Interaksi dadah: Vancomycin mylan Powder for solution for infusion
Generik: vancomycin
Bahan aktif: Kumpulan ATC: J01XA01 - vancomycin
Kandungan bahan aktif: 1000MG, 500MG
Pembungkusan: Vial
Nepoužívejte Vancomycin Mylan• jestliže jste alergický(á) na vankomycin nebo  na  kteroukoli  další  složku  tohoto  přípravku 
(uvedenou v bodě 6).  
Upozornění a opatření Před použitím přípravku Vancomycin Mylan se poraďte se svým lékařem, nemocničním lékárníkem nebo 
zdravotní sestrou, jestliže: 
- jste v minulosti měl(a) alergickou reakci na teikoplanin, protože to může znamenat, že jste rovněž 
alergický(á) na vankomycin 
- máte poruchu sluchu, zejména pokud jste starší (během léčby můžete potřebovat vyšetření sluchu) 
- máte poruchu funkce ledvin (během léčby budete potřebovat vyšetření krve a ledvin)  
- dostáváte  vankomycin  infuzí namísto  ústy k  léčbě  průjmu  souvisejícího  s  infekcí bakterií 
Clostridium difficile.  
Během léčby vankomycinem se poraďte se svým lékařem, nemocničním lékárníkem nebo zdravotní 
sestrou, jestliže: 
- dostáváte vankomycin po dlouhou dobu (během léčby můžete potřebovat vyšetření krve, jater a 
ledvin) 
- během léčby se u Vás rozvine kožní reakce 
- se u Vás během léčby nebo po léčbě vankomycinem rozvine závažný nebo dlouhodobý průjem; 
ihned se poraďte s lékařem;  může to být známka zánětu střeva (pseudomembranózní kolitida), 
která se může objevit po léčbě antibiotiky.  
DětiVankomycin bude použit se zvláštní opatrností u předčasně narozených kojenců a kojenců, protože jejich 
ledviny  nejsou  plně  vyvinuty  a  mohou  hromadit  vankomycin  v  krvi.  Tato  věková  skupina  může 
potřebovat krevní testy pro kontrolu hladin vankomycinu v krvi.   
Souběžné podání vankomycinu a znecitlivujících léčiv (tzv. anestetika) může být u dětí spojeno  se 
zrudnutím kůže (erytém) a alergickými reakcemi. Podobně souběžné podání s jinými léčivými přípravky 
jako  jsou  aminoglykosidová  antibiotika,  nesteroidní  protizánětlivé  léčivé  přípravky  (NSAID,  např. 
ibuprofen) nebo amfotericin B (přípravek pro léčbu houbových (mykotických) infekcí) může zvýšit 
riziko poškození ledvin, a proto mohou být nutná častější vyšetření krve a ledvin.  
Další léčivé přípravky a přípravek Vancomycin MylanInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a 
to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.  
Následující přípravky mohou s vankomycinem reagovat, pokud jsou užívány současně: 
• přípravky   k léčbě bakteriálních infekcí (streptomycin, neomycin, gentamicin, kanamycin, 
amikacin, bacitracin, tobramycin, polymyxin B, kolistin) 
• přípravky k léčbě tuberkulózy (viomycin) 
• přípravky k léčbě houbových (plísňových) infekcí (amfotericin B) 
• přípravky k léčbě rakoviny (cisplatina)  
 a dále také: 
• přípravky používané k uvolnění svalů v průběhu celkové anestezie 
• celková anestetika (jestliže podstupujete celkovou anestezii).  
Může být nutné, aby Váš lékař sledoval hladinu léku v krvi a upravil dávkování vankomycinu, jestliže je 
podáván současně s jinými léky.  
Těhotenství a kojeníJestliže jste těhotná anebo jestliže plánujete těhotenství, řekněte to svému lékaři. Vankomycin se v období 
těhotenství smí podávat pouze, pokud je to jednoznačně nezbytné.  
Jestliže kojíte, oznamte to svému lékaři, protože vankomycin přestupuje do mateřského mléka. Váš lékař 
rozhodne, zda je léčba vankomycinem jednoznačně nutná anebo zda máte ukončit kojení.  
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento lék užívat.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůVancomycin Mylan nemá žádný nebo pouze zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.