útlum CNS, včetně opioidů. V některých z těchto hlášení považovali autoři kombinaci gabapentinu a opioidů za zvláštní problém, zejména u křehkých pacientů, starších pacientů, u pacientů se závažným základním...
lebih lagiÚčinky dlouhodobé léčby (přesahující 36 týdnů) gabapentinem na učení, inteligenci a vývoj dětí a dospívajících nebyly studovány. Přínosy dlouhodobé léčby je nutné zvážit vzhledem k případnému riziku léčby.   Zneužívání léku a závislost Po  uvedení  přípravku  na  trh  byly  hlášeny  případy zneužívání  léku a  závislosti.  Pečlivě  pacienty vyšetřete s ohledem  na historii...
lebih lagi Těhotenství  Riziko epilepsie a antiepileptik obecněRiziko vrozených vad je 2-3x vyšší u dětí narozených matkám užívajícím antiepileptický přípravek. Nejčastěji hlášenými vadami jsou rozštěp rtu, kardiovaskulární malformace a defekty neurální trubice. Současná léčba více antiepileptickými přípravky může být spojena s vyšším rizikem kongenitálních malformací než monoterapie, proto...
lebih lagi Léková vyrážka s eosinofilií a systémovými příznaky (Drug  Rash  with  Eosinophilia  and  Systemic Symptoms - DRESS) U  pacientů  užívajících antiepileptika včetně  gabapentinu,  byly  hlášeny  závažné,  život  ohrožující systémové  reakce  z přecitlivělosti,  jako  je léková  vyrážka  s eosinofilií  a  systémovými  příznaky (DRESS) (viz bod 4.8).  Je  důležité mít  na  paměti, ...
lebih lagi Gabapentin může mít mírný až střední vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Gabapentin působí  na  CNS  a může  vyvolat  ospalost,  závratě  nebo  jiné podobné  příznaky.  I  kdyby  byly tyto příznaky mírného nebo středního stupně, tyto nežádoucí účinky mohou být potenciálně nebezpečné pro pacienty, kteří řídí nebo obsluhují stroje. Toto se týká především začátku...
lebih lagi Nežádoucí  účinky  pozorované v klinických  studiích s  epilepsií  (přídatná  léčba  i  monoterapie)  a neuropatickou bolestí jsou uvedeny společně, seřazené podle třídy a četnosti: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100, < 1/10), méně časté (≥ 1/1000, < 1/100), vzácné (≥ 1/10000; < 1/1000) a velmi vzácné (< 1/10000). Byl-li  nežádoucí  účinek  pozorován  v  klinických  studiích...
lebih lagi  Při dávce gabapentinu do 49 g nebyla pozorována akutní, život ohrožující toxicita. Mezi symptomy předávkování patří závratě, dvojité vidění, poruchy artikulace, ospalost, ztráta vědomí, letargie a mírný průjem. Všichni pacienti se po podpůrné léčbě zotavili. Snížená absorpce gabapentinu při vysokých dávkách může omezit absorbci látky při předávkování a tím minimalizovat toxicitu...
lebih lagi Farmakoterapeutická skupina: jiná antiepileptika, ATC kód: N03AX Mechanismus účinku Gabapentin snadno prostupuje do mozku a zabraňuje záchvatům v řadě zvířecích modelů epilepsie. Gabapentin nemá afinitu k receptoru GABAA ani k receptoru GABAB ani nemění metabolismus GABA. Neváže se na jiné neurotransmiterové receptory v mozku a nepůsobí na sodíkové kanály. Gabapentin se s vysokou afinitou váže...
lebih lagi Absorpce Po  perorálním  podání  gabapentinu  je  maximálních  koncentrací  gabapentinu  v  plazmě  dosaženo přibližně za 2-3 hodiny. Biologická dostupnost gabapentinu (frakce absorbované dávky) má tendenci klesat s rostoucí dávkou. Absolutní biologická dostupnost 300 mg tobolky je přibližně 60%. Jídlo, včetně tučné stravy, nemá klinický význam na farmakokinetiku gabapentinu.  Farmakokinetika...
lebih lagi Kancerogeneze Gabapentin byl po dobu dvou let podáván v potravě myším v dávkách 200, 600 a 2000 mg/kg/den a potkanům v dávkách 250, 1000 a 2000 mg/kg/den. Statisticky významné zvýšení incidence nádorů pankreatu (nádorů  acinárních  buněk)  bylo  zjištěno  pouze  u  samců  potkanů  při  nejvyšší  dávce. Maximální  plazmatické  koncentrace  byly  u  potkanů  při  dávce  2000  mg/kg/den ...
lebih lagi 6.1 Seznam pomocných látek   Jedna  potahovaná  tableta  obsahuje  následující  pomocné  látky:  Poloxamer  407   (ethylenoxid   a propylenoxid), kopovidon, kukuřičný škrob, magnesium-stearát.  Potah tablet: Opadry YS-1-18111 bílá (hyprolosa, mastek) Leštidlo: kandelilový vosk  6.2 Inkompatibility   Neuplatňuje se.   6.3 Doba použitelnosti   roky  6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání   Uchovávejte...
lebih lagi    ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU  Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  NEURONTIN 100 mg tvrdé tobolkyNEURONTIN 300 mg tvrdé tobolkyNEURONTIN 400 mg tvrdé tobolkyNEURONTIN 600 mg potahované tabletyNEURONTIN 800 mg potahované tablety  gabapentinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK  Jedna 100 mg tvrdá tobolka obsahuje gabapentinum 100 mg. Jedna 300 mg tvrdá tobolka obsahuje gabapentinum 300 mg. Jedna 400...
lebih lagi...
lebih lagi