Ovamex - 
Generik: ganirelix
Bahan aktif: Ganirelix-acetát
Alternatif: Fyremadel, 
Ganirelix gedeon richter, 
OrgalutranKumpulan ATC: H01CC01 - ganirelix
Kandungan bahan aktif: 0,25MG/0,5ML
Borang: Solution for injection in pre-filled syringe
Balení: Pre-filled syringe
Obsah balení: |1X0,5ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
  Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 0,25 mg ganirelixu v 0,5 ml vodného roztoku. Léčivá látka ganirelix  (jako  ganirelix-acetát)  je  syntetický  dekapeptid  se  silným  antagonistickým  účinkem  k přirozeně se vyskytujícímu hormonu uvolňujícímu gonadotropin (GnRH). Aminokyseliny přirozeného dekapeptidu GnRH byly substituovány na pozicích 1, 2, 3, 6, 8 a 10, výsledným produktem je N-Ac-D-Nal(2)1, D-pClPhe2, D-Pal(3)3, D-hArg(Et2)6, L-hArg(Et2)8, D-Ala10]-GnRH s molekulovou hmotností 1570,4.     Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.        Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce.    Čirý a bezbarvý vodný roztok s pH v rozmezí 4,5 až 5,5....
lebih lagi  Ganirelix má být předepisován pouze specialistou, který má zkušenosti s léčbou poruch fertility.    Dávkování   Ganirelix je používán pro prevenci předčasného vzestupu luteinizačního hormonu (LH) u žen, které podstupují COH. Řízená hyperstimulace ovarií podáváním FSH nebo korifolitropinu alfa může být zahájena 2. nebo 3. den menstruace. Ganirelix (0,25 mg) je aplikován subkutánní injekcí...
lebih lagi  • Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Hypersenzitivita na gonadotropin uvolňující hormon (GnRH) nebo na jakýkoli jiný analog GnRH.  • Středně těžká až těžká porucha funkce ledvin nebo jater.  • Těhotenství nebo kojení....
lebih lagi  Ganirelix je indikován k prevenci předčasného vzestupu luteinizačního hormonu (LH) u žen, které podstupují řízenou hyperstimulaci ovarií (controlled ovarian hyperstimulation - COH) pro techniky asistované reprodukce (assisted reproduction techniques - ART).    V klinických  hodnoceních  byl genirelix použit  s  rekombinantním  lidským  folikuly  stimulujícím hormonem (FSH) nebo korifolitropinem alfa,...
lebih lagi  Nebyly provedeny žádné studie interakcí.    Možnost interakcí s běžně užívanými léčivými přípravky včetně léčivých přípravků způsobujících uvolnění histaminu nelze vyloučit....
lebih lagiNeexistuje žádné relevantní použití ganirelixu u pediatrické populace.    Způsob podání   Ganirelix se podává subkutánně, nejlépe do stehna. Místo subkutánní injekce je třeba měnit, aby nedošlo k atrofii tukové tkáně. Aplikace ganirelixu může být provedena přímo pacientkou nebo jejím partnerem za předpokladu jejich předchozího náležitého zaškolení a možnosti porady s odborníkem. V předplněné...
lebih lagi  Těhotenství   Adekvátní údaje o podávání ganirelixu těhotným ženám nejsou k dispozici.  U zvířat měla expozice ganirelixu v období implantace za následek resorpci implantovaného vajíčka (viz bod 5.3). Relevance těchto údajů pro člověka není známa.    Kojení   Není známo, zda je ganirelix vylučován do mateřského mléka.    Použití ganirelixu je kontraindikováno v období těhotenství...
lebih lagi  Hypersenzitivní reakce   Zvláštní opatrnosti je třeba u žen se známkami a příznaky aktivního alergického onemocnění. Případy hypersenzitivních reakcí (generalizovaných i lokálních) byly hlášeny u ganirelixu již po první dávce během postmarketingového sledování. Tyto příhody zahrnovaly anafylaxi (včetně anafylaktického šoku), angioedém a kopřivku (viz bod 4.8.). V případě podezření...
lebih lagi  Studie hodnotící účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly provedeny....
lebih lagi  Souhrn bezpečnostního profilu   Tabulka níže uvádí všechny nežádoucí účinky u žen léčených ganirelixem v klinických hodnoceních,  kterým  byl  podáván  recFSH k ovariální  stimulaci.  Nežádoucí  účinky  u ganirelixu při  použití korifolitropinu alfa jako ovariálního stimulátoru se očekávají podobné.    Tabulkový seznam nežádoucích účinků   Nežádoucí účinky jsou hodnoceny...
lebih lagi  Předávkování u člověka může mít za následek prodlouženou dobu účinku.   Ohledně  akutní  toxicity ganirelixu u  člověka  nejsou k dispozici  žádné  údaje.  Klinické  studie  se subkutánním podáním ganirelixu v jednotlivé dávce až do 12 mg neprokázaly žádné systémové nežádoucí  reakce.  Při  studiích  akutní  toxicity  u  laboratorních  potkanů  a  opic  byly  pozorovány nespecifické...
lebih lagi  Farmakoterapeutická skupina: Hormony hypofýzy a hypotalamu a analogy, antagonisté gonadotropin-uvolňujcích hormonů; ATC kód: H01CC01.    Mechanismus účinku   Ganirelix je antagonista GnRH, moduluje hypothalamo-hypofyzární-gonadální osu kompetitivní vazbou na GnRH receptory v hypofýze. Následně dochází k rychlé, hluboké, reverzibilní supresi endogenních gonadotropinů bez iniciální stimulace, jakou...
lebih lagi  Farmakokinetické parametry po mnohočetném subkutánním dávkování ganirelixu (injekce jedenkrát denně) se příliš nelišily od parametrů po jednorázovém subkutánním podání. Po opakovaném podávání 0,25 mg/den bylo během 2-3 dnů dosaženo ustálených hodnot přibližně 0,6 ng/ml.    Farmakokinetická  analýza nasvědčuje inverzní  závislosti  mezi  tělesnou  hmotností  a  koncentrací ganirelixu...
lebih lagi  Předklinické údaje nevykazují žádná zvláštní rizika pro člověka na základě výsledků získaných z farmakologických testů bezpečnosti, toxicity při opakovaném podávání a genotoxicity.    Reprodukční studie provedené při podávání ganirelixu subkutánně v dávkách 0,1 až 10 μg/kg/den laboratorním potkanům a 0,1 až 50 μg/kg/den králíkům prokázaly zvýšenou resorpci embryí u skupin...
lebih lagi  6.1  Seznam pomocných látek    Ledová kyselina octová Mannitol  Voda pro injekci Hydroxid sodný (k úpravě pH)Ledová kyselina octová (k úpravě pH).    6.2  Inkompatibility    Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky.    6.3  Doba použitelnosti    roky    6.4  Zvláštní opatření pro uchovávání    Tento léčivý přípravek...
lebih lagiOvamex 0,25 mg/0,5 ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce ganirelix     Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 0,25 mg ganirelixu (jako ganirelix-acetát) v 0,5 ml vodného roztoku.     Pomocné látky: ledová kyselina octová, mannitol, voda pro injekci, hydroxid sodný a ledová kyselina octová (k úpravě pH).     Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce předplněná...
lebih lagi...
lebih lagi