Vitalipid n infant -
Generik: vitamins
Bahan aktif: Retinol-palmitát
Alternatif: Vitalipid n adultKumpulan ATC: B05XC - vitamins
Kandungan bahan aktif: Borang: Concentrate for emulsion for infusion
Balení: Ampoule
Obsah balení: |10X10ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jeden ml přípravku Vitalipid N Infant obsahuje: Retinoli palmitas 135,3 μg (odpovídající retinolum) 69,0 μg Ergocalciferolum 1,0 μg Tocoferolum alfa 0,64 mg Phytomenadionum 20,0 μg Léčivé látky v 1 ml přípravku Vitalipid N Infant odpovídají: Vitamin A (jako retinoli palmitas) 69 μg (230 IU)Vitamin D2 (ergocalciferolum) 1,0 μg (40 IU)Vitamin E (tocoferolum alfa) 0,64 mg (0,7 IU)Vitamin K1 (phytomenadionum) 20 μg pH: cca Osmolalita: cca 300 mosmol/kg vody Pomocné látky: čištěný sójový olej, vaječné fosfolipidy přečištěné frakcionací Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Koncentrát pro infuzní emulziPopis: mléčně bílá, viskózní emulze typu olej ve vodě. Vitalipid N Infant je sterilní emulze olej ve vodě, obsahující v tucích rozpustné vitaminy v olejové...
lebih lagi Novorozenci s nízkou porodní hmotností do 2,5 kg: 4 ml/kg těl. hm./24 hod., ostatní novorozenci, kojenci a děti do 11 let věku vážící více než 2,5 kg: 10 ml/24 hod. Způsob podáníViz bod 6....
lebih lagi Hypersenzitivita na léčivé látky nebo arašídy či sóju, vaječné bílkoviny nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
lebih lagi Vitalipid N Infant je indikován u kojenců a dětí do věku 11 let k pokrytí denní potřeby v tucích rozpustných vitaminů A, D2, E, K1 parenterální výživou....
lebih lagi Interakce v tucích rozpustných vitaminů s jinými přípravky v parenterální výživě byly zaznamenány velmi zřídka. Přítomnost stopových prvků může působit částečný rozklad vitaminu A. Retinol (vitamin A) se může rozložit při styku s UV zářením. Vitamin K1 může být v interakci při podání s antikoagulancii kumarinového...
lebih lagi Interakce v tucích rozpustných vitaminů s jinými přípravky v parenterální výživě byly zaznamenány velmi zřídka. Přítomnost stopových prvků může působit částečný rozklad vitaminu A. Retinol (vitamin A) se může rozložit při styku s UV zářením. Vitamin K1 může být v interakci při podání s antikoagulancii kumarinového...
lebih lagi Není relevantní....
lebih lagi Tento přípravek obsahuje sójový olej a vaječné fosfolipidy, které mohou vzácně způsobit alergickou reakci. Zkřížená alergická reakce byla pozorována mezi sójovými boby a arašídovými oříšky. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné 10ml dávce, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“ Vitalipid N Infant nesmí být podán neředěný....
lebih lagi Není relevantní....
lebih lagi Nebyly zaznamenány žádné nežádoucí účinky v souvislosti s tímto přípravkem. Hlášení podezření na nežádoucí účinkyHlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:...
lebih lagi Předávkování v tucích rozpustnými vitaminy může vést k toxickým syndromům, ale nejsou zde žádné známky toxicity u doporučeného dávkování. Neměl by se objevit žádný nežádoucí účinek po jednorázovém předávkování v tucích rozpustnými vitaminy, není zapotřebí speciální léčby. Po dlouhodobé infuzi se zvýšenou dávkou vitaminu D se může objevit zvýšená sérová koncentrace metabolitů...
lebih lagi Farmakoterapeutická skupina: jiné vitaminové přípravky, kombinace, ATC kód: B05XC Vitalipid N Infant je směsí v tucích rozpustných vitaminů v množství běžně vstřebaném z potravy po perorálním příjmu a nemá žádný farmakodynamický efekt kromě udržování nebo náhrady výživy....
lebih lagi Metabolismus v tucích rozpustných vitaminů obsažených v přípravku Vitalipid N Infant je stejný, jako vitaminů po perorálním příjmu v potravě....
lebih lagi Bezpečnost přípravku Vitalipid N Infant je stanovena zejména na základě klinických zkušeností. Teratogenita vitaminu A ve vysokých dávkách je dobře dokumentována u zvířat....
lebih lagi 6.1 Seznam pomocných látek Čištěný sójový olejVaječné fosfolipidy přečištěné frakcionací GlycerolRoztok hydroxidu sodného 1 mol/l k úpravě pHVoda pro injekce 6.2 Inkompatibility Vitalipid N Infant může být přidáván nebo míchán pouze s těmi léčivými přípravky, pro něž byla kompatibilita stanovena. 6.3 Doba použitelnosti roky Doba použitelnosti po smícháníZ mikrobiologického hlediska...
lebih lagi ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Vitalipid N Infant koncentrát pro infuzní emulzi 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml obsahuje: vitamin A (retinoli palmitas) 69 μg, vitamin D2 (ergocalciferolum) 1,0 μg, vitamin E (tocoferolum alfa) 0,64 mg, vitamin K1 (phytomenadionum) 20 μg 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: Čištěný sójový olej,...
lebih lagi...
lebih lagi