TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID EGIS (80MG/12,5MG Tablet) -

Butiran dadah tidak tersedia dalam bahasa yang dipilih, teks asal dipaparkan

Telmisartan/hydrochlorothiazid egis -

Telmisartan/hydrochlorothiazid egis

Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg. Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg a hydrochlorothiazidum 25 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta Telmisartan/hydrochlorothiazid EGIS 80 mg/12,5 mg jsou bílé nebo téměř bílé, bikonvexní tablety tobolkovitého tvaru o rozměrech 9,0x17,0 mm, s označením „TH 12,5“ na obou stranách. Telmisartan/hydrochlorothiazid EGIS 80 mg/25 mg jsou bílé nebo téměř bílé, bikonvexní tablety oválného tvaru o rozměrech 9,0x17,0 mm, s označením „TH“ na jedné straně a „25“ na druhé straně....lebih lagi

Telmisartan/hydrochlorothiazid egis

Bezpečnost a účinnost kombinace telmisartan-hydrochlorothiazid nebyla u dětí a dospívajících do 18 let stanovena. Nejsou k dispozici žádné informace. Způsob podání Tablety přípravku Telmisartan/hydrochlorothiazid EGIS se užívají jednou denně perorálně a mají se podávat s tekutinami, s jídlem nebo bez jídla. 4.3. Kontraindikace - Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku...lebih lagi

Telmisartan/hydrochlorothiazid egis

Farmakoterapeutická skupina: Antagonisté receptoru angiotenzinu II a diuretika, ATC kód: C09DA Telmisartan/hydrochlorothiazid EGIS je kombinací antagonisty receptoru angiotenzinu II-telmisartanu a thiazidového diuretika-hydrochlorothiazidu. Kombinace těchto dvou složek má aditivní antihypertenzní účinek, který snižuje krevní tlak ve větším měřítku, než jednotlivé složky v samostatném podání. Telmisartan/hydrochlorothiazid...lebih lagi

Telmisartan/hydrochlorothiazid egis

Při současném podávání hydrochlorothiazidu a telmisartanu nedochází u zdravých dobrovolníků k vzájemnému ovlivnění farmakokinetiky jednotlivých látek. AbsorpceTelmisartan: Po perorálním podání je vrcholové koncentrace telmisartanu dosaženo za 0,5 až 1,5 hodiny po podání dávky. Absolutní biologická dostupnost telmisartanu v dávce 40 mg činila 42 %, v dávce 160 mg 58 %. Jídlo nepatrně redukuje...lebih lagi

Telmisartan/hydrochlorothiazid egis

V předklinických studiích bezpečnosti provedených u normotenzních potkanů a psů za kombinovaného podávání telmisartanu s hydrochlorothiazidem nebyla, po dávkách, které vedou ke stejné expozici, jaká vzniká po dávkách v terapeutickém rozmezí, zaznamenána žádná dodatečná zjištění oproti nálezům pozorovaným při podání jednotlivých látek samostatně. Nezdá se, že by shledané toxikologické...lebih lagi

Telmisartan/hydrochlorothiazid egis

6.1 Seznam pomocných látek magnesium-stearát (E470b) hydroxid draselný meglumin povidon sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) mikrokrystalická celulosa mannitol (E421) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti Al/Al blistry: roky Al/PVC/PVDC blistry: rok 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Al/Al blistry: Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání....lebih lagi

Telmisartan/hydrochlorothiazid egis

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Telmisartan/hydrochlorothiazid EGIS 80 mg/12,5 mg tabletytelmisartanum/hydrochlorothiazidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Tableta 14 tablet 28 tablet 30 tablet 56 tablet 5. ZPŮSOB A CESTA...lebih lagi