Braunol 
 
Následující seznam nežádoucích účinků vychází ze zkušeností z klinických studií a ze zkušeností po 
uvedení přípravku na trh. Tyto nežádoucí účinky jsou uvedeny podle tříd orgánových systémů 
databáze MedDRA a podle četnosti v následující tabulce. Frekvence nežádoucích účinků uvedených 
níže je definována pomocí následující konvence: 
 
Velmi časté (≥ 1/10) 
 
 Strana 5 (celkem 9)
Časté (≥ 1/100 až < 1/10) 
Méně časté (≥ 1/1000 až < 1/100)
Vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000) 
Velmi vzácné (< 1/10 000)
Není známo (z dostupných údajů nelze určit). 
 
Třídy orgánových systémů Frekvence Nežádoucí účinek
 Poruchy kůže a podkožní tkáně   velmi vzácné  Alergie na chemikálie, podráždění kůže a) 
 Poruchy imunitního systému   není známo  Anafylaktická reakce až anafylaktický šok 
 Endokrinní poruchy   není známo  Hypertyreóza způsobená jódem u predisponovaných pacientů (viz body 4.4 a 4.9) 
 Poruchy metabolismu a výživy   není známo  Elektrolytová porucha a metabolická acidóza c) 
 Vyšetření  není známo  Abnormální osmolarita plazmy c) 
 Poruchy ledvin a močových cest   není známo  Akutní poškození ledvin c) 
 Poruchy oka   velmi vzácné  Kalcifikace rohovky b) 
  
a) hypersenzitivní kožní reakce, např. kontaktní alergie pozdního typu ve formě svědění, pocitu pálení, 
erytému, puchýřů atd. 
 
b) Byly hlášeny velmi vzácné případy kalcifikace rohovky v souvislosti s užíváním očních kapek 
obsahujících fosfáty u pacientů s významně poškozenou rohovkou. 
 
c) Dlouhodobé používání přípravku Braunol může vést k absorpci značného množství jódu, zejména z 
rozsáhlých ran nebo popálenin. Po vstřebání velkých množství jodovaného povidonu (např. při léčbě 
popálenin), může dojít k následujícím situacím: elektrolytová porucha a metabolická acidóza,  
abnormální osmolarita plazmy, akutní poškození ledvin. 
 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to 
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, 
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:  
 
Státní ústavu pro kontrolu léčiv                             
Šrobárova 48                                                 
100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek