Paricalcitol fresenius - 
Generik: paricalcitol
Bahan aktif: PARIKALCITOL
Alternatif: Paricalcitol accord, 
Paricalcitol agmed, 
Paricalcitol hameln, 
Paricalcitol medice, 
Paricalcitol rafarm, 
Paricalcitol teva, 
Paricalcitol xantis, 
Rextol, 
Rikalpa, 
Zemplar, 
Zemplar 1 mcg tobolky, 
Zemplar 2 mcg tobolkyKumpulan ATC: H05BX02 - paricalcitol
Kandungan bahan aktif: 2MCG/ML, 5MCG/ML
Borang: Solution for injection
Balení: Vial
Obsah balení: 5X2ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 Paricalcitol Fresenius 2 mikrogramy/mlml injekčního roztoku obsahuje paricalcitolum 2 mikrogramy.  Paricalcitol Fresenius 5 mikrogramů/mlml injekčního roztoku obsahuje paricalcitolum 5 mikrogramů. ml injekčního roztoku obsahuje paricalcitolum 10 mikrogramů.  Pomocné látky se známým účinkem: Ethanol (11% v/v) a propylenglykol (39% v/v).  Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.     Injekční roztok Čirý a bezbarvý vodný roztok bez viditelných částic...
lebih lagi Dávkování  Dospělí 1) Úvodní dávka se vypočítá podle výchozích hladin parathormonu (PTH):   Úvodní dávka parikalcitolu se vypočítá podle vzorce:  Úvodní dávka (mikrogramy) = výchozí hladina intaktního PTH v pmol/l   8                                                                             NEBO   = výchozí hladina intaktního PTH v pg/ml  80   a podá se intravenózním (i.v.) bolusem ne častěji...
lebih lagi • Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1  • Intoxikace vitaminem D  • Hyperkalcemie...
lebih lagi Paricalcitol Fresenius je určen k prevenci a léčbě sekundárního hyperparathyroidismu u hemodialyzovaných dospělých pacientů s chronickým onemocněním ledvin ve stadiu 5, léčených hemodialýzou....
lebih lagi a jiné formy interakce  Žádné  studie  interakcí  nebyly  s  parikalcitolem  v  injekční  formě  provedeny.  Nicméně  interakční  studie  zaměřená na současné užívání ketokonazolu a parikalcitolu byla provedena u lékové formy tobolek.   Ketokonazol: Ketokonazol  je  známý  nespecifický  inhibitor několika  enzymů  cytochromu  P450.  Dostupné údaje ze zkoumání in vitro a in vivo naznačují,...
lebih lagiBezpečnost  a  účinnost parikalcitolu  u dětí nebyla  stanovena. Pro  děti  do  5  let  nejsou  údaje  k dispozici. Aktuálně dostupné údaje týkající se dětských pacientů jsou uvedeny v bodě 5.1, ale dávkování nelze doporučit.  Starší pacienti (> 65 let)U pacientů ve věku 65 let a starších jsou jenom omezené zkušenosti s užíváním parikalcitolu během klinických studií fáze III. V těchto...
lebih lagi TěhotenstvíÚdaje o podávání parikalcitolu těhotným ženám jsou omezené nebo nejsou k dispozici. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Podávání přípravku Paricalcitol Fresenius se v těhotenství a u žen v reprodukčním věku, které nepoužívají antikoncepci, nedoporučuje.  KojeníNení známo, zda se parikalcitol/metabolity vylučují do lidského mateřského mléka....
lebih lagi Nadměrná  suprese  parathormonu  může  mít  za  následek  zvýšení  hladin  kalcia  v  séru  a  může  vést  k metabolickému  kostnímu  onemocnění.  Pro  dosažení  řádných  fyziologických  výsledků  je  nutné Navrhované dávkovací doporučení (Úprava dávkování ve 2 až 4-týdenních intervalech) Hladina iPTH ve vztahu k výchozím hodnotám  Úprava dávky parikalcitolu Stejná nebo zvýšená...
lebih lagi Po podání parikalcitolu se mohou objevit závratě, což může mít malý vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje (viz bod...
lebih lagi Shrnutí bezpečnostního profiluParikalcitolem bylo  ve  fázi  II/III/IV  klinických  studií  léčeno  přibližně  600  pacientů.  Celkově  hlásilo nežádoucí účinky 6% pacientů léčených tímto přípravkem.   Nejčastější  nežádoucí  reakcí  související  s  léčbou parikalcitolem byla  hyperkalcemie  u  4,7%  pacientů. Hyperkalcemie  je  závislá na  nadměrném  snížení  hladiny  PTH  a...
lebih lagi Nebyl hlášen žádný případ předávkování.   Předávkování parikalcitolem může vést k hyperkalcemii,  hyperkalciurii, hyperfosfatemii a nadměrné supresi PTH (viz bod 4.4).   V případě předávkování je třeba příznaky a symptomy hyperkalcemie (hladiny sérového kalcia) monitorovat a hlásit lékaři. Je třeba zahájit vhodnou léčbu.   Parikalcitol  není  při  dialýze  významně  eliminován....
lebih lagi Farmakoterapeutická skupina: Kalciová homeostáza, antiparathyreoidální léčiva, ATC kód: H05BX02   Mechanismus účinkuParikalcitol je syntetický, biologicky aktivní analog vitaminu D kalcitriolu s úpravou na postranním řetězci (D2)  a  kruhu  A  (19-nor). Na rozdíl od kalcitriolu je  parikalcitol selektivní aktivátor receptoru vitamínu D (VDR). Parikalcitol selektivně zvyšuje aktivaci VDR v příštítných...
lebih lagi DistribuceFarmakokinetika  parikalcitolu byla  studována  u  pacientů  s  chronickou  renální  insuficiencí  (ChRI),  u kterých byla nutná léčba hemodialýzou. Parikalcitol se podává jako intravenózní bolus. Za dvě hodiny po podání dávek v rozmezí od 0,04 do 0,24 μg/kg koncentrace parikalcitolu výrazně poklesly a poté klesaly logaritmicko-lineárně s průměrným poločasem asi 15 hodin. Při opakovaném...
lebih lagi Charakteristické nálezy u studií toxicity s opakovanými dávkami u hlodavců a psů se obecně připisovaly kalcemické  aktivitě  parikalcitolu.  K  účinkům  nejednoznačně  souvisejícím  s  hyperkalcemií  patřilo  snížení počtu  leukocytů  a  atrofie  thymu  u  psů  a  změny  hodnot  APTT  (zvýšení  u  psů  a  snížení  u  potkanů).  V klinických studiích s parikalcitolem nebyly pozorovány...
lebih lagi 6.1 Seznam pomocných látek   Bezvodý ethanol  Propylenglykol  Voda pro injekci  6.2 Inkompatibility   Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto tento léčivý přípravek nesmí být mísen s žádnými dalšími léčivými přípravky.   Mezi  propylenglykolem  a  heparinem  dochází  k  interakci,  přičemž  se  neutralizuje  účinek  heparinu. Paricalcitol Fresenius obsahuje jako pomocnou látku propylenglykol,...
lebih lagi ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA  VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU  Krabička  1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Paricalcitol Fresenius 5 mikrogramů/ml injekční roztok Paricalcitolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  ml injekčního roztoku obsahuje 5 mikrogramů paricalcitolum.  ml injekčního roztoku obsahuje 10 mikrogramů paricalcitolum.   3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK  ethanol, propylenglykol a voda pro injekci...
lebih lagi...
lebih lagi