Afonilum sr 
 
Obecná doporučení pro dávkování: 
Dávkování přípravku by mělo být přizpůsobeno podle jeho účinnosti a tolerance u daného pacienta. 
Dávkování přípravku by mělo být v ideálním případě určeno po stanovení plazmatické koncentrace 
theofylinu (léčebný rozsah: 8 – 20 g/ml). Monitorování sérových hladin theofylinu je vyžadováno 
zvláště při výskytu nežádoucích účinků nebo nepřiměřené odpovědi. 
 
Při stanovení úvodní dávky je třeba vzít v úvahu jakoukoli předchozí léčbu přípravky obsahujícími 
theofylin nebo složky theofylinu s ohledem na snížení dávky. Dávka by měla být vypočtena na základě 
ideální tělesné hmotnosti, protože theofylin nepřechází do tukové tkáně. 
 
U pacientů se srdečním selháváním, renálním selháváním, s těžkou hypoxemií, poruchami funkce jater, 
pneumonií, virovými infekcemi (zvláště chřipka), ve vyšším věku nebo při současné léčbě jinými léky 
(viz  bod 4.5) je vylučování  theofylinu často  zpomaleno.  U těchto  pacientů je  vyžadováno  nižší 
dávkování a měla by být věnována zvýšená opatrnost při zvyšování těchto dávek. Existují rovněž zprávy 
o snížené  clearance  theofylinu  po  preventivním  očkování  proti  tuberkulóze  a  chřipce  a  v  těchto 
případech může být nutné snížení dávky. 
 
Způsob podání
Jednotlivé denní dávky mají být v průběhu 24 hodin rozděleny do pravidelných intervalů. Obvykle se 
užívá jedna dávka ráno a druhá večer. Tobolky mají být polykány celé, po jídle, s dostatečným 
množstvím tekutiny. Pokud je to nutné, mohou být i otevřeny a celý obsah spolknut.  
 
Dospělí:  
Denní udržovací dávka theofylinu je u dospělých přibližně 11 – 13 mg/kg tělesné hmotnosti. 
Kuřáci potřebují ve srovnání s dospělými nekuřáky vyšší dávky theofylinu v poměru k tělesné hmotnosti 
z důvodu rychlého vylučování. U kuřáků, kteří přestali v průběhu léčby kouřit, by mělo být dávkování 
kontrolováno a upraveno lékařem vzhledem k možnosti zvýšených hladin theofylinu. 
Naopak u pacientů vyššího věku (nad 60 let) je vylučování theofylinu zpomaleno.  
 
Pediatrická populace: 
Děti mladší 6 měsíců: 
Přípravek Afonilum se nesmí podávat dětem mladším 6 měsíců (viz bod 4.3).  
 
Děti mladší 6 let: 
Přípravek Afonilum není určen dětem mladším 6 let. Pro děti mladší 6 let jsou k dispozici jiné, vhodnější 
lékové formy přípravku. 
 
Děti nad 6 měsíců věku vyžadují vyšší dávky theofylinu v poměru k tělesné hmotnosti než dospělí 
nekuřáci, z důvodu jeho zvýšené clearance.  
 
Pokud lékař nepředepíše jinak, jsou doporučeny následující dávky: 
 
Věk 
(roky) 
Tělesná hmotnost 
(v kg) 
Denní dávka
(mg/kg tělesné hmotnosti) 
– 8 – 12 – 16  
20 – 25 –  40 –  16 let věku 60 – 70 11 –  
 
Uvedenou denní dávku může být potřeba snížit při převedení pacienta z lékové formy s okamžitým 
uvolňováním na lékovou formu s prodlouženým uvolňováním.