Orlistat sandoz - 
Generik: orlistat
Bahan aktif: ORLISTAT
Alternatif: Alli, 
Orlistat teva, 
XenicalKumpulan ATC: A08AB01 - orlistat
Kandungan bahan aktif: 120MG, 60MG
Borang: Capsule, hard
Balení: Blister
Obsah balení: 84
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 Jedna tvrdá tobolka obsahuje orlistatum 120 mg.   Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.    Tvrdá tobolka Modrá, velikost č. 1. Obsahem je bílý prášek nebo mírně kompaktní shluky....
lebih lagi Dospělí Doporučená dávka orlistatu je jedna 120mg tobolka zapíjená vodou bezprostředně před, v průběhu nebo do jedné hodiny po každém hlavním jídle. Pokud se hlavní jídlo vynechá nebo neobsahuje žádný tuk, je třeba vynechat i dávku orlistatu.   Pacient by měl být na nutričně vyvážené, mírně nízkokalorické dietě, obsahující přibližně 30 % kalorií z tuků. Doporučuje se, aby dieta...
lebih lagi • Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1  • Chronický malabsorpční syndrom  • Cholestáza  • Kojení...
lebih lagi Přípravek Orlistat  Sandoz je indikován v kombinaci s mírně nízkokalorickou dietou k léčbě obézních pacientů s indexem tělesné hmotnosti (BMI) vyšším nebo rovným 30 kg/m2 nebo k léčbě pacientů s nadváhou (BMI ≥ 28 kg/m2) s doprovodnými rizikovými faktory.   Léčba orlistatem se musí ukončit po 12 týdnech, pokud pacient nebyl schopen snížit alespoň o % tělesnou hmotnost ve srovnání s hmotností...
lebih lagi Cyklosporin Ve studii zaměřené na lékové interakce bylo zaznamenáno snížení plasmatických koncentrací cyklosporinu, které bylo také hlášeno v několika případech, kdy byl cyklosporin podáván společně s orlistatem. Toto může vést ke snížení imunosupresivního účinku. Proto se tato kombinace nedoporučuje (viz bod 4.4).  Pokud  je  však  společné  podávání  nevyhnutelné,  musí  se  častěji...
lebih lagiÚčinek orlistatu u dětí nebyl hodnocen. Pro použití přípravku Orlistat Sandoz není u dětí relevantní indikace.  Starší osoby Účinek orlistatu u starších osob nebyl hodnocen.  Pacienti s poruchou funkce jater a ledvinÚčinky orlistatu u osob s poruchou funkce jater a/nebo ledvin nebyly hodnoceny.   4.3  Kontraindikace   • Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v...
lebih lagi TěhotenstvíO účincích orlistatu podávaného v době těhotenství nejsou k dispozici žádné klinické údaje.  Studie  na  zvířatech  nenaznačují  žádné  přímé  nebo  nepřímé  škodlivé  účinky  na  průběh těhotenství, embryonální/fetální vývoj, porod a postnatální vývoj (viz bod 5.3). Při předepisování přípravku těhotným ženám je třeba opatrnosti.   KojeníProtože  není  známo,...
lebih lagi Podle výsledků klinických studií byl při léčbě orlistatem u diabetiků 2. typu pokles tělesné hmotnosti nižší, než u nediabetických pacientů. Léčba antidiabetickými léčivými přípravky by měla být při souběžné léčbě orlistatem pečlivě sledována.   Současné podávání orlistatu s cyklosporinem se nedoporučuje (viz bod 4.5).   Pacienty je třeba poučit, aby dodržovali uvedená dietní...
lebih lagi Orlistat neovlivňuje schopnost řídit vozidla a obsluhovat...
lebih lagi  Nežádoucí  účinky  na  orlistat  se  týkají  převážně  gastrointestinálního  traktu.  Incidence nežádoucích účinků se při dlouhodobějším užívání orlistatu snižuje.  Nežádoucí účinky jsou uvedeny dále podle třídy orgánových systémů a četnosti. Četnosti jsou definovány takto: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100),  vzácné...
lebih lagi Jednotlivá dávka 800 mg orlistatu a opakované dávky až 400 mg orlistatu třikrát denně po dobu 15 dní nevedly u subjektů s normální hmotností a u obézních subjektů k signifikantním nežádoucím nálezům. Obézním pacientům byly  navíc po dobu 6 měsíců podávány  třikrát denně  dávky  240  mg  orlistatu.  Většina  případů  předávkování  orlistatem,  které  byly zaznamenány v období...
lebih lagi Farmakoterapeutická  skupina:  Léčiva  k terapii  obezity,  kromě  dietetik,  periferně  působící léčiva k terapii obezity, ATC kód: A08AB01.   Orlistat je účinný, specifický a dlouhodobě působící inhibitor lipáz zažívacího traktu. Léčebně působí v lumen žaludku a tenkého střeva, kde vytváří kovalentní vazbu s aktivním serinovým místem žaludeční a pankreatické lipázy. Inaktivovaný...
lebih lagi Absorpce  Studie  prováděné  u  dobrovolníků  jak  s  normální  hmotností,  tak  obézních  ukázaly,  že množství  vstřebaného  orlistatu  bylo  minimální.  Plasmatické  koncentrace  nezměněného orlistatu byly 8 hodin po perorálním podání orlistatu neměřitelné (< 5 ng/ml).   Celkově lze konstatovat, že při léčebných dávkách byl nezměněný orlistat v plasmě zjištěn pouze sporadicky...
lebih lagi Údaje  získané  ze  standardních  farmakologických  studií  bezpečnosti,  toxicity  při  podání opakovaných dávek,  genotoxicity, karcinogenity  a reprodukční toxicity neprokázaly žádné speciální nebezpečí pro člověka.  V reprodukčních  studiích provedených  na  zvířatech  nebyly  pozorovány  žádné teratogenní účinky. Za nepřítomnosti teratogenních účinků u zvířat se neočekávají...
lebih lagi  6.1  Seznam pomocných látek   Obsah tobolky:  Mikrokrystalická celulosaSodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)Koloidní bezvodý oxid křemičitý Natrium-lauryl-sulfát  Tobolka:  Želatina Indigokarmín (E132) Oxid titaničitý (E171) 6.2 Inkompatibility  Neuplatňuje se.  6.3 Doba použitelnosti  roky  6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání  Uchovávejte při teplotě do 25 °C.  Uchovávejte v původním obalu,...
lebih lagi ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  Krabička pro Al/PVC/PVDC blistry   1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Orlistat Sandoz 120 mg tvrdé tobolky  orlistatum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  Jedna tvrdá tobolka obsahuje orlistatum 120 mg.  3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK  4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ  tvrdé tobolky  21 tvrdých tobolek 42 tvrdých tobolek 84 tvrdých tobolek 3x 84 tvrdých tobolek  5. ZPŮSOB...
lebih lagi...
lebih lagi