Artaxin 
   
 
 
 
 
 
Artaxin 625 mg, tvrdé tobolky  
Glukosaminum 
 
 
Jedna tobolka obsahuje glukosaminum 625 mg (jako glukosamini hydrochloridum 750 mg) 
 
 
 
 
Další informace naleznete v příbalové informaci. 
 
 
 
 
 
 
 
Perorální podání 
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 
 
 
 
 
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
 
 
 
 
 
 
 
 
EXP 
 
 
Neuchovávejte při teplotě nad 30 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před 
vlhkostí. 
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU 
 
KRABIČKA
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ 
10 tvrdých tobolek 
60 tvrdých tobolek 
180 tvrdých tobolek 
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN 
MIMO DOHLED A DOHLED DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 
8. POUŽITELNOST 
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
   
 
Nepoužité léčivo vraťte do lékárny. 
 
 
 LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. 
Gran Capitán, 08970 Sant Joan Despí (Barcelona) 
 Španělsko
 
 
 
29/333/12-C 
 
 
 
Č. šarže: 
 
 
 
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu. 
 
 
 
 
Zmírnění příznaků u lehké až středně těžké osteoartrózy kolene. 
 
Dávkování: 2 tobolky jedenkrát denně. 
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 
 
 
 
 
Artaxin 
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 
 
Neuplatňuje se.  
 
 
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM 
 
Neuplatňuje se.  
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ 
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A) 
13. ČÍSLO ŠARŽE <, KÓD DÁRCE A KÓD LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU> 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
15. NÁVOD K POUŽITÍ 
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU 
   
 
 
 
 
 
Artaxin 625 mg, tvrdé tobolky 
Glukosaminum 
 
 
 
LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. 
 
 
 
EXP 
 
 
č.š: 
 
 
 
Perorální podání
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH 
Text blistru
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU 
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
3. POUŽITELNOST 
4. ČÍSLO ŠARŽE <, KÓD DÁRCE A KÓD LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU> 
5. JINÉ