Dexoket 
 
Farmakoterapeutická skupina: deriváty kyseliny propionové 
ATC kód: M01AEDexketoprofen-trometamol  je  tromethaminová  sůl  S-(+)-2-(3-benzoylphenyl)propionové  kyseliny  s 
analgetickým,  protizánětlivým  a  antipyretický  účinkem.  Tato  látka  patří  do  skupiny  léků  (M01AE) 
nesteroidních antirevmatik (NSA). 
 
Mechanismus účinku
Mechanismem  účinku  nesteroidních  protizánětlivých léčivých  přípravků  (NSA) je    inhibice 
cyklooxygenázy (COX), která má za následek snížení syntézy prostaglandinů. Konkrétně se jedná o 
inhibici transformace arachidonové kyseliny na cyklické endoperoxidy, PGG2 a PGH2, které produkují 
prostanglandiny PGE1, PGE2, PGF2α a PGD2 a také prostacyklin PGI2 a tromboxany (TxA2 a TxB2). 
Inhibice syntézy prostaglandinů může ovlivnit další mediátory zánětu, např. kininy, které působí nepřímo, 
 
přičemž toto působení by mohlo doplňovat přímý účinek 
 
Farmakodynamické účinky
Ve studiích provedených u zvířat i u lidí bylo prokázáno, že dexketoprofen je inhibitorem COX-1  i     
COX-2. 
 
Klinická účinnost a bezpečnost
Klinické studie provedené na několika modelech bolestivých stavů prokázaly účinné analgetické působení 
dexketoprofenu. 
Analgetická účinnost dexketoprofenu při intramuskulárním a intravenózním podání v léčbě středně silné 
až silné bolesti byla zkoumána na několika modelech pooperační bolesti (ortopedické a gynekologické 
operace/operace břicha) a také muskuloskeletální bolesti (akutní bolesti v kříži) a při renální kolice. 
 
V provedených studiích byl nástup analgetického účinku rychlý, maximálního analgetického účinku bylo 
dosaženo do 45 minut od podání. Analgetický účinek po podání 50 mg dexketoprofenu obvykle přetrvává 
po dobu 8 hodin. 
 
Klinické studie v léčbě pooperační bolesti prokázaly, že přípravek Dexoket při kombinaci s opioidními 
analgetiky významně snižuje spotřebu opiátů. Ve studiích léčby pooperační bolesti, kdy si pacienti sami 
regulovali užívání morfinu, bylo zjištěno, že pacienti léčení dexketoprofenem spotřebovali významně 
méně morfinu (o 30–45 % méně) než pacienti ze skupiny užívající místo dexketoprofenu placebo.