Cancombino 
 
Těhotenství
Antagonisté receptoru angiotenzinu II (AIIRA): 
Používání  AIIRA  se  během  prvního  trimestru  těhotenství  nedoporučuje  (viz  bod  4.4).  Používání 
AIIRA je během 2. a 3. trimestru těhotenství kontraindikováno (viz body 4.3 a 4.4).  
 
Epidemiologické důkazy ohledně rizika teratogenity po expozici ACE inhibitorům během prvního 
trimestru těhotenství nebyly jednoznačné; malé zvýšení rizika však nelze vyloučit. Ačkoli neexistují 
kontrolované epidemiologické údaje o riziku u antagonistů receptoru angiotenzinu II (AIIRA), mohou 
u této skupiny léčivých látek existovat podobná rizika. Pokud není pokračování léčby antagonistou 
receptoru angiotenzinu II považováno za nezbytné, pacientky plánující těhotenství musí být převedeny 
na alternativní antihypertenzivní léčbu se zavedeným profilem bezpečnosti pro použití v těhotenství. 
Je-li těhotenství diagnostikováno, léčba AIIRA musí být ihned ukončena, a je-li to vhodné, musí být 
zahájena  alternativní  léčba.  Je  známo,  že  expozice  léčbě  AIIRA  ve  druhém  a  třetím  trimestru 
těhotenství vyvolává humánní fetotoxicitu (renální dysfunkce, oligohydramnion, zpoždění osifikace 
lebky) a neonatální toxicitu (renální selhání, hypotenze, hyperkalémie) (viz bod 5.3). 
Pokud dojde k expozici AIIRA od druhého trimestru těhotenství, doporučuje se ultrazvuková kontrola 
funkce ledvin a lebky. 
Děti matek, které AIIRA užívaly, musí být pečlivě sledovány z hlediska hypotenze (viz body 4.a 4.4). 
 
Hydrochlorothiazid
S hydrochlorothiazidem jsou v těhotenství, zvláště v prvním trimestru, omezené zkušenosti. Studie na 
zvířatech nejsou dostačující. 
Hydrochlorothiazid  prostupuje  placentou.  Na  základě  farmakologického  mechanismu  účinku 
hydrochlorothiazidu může jeho užívání v druhém a třetím trimestru těhotenství oslabit fetoplacentální 
perfuzi a může způsobit fetální a neonatální účinky, jako je ikterus, poruchy elektrolytové rovnováhy 
a trombocytopenie. 
Hydrochlorothiazid se nesmí užívat při těhotenském edému, těhotenské hypertenzi ani preeklampsii, 
a to kvůli riziku snížení objemu plasmy a hypoperfuze placenty, bez přínosných účinků na průběh 
choroby. 
Hydrochlorothiazid se nesmí užívat při esenciální hypertenzi u těhotných žen s výjimkou vzácných 
situací, kdy nelze použít jiný způsob léčby. 
 
Kojení
Antagonisté receptoru angiotenzinu II (AIIRA): 
Protože  o  používání  přípravku  Cancombino  během  kojení  nejsou  k  dispozici  žádné  informace, 
přípravek  Cancombino  se  nedoporučuje  a  přednost  se  dává  alternativním  způsobům  léčby  se 
zavedenějším profilem bezpečnosti pro použití během kojení, zvláště při kojení novorozence nebo 
předčasně narozeného dítěte. 
 
Hydrochlorothiazid
Hydrochlorothiazid se v malém množství vylučuje do mateřského mléka. Thiazidy ve vyšších dávkách 
způsobující intenzivní diurézu mohou zastavit tvorbu mléka. Užívání přípravku Cancombino se během 
kojení nedoporučuje. Pokud je přípravek Cancombino během kojení užíván, jeho dávky mají být co 
nejnižší.