Capd/dpca 3 
U dětí se má objem roztoku na jednu výměnu předepsat podle věku a tělesného povrchu 
(BSA). 
 
Při úvodní indikaci má být objem na výměnu 600–800 ml/m2 tělesného povrchu se (někdy 3 nebo 5) výměnami denně. Může být zvýšen na 1000–1200 ml/m2 tělesného 
povrchu podle tolerance, věku a reziduální funkce ledvin. 
  
Automatizovaná peritoneální dialýza (APD)
Pokud se používá přístroj (sleep•safe cycler  nebo PD-NIGHT cycler) pro intermitentní 
nebo kontinuální cyklickou peritoneální dialýzu, používají se vaky s větším obsahem 
(např.  5000 ml),  které  umožňují  více  než  jednu  výměnu  roztoku. Cycler  provádí 
výměnu roztoku podle lékařského předpisu uloženého v cycleru. 
 
Dospělí: 
Obvyklá doba strávená na cycleru je 8–10 hodin za noc. Rozmezí objemů ponechaných 
v peritoneu je 1500 až 3000 ml a počet cyklů se obvykle pohybuje od 3 do 10 za noc. 
Obvyklé množství použité tekutiny je od 10 do 18 litrů, ale může se pohybovat od 6 do 
30 litrů. Léčba na cycleru v noci se obvykle kombinuje s 1 nebo 2 výměnami během 
dne. 
 
Pediatrická populace: 
Objem na výměnu má být 800–1000 ml/m2 tělesného povrchu s 5–10 výměnami za 
noc. Může se zvýšit až na 1 400 ml/m2 tělesného povrchu v závislosti na toleranci, věku 
a reziduální funkci ledvin. 
 
Žádná zvláštní doporučení pro dávkování u starších pacientů nejsou k dispozici. 
 
Peritoneální dialýza je dlouhodobá léčba zahrnující opakovaná podávání jednotlivých roztoků. 
 
Způsob podání 
Pacienti musí být vhodným způsobem proškoleni, musí si vyzkoušet techniku a musí 
prokázat dovednosti v provádění peritoneální dialýzy před jejím provedením doma. 
Školení musí být provedeno kvalifikovaným personálem. Ošetřující lékař musí zajistit, 
že  pacient  dostatečně  ovládá  techniky  manipulace  předtím,  než  bude  provádět 
peritoneální  dialýzu  doma.  V případě  jakýchkoli  problémů  nebo  nejistot má být 
kontaktován ošetřující lékař. 
 
Dialýza pomocí předepsaných dávek má být prováděna denně a má pokračovat tak 
dlouho, dokud je nutná substituce renálních funkcí. 
 
Kontinuální ambulantní peritoneální dialýza (CAPD): stay•safe vak  
Vak s roztokem se nejprve zahřeje na tělesnou teplotu. Pro podrobosti viz bod 6.6. 
Vhodná dávka je po dobu 5–20 minut zaváděna v infuzi do peritoneální dutiny s 
použitím peritoneálního katétru. V závislosti na instrukcích lékaře se dávka 
ponechává v peritoneální dutině po dobu 2–10 hodin (rovnovážná doba), poté má být 
vypuštěna a nahrazena. 
 
Automatizovaná peritoneální dialýza (APD): sleep•safe vak 
Konektory předepsaných vaků s roztokem sleep•safe se zavedou do volné zásuvky přístroje 
sleep•safe a pak se automaticky připojí k soupravě hadiček sleep•safe cycleru. Cycler 
zkontroluje čárové kódy vaků s roztokem, a pokud vaky neodpovídají předpisu uloženému 
v cycleru, ozve se alarm. Po této kontrole může být systém hadiček připojen k prodloužení 
katetru pacienta a léčba může začít. Roztok sleep•safe se automaticky zahřívá na tělesnou 
teplotu v cycleru sleep•safe během průtoku do břišní dutiny. Doba ponechání a výběr 
koncentrací glukózy se provádí podle lékařského předpisu uloženého v cycleru (pro více 
podrobností si prosím přečtěte návod k obsluze cycleru sleep•safe). 
 
Podle požadovaného osmotického tlaku může být CAPD/DPCA 2 použit v kombinaci 
s jiným roztokem pro peritoneální dialýzu s vyšším obsahem glukózy (tj. s vyšší 
osmolaritou). 
 
Podle požadovaného osmotického tlaku může být CAPD/DPCA 3 použit v kombinaci 
s  jiným  roztokem  pro  peritoneální  dialýzu  s nižším  obsahem  glukózy  (tj.  s nižší 
osmolaritou). 
 
Podle požadovaného osmotického tlaku může být CAPD/DPCA 4 použit v kombinaci 
s jiným roztokem pro peritoneální dialýzu s nižším nebo vyšším obsahem glukózy (tj. 
s nižší nebo vyšší osmolaritou). 
 
4.3  Kontraindikace 
  
Pro tento konkrétní roztok pro peritoneální dialýzu
CAPD/DPCA 2 a CAPD/DPCA 4 se nesmí používat u pacientů s laktátovou acidózou, 
závažnou hypokalemií a závažnou hyperkalcemií. 
 
CAPD/DPCA 3 se  nesmí  používat  u  pacientů  s laktátovou  acidózou,  závažnou 
hypokalemií, závažnou hyperkalcemií, hypovolemií a arteriální hypotenzí. 
 
Vzhledem   k obsahu  fruktózy  není  tento  léčivý  přípravek  vhodný  u  pacientů 
s intolerancí  fruktózy  (dědičná  intolerance  fruktózy). Nerozpoznaná  dědičná 
intolerance fruktózy musí být vyloučena před podáním malým dětem a novorozencům. 
Pro peritoneální dialýzu obecně: 
Peritoneální dialýza nesmí být prováděna v těchto případech: 
- nedávná  břišní  operace  nebo  úraz,  anamnéza  břišní  operace  s vazivovými 
adhezemi, závažné břišní popáleniny, perforace střeva 
- rozsáhlé zánětlivé stavy kůže břicha (dermatitida) 
- zánětlivá onemocnění  střev  (Crohnova  nemoc,  ulcerózní  kolitida, 
divertikulitida) 
- peritonitida 
- vnitřní nebo zevní abdominální píštěl 
- pupeční, tříselná nebo jiná abdominální kýla 
-  nitrobřišní nádory 
- ileus 
- plicní onemocnění (zejména pneumonie) 
- sepse 
- extrémní hyperlipidemie 
- vzácné případy uremie, kterou nelze zvládnout peritoneální dialýzou 
- kachexie a závažný úbytek tělesné hmotnosti, zvláště v případech, kdy není 
možné zaručit odpovídající příjem proteinů. 
- u pacientů, kteří jsou fyzicky nebo mentálně neschopni vykonávat peritoneální 
dialýzu podle instrukcí lékaře. 
 
Pokud se během léčby peritoneální dialýzou vyvine jakýkoliv z výše uvedených stavů, 
o dalším postupu léčby rozhodne ošetřující lékař.  
 
4.4  Zvláštní upozornění a opatření pro použití 
 
Roztok pro peritoneální dialýzu nesmí být použit intravenózně. 
 
CAPD/DPCA se má podávat pouze po pečlivém vyhodnocení poměru přínosu a rizika 
u: 
- ztráty elektrolytů v důsledku zvracení a/nebo průjmu (může být nutná dočasná 
změna na roztok pro peritoneální dialýzu s obsahem draslíku) 
- u hyperkalcemie, např. v důsledku vysokých dávek kalciových vazačů fosforu 
a/nebo vitaminu D, je nutné dočasně nebo trvale použít roztoku s nižším 
obsahem vápníku. 
- u pacientů léčených digitalisem: pravidelné monitorování hladiny draslíku 
v séru je nezbytné. Závažná hypokalemie může vyžadovat použití 
dialyzačního roztoku obsahujícího draslík spolu s dietním poradenstvím. 
 
Roztoky pro peritoneální dialýzu s vysokou koncentrací glukózy (2,3 % nebo 4,25 %) 
se mají používat s opatrností z důvodu ochrany peritoneální membrány, zabránění 
dehydratace a snížení zatížení glukózou. 
 
Během peritoneální dialýzy dochází ke ztrátě proteinů, aminokyselin a vitaminů 
rozpustných ve vodě.  Aby nedošlo k těmto deficitům, je třeba zajistit odpovídající 
dietu nebo suplementaci. 
 
Během  dlouhotrvající  peritoneální  dialýzy  se  může  změnit  propouštěcí  schopnost 
peritoneální  membrány,  primárně  indikovaná  úbytkem  ultrafiltrace.  Ve  vážných 
případech musí být zastavena peritoneální dialýza a zavedena hemodialýza. 
 
Je doporučeno pravidelné monitorování následujících parametrů: 
- tělesná hmotnost pro časné rozpoznání hyperhydratace a dehydratace 
- hladina sodíku, draslíku, vápníku, hořčíku, fosfátu v séru, acidobazická 
rovnováha a hladina bílkovin v krvi 
- kreatinin v séru a močovina 
- hladina cukru v krvi 
- parathormon a další indikátory kostního metabolismu 
- reziduální renální funkce pro úpravu léčby pomocí peritoneální dialýzy 
 
CAPD/DPCA 2 obsahuje 15 g glukózy v 1 000 ml roztoku. V závislosti na instrukcích 
pro dávkování a použité velikosti balení je dodáno tělu až 38 g glukózy (CAPD: 
2500 ml stay•safe) nebo až 75 g glukózy (APD: 5000 ml sleep•safe) v každém vaku. 
To je nutné zvážit u pacientů s diabetem mellitem. 
 
CAPD/DPCA 3 obsahuje   42,5 g  glukózy  v 1 000 ml   roztoku.   V závislosti  na 
instrukcích pro dávkování a použité velikosti balení je dodáno tělu až 106 g glukózy 
(CAPD:  2500 ml stay•safe)  nebo  až 212,5 g  glukózy  (APD: 5000 ml sleep•safe) 
v každém vaku. To je nutné zvážit u pacientů s diabetem mellitem. 
 
CAPD/DPCA 4 obsahuje   22,73 g  glukózy  v 1 000 ml   roztoku.   V závislosti  na 
instrukcích pro dávkování a použité velikosti balení je dodáno tělu až 57 g glukózy 
(CAPD:  2500 ml stay•safe) nebo až 113,65 g glukózy (APD: 5000 ml sleep•safe) 
v každém vaku. To je nutné zvážit u pacientů s diabetem mellitem. 
 
Je nutné sledovat objem a čistotu vypouštěného dialyzátu. Zákal a/nebo bolesti břicha 
mohou indikovat peritonitidu. 
 
Enkapsulující peritoneální skleróza je považována za známou vzácnou komplikaci peritoneální 
dialýzy, která může vést k fatálním následkům. 
 
Starší pacienti
U starších pacientů musí být před peritoneální dialýzou zvážen častější výskyt kýly.