Preglenix - 
Generik: pregabalin
Bahan aktif: PREGABALINUM
Alternatif: Brieka, 
Egzysta, 
Erclany, 
Kartesada, 
Linefor, 
Lingabat, 
Lyrica, 
Prabegin, 
Pragiola, 
Pregabalin accord, 
Pregabalin alkem, 
Pregabalin alpha, 
Pregabalin apotex, 
Pregabalin belupo, 
Pregabalin medreg, 
Pregabalin mylan, 
Pregabalin mylan pharma, 
Pregabalin pfizer, 
Pregabalin sandoz, 
Pregabalin sandoz gmbh, 
Pregabalin stada, 
Pregabalin teva, 
Pregabalin zentiva, 
Pregabalin zentiva k.s., 
Pregagamma, 
Pregamid, 
Prelica, 
Rabakir, 
SiranalenKumpulan ATC: N03AX16 - pregabalin
Kandungan bahan aktif: 150MG, 300MG, 75MG
Borang: Capsule, hard
Balení: Blister
Obsah balení: 56
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 75 mg. Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 150 mg. Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 300 mg.   Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1    Tvrdá tobolka. 75  mg: Želatinová tobolka velikosti “4” s červeným neprůhledným víčkem a bílým neprůhledným tělem s potiskem „PG“ na víčku a „75“ na těle tobolky, obsahující bílý až téměř bílý prášek.  150 mg: Želatinová tobolka velikosti “2” s bílým neprůhledným víčkem a bílým neprůhledným tělem s potiskem „PG“' na víčku a „150“ na těle tobolky, obsahující bílý až téměř bílý prášek. 300 mg: Želatinová tobolka velikosti “0” s červeným neprůhledným víčkem a bílým neprůhledným tělem s potiskem „PG“' na víčku a „300“ na těle tobolky, obsahující bílý až téměř bílý prášek....
lebih lagi DávkováníDávkovací rozmezí je 150-600 mg denně rozdělené buď do dvou, nebo tří dávek.  Neuropatická bolestLéčba pregabalinem může být zahájena dávkou 150 mg denně rozdělenou do dvou nebo tří dávek. V závislosti na individuální odpovědi a snášenlivosti pacienta může být dávka zvýšena na 300 mg denně v intervalu 3-7 dní a v případě potřeby po dalších 7 dnech až na maximální dávku...
lebih lagi Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
lebih lagi Neuropatická bolestPřípravek Preglenix je indikován k léčbě periferní a centrální neuropatické bolesti u dospělých.  EpilepsiePřípravek Preglenix je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní.  Generalizovaná úzkostná poruchaPřípravek Preglenix je  indikován  k  léčbě  generalizované  úzkostné  poruchy  (Generalised  Anxiety...
lebih lagi Protože pregabalin se vylučuje převážně nezměněn močí, podléhá u lidí zanedbatelnému metabolismu (< 2 % dávky se objeví v moči jako metabolity), neinhibuje in vitro metabolismus léků a neváže se na plazmatické bílkoviny. Není tedy pravděpodobné, že by vedl k farmakokinetickým interakcím nebo byl jejich subjektem.  In vivo studie a populační farmakokinetická analýzaObdobně nebyly pozorovány...
lebih lagiBezpečnost a účinnost pregabalinu u dětí mladších 12 let a dospívajících (12-17 let věku) nebyla stanovena. V současnosti dostupné údaje jsou popsány v bodech 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení o dávkování.   Starší pacienti Starší pacienti mohou vyžadovat sníženou dávku pregabalinu vzhledem ke snížené funkci ledvin (viz bod 5.2).  Způsob podáníPřípravek...
lebih lagi Ženy ve fertilním věku/ antikoncepce Ženy ve fertilním věku musí používat během léčby účinnou antikoncepci (viz bod 4.4).  TěhotenstvíStudie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3).  Bylo prokázáno, že pregabalin prochází placentou u potkanů (viz bod 5.2). Pregabalin může procházet placentou u člověka.  Závažné vrozené malformaceÚdaje ze skandinávské observační studie...
lebih lagi V souvislosti s léčbou pregabalinem byly vzácně hlášeny závažné kožní nežádoucí účinky, včetně Stevensova-Johnsonova syndromu (SJS) a toxické epidermální nekrolýzy (TEN), které mohou být život ohrožující  či  fatální.  Pacienty  je  třeba  při  předepisování  přípravku  upozornit na  známky  a příznaky těchto kožních reakcí a je nutné je pečlivě sledovat. Pokud se objeví známky...
lebih lagi Přípravek Preglenix může mít malý nebo mírný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Přípravek Preglenix může  vyvolávat  závratě  a  somnolenci,  a  proto  může  ovlivňovat schopnost  řídit  nebo obsluhovat stroje. Proto se doporučuje pacientům, aby neřídili motorová vozidla,  neobsluhovali stroje  ani neprováděli jiné potenciálně nebezpečné činnosti do doby, než se zjistí, zda tento...
lebih lagi Přípravek Preglenix může mít malý nebo mírný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Přípravek Preglenix může  vyvolávat  závratě  a  somnolenci,  a  proto  může  ovlivňovat schopnost  řídit  nebo obsluhovat stroje. Proto se doporučuje pacientům, aby neřídili motorová vozidla,  neobsluhovali stroje  ani neprováděli jiné potenciálně nebezpečné činnosti do doby, než se zjistí, zda tento...
lebih lagi Přípravek Preglenix může mít malý nebo mírný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Přípravek Preglenix může  vyvolávat  závratě  a  somnolenci,  a  proto  může  ovlivňovat schopnost  řídit  nebo obsluhovat stroje. Proto se doporučuje pacientům, aby neřídili motorová vozidla,  neobsluhovali stroje  ani neprováděli jiné potenciálně nebezpečné činnosti do doby, než se zjistí, zda tento...
lebih lagi Farmakoterapeutická skupina: antiepileptika, jiná antiepileptika,  ATC kód: N03AX Léčivá  látka,  pregabalin,    je    analog    kyseliny gama-aminomáselné  [(S)-3-(aminomethyl)-methylhexanová kyselina].  Mechanismus účinkuPregabalin se váže na přídatnou podjednotku (α2- δ protein) napěťově řízených kalciových kanálů v centrálním nervovém systému.  Klinická účinnost a bezpečnost  Neuropatická...
lebih lagi Farmakokinetika  pregabalinu  v  ustáleném  stavu  je  u  zdravých  dobrovolníků,  pacientů  s epilepsií léčených antiepileptiky a u pacientů s chronickou bolestí podobná.   AbsorpcePregabalin  se  po  podání  nalačno rychle  absorbuje  a  k  vrcholovým  plazmatickým  koncentracím dochází  za  1  hodinu  po  jednorázovém  i  opakovaném  podání  dávky  léku.  Perorální  biologická dostupnost...
lebih lagi V  běžných  bezpečnostních  farmakologických  studiích  na  zvířatech  byl  pregabalin  v klinicky odpovídajících dávkách dobře tolerován. Ve studiích toxicity po opakovaném podání dávek potkanům a opicím byly pozorovány účinky na CNS, zahrnující sníženou aktivitu, zvýšenou aktivitu a ataxii. Při dlouhodobé  expozici  pregabalinem  na  hladinách  5x  vyšších  než  jsou  průměrné ...
lebih lagi 6.1 Seznam pomocných látek  Obsah tobolky: Předbobtnalý škrob  Mastek (E 553b) Tobolka: Želatina Oxid titaničitý (E 171)Červený oxid železitý (E 172) (pro síly 75 a 300 mg)Natrium-lauryl-sulfát Černý inkoust: Šelak Černý oxid železitý (E 172) PropylenglykolHydroxid draselný 6.2 Inkompatibility  Neuplatňuje se.  6.3 Doba použitelnosti  roky  6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání   Tento léčivý...
lebih lagi ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU   Krabička pro blistry, krabička pro HDPE lahvičku, štítek HDPE lahvičky   1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Preglenix 75 mg tvrdé tobolkyPreglenix 150 mg tvrdé tobolkyPreglenix 300 mg tvrdé tobolky   Pregabalinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 75 mg. Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 150 mg....
lebih lagi...
lebih lagi