Nutramin vli - 
Generik: amino acids
Bahan aktif: VALIN
Alternatif: Aminoplasmal b.braun 10%, 
Aminoplasmal hepa-10%, 
Aminoplasmal-15%, 
Aminosteril n hepa 8%, 
Aminoven 10%, 
Aminoven 15%, 
Aminoven 5%, 
Aminovenoes n paed 10%, 
Amiped, 
Neonutrin 10%, 
Neonutrin 15%, 
Neonutrin 5%, 
Nephrotect, 
Primene 10%Kumpulan ATC: B05BA01 - amino acids
Kandungan bahan aktif: Borang: Solution for infusion
Balení: Bottle
Obsah balení: 1X250ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 1000 ml infuzního roztoku obsahuje: Valinum       10,00 g Leucinum       12,77 gIsoleucinum       7,22 g Celkový obsah aminokyselin     30,0 g/lCelkový obsah dusíku      3,3 g/lTeoretická osmolarita      cca 242 mosmol/lEnergetická hodnota      523 kJ/l pH        5,0-7,Pomocná látka se známým účinkem: Obsahuje disiřičitan sodný 0,10 g/1000 ml.  Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.    Infuzní roztokPopis přípravku: čirý nažloutlý roztok....
lebih lagi Dávkování Při izolovaném podávání přípravku Nutramin VLI činí maximální denní dávka AK 1 g/kg těl. hm./den. Při kombinaci s jinými aminoroztoky se maximální dávka rozvětvených AK pohybuje od 0,6  do  1,g/kg těl. hm./den, při použití se specializovanými aminoroztoky, určenými pacientům s renálním selháním, by dávka rozvětvených AK neměla přesáhnout 0,65 g/kg těl. hm./den.   Rychlost...
lebih lagi Hypersenzitivita na léčivou látku(y) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Absolutní kontraindikací jsou vrozené poruchy metabolizmu AK, výrazná hyperkalemie....
lebih lagi Jedná  se  o  specializovaný  roztok,  jehož  složení  se  omezuje  pouze  na  3 esenciální  rozvětvené aminokyseliny (AK), tj. L-valin, L-leucin a L-isoleucin. Použití samotného roztoku je určeno výhradně k léčbě encefalopatie při jaterním selhání; u hepatocerebrálního syndromu je indikován vitálně jako součást komplexního protokolu. Dále se využívá především k obohacení jiných aminokyselinových...
lebih lagi Interakce s dalšími léky nejsou známy. Aplikace přípravku Nutramin VLI samotného či v kombinaci s jinými  aminoroztoky  samostatným  žilním  vstupem  žádný  další  léčebný  farmakologický postup nevylučuje ani neovlivňuje....
lebih lagiPřípravek lze podávat již zralým novorozencům s porodní hmotností vyšší než 2 500 g. Obvyklá celková denní dávka aminokyselin u dětí je 1,5–2,5 g/kg těl. hm./den (popř. až do maximální dávky 3,0 AK g/kg těl. hm./den) v závislosti na věku, hmotnosti a klinickém stavu dítěte. Rychlost podávání nemá překročit 0,1 – 0,15 g AK/kg těl. hm./hod.   Způsob podáníPři použití u novorozenců...
lebih lagi Podávání přípravku Nutramin VLI v doporučených dávkách není kontraindikováno v období těhotenství a kojení. Parenterální výživa u této skupiny nemocných by však měla být vedena na specializovaných pracovištích....
lebih lagi Vystavení roztoků pro intravenózní parenterální výživu světlu, zejména po přidání příměsi se stopovými prvky a/nebo vitaminy, může mít v důsledku tvorby peroxidů a dalších produktů rozkladu nežádoucí účinky na klinické výsledky u novorozenců. Při použití u novorozenců a dětí mladších 2 let je přípravek Nutramin VLI třeba chránit před okolním světlem, dokud není podání dokončeno...
lebih lagi Vzhledem k indikacím a způsobu podávání bezpředmětné....
lebih lagi Při dodržování postupů lege  artis, tj. při respektování indikací, kontraindikací, dávkování a způsobů podávání nelze předpokládat žádná rizika a závažnější nežádoucí účinky. Projevy nesnášenlivosti, jako nauzea, zvracení, zimnice, pyretická reakce, alergická reakce jsou zcela výjimečné. V těchto případech se doporučuje snížit rychlost podávání, a jestliže výše uvedené...
lebih lagi Při dodržení doporučené dávky a maximální rychlosti aplikace roztoku, respektování sérových hodnot urey a kreatininu a při sledování diurézy by nemělo v klinické praxi k předávkování dojít.   Specifická léčba event. předávkování není známa. Při předávkování tekutinami event. diuretika.   Poznámka: Nadměrné dávky rozvětvených AK mohou navodit deficienci niacinu....
lebih lagi Farmakoterapeutická skupina: Infundibilium ATC kód: B05BA Nutramin VLI je specializovaný aminoroztok složený z L-forem rozvětvených aminokyselin (valinu, leucinu a isoleucinu).   Účinky  rozvětvených  AK  mohou být  podle  velikosti  dávek  substituční  nebo  farmakodynamické. Specifický farmakodynamický účinek vyšších dávek rozvětvených AK (tj. normalizaci spektra ostatních AK a jejich metabolických...
lebih lagi Absorpce a distribucePři i.v. podání mizí rozvětvené AK rychle z krevní plazmy, protože jsou rychle vychytávány z oběhu. Ve tkáních pak (společně s AK, které se uvolnily při endogenní degradaci bílkovin) tvoří tzv. labilní pool AK, z něhož AK vstupují do metabolických cest (anabolické: syntéza specifických bílkovin, katabolické: transaminace, dekarboxylace, deaminace). Distribuční prostor...
lebih lagi Absorpce a distribucePři i.v. podání mizí rozvětvené AK rychle z krevní plazmy, protože jsou rychle vychytávány z oběhu. Ve tkáních pak (společně s AK, které se uvolnily při endogenní degradaci bílkovin) tvoří tzv. labilní pool AK, z něhož AK vstupují do metabolických cest (anabolické: syntéza specifických bílkovin, katabolické: transaminace, dekarboxylace, deaminace). Distribuční prostor...
lebih lagi 6.1 Seznam pomocných látek  Disiřičitan sodný, hydroxid sodný, voda pro injekci.  6.2 Inkompatibility  Při použití ve směsích AIO (tj. aminokyseliny, tukové emulze, glukóza a elektrolyty v poměrech dle testovaných kompatibilit) nelze do směsi přidávat žádná další léčiva kromě přípravků obsahujících vitaminy či stopové prvky a inzulin (tyto až bezprostředně před aplikací pacientovi); mohlo...
lebih lagiÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU  Skleněné lahve (100 ml, 250 ml, 500 ml, 10 x 100 ml, 10 x 250 ml, 10 x 500 ml)   1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Nutramin VLI infuzní roztok 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  1000 ml infuzního roztoku obsahuje: Valinum   10,00 g Leucinum   12,77 g Isoleucinum   7,22 g       Celkový dusík                                  3,3 g/lpH               ...
lebih lagi...
lebih lagi