Diaprel mr 
 
Dávkování
Denní dávka se může pohybovat od 1 do 4 tablet denně, tj. od  30 do 120 mg užívaných perorálně, 
najednou, během snídaně.  
Doporučuje se polykat tabletu(y) celou(é). 
V případě vynechání dávky nesmí být dávka užitá další den zvyšována. 
 
Stejně  jako  i  u  ostatních  hypoglykemik má být  dávka  individuálně  upravena  podle metabolické 
odpovědi pacienta (glykemie, HbAlc). 
 
• Úvodní dávka 
Doporučená úvodní dávka je 30 mg denně. 
Pokud je glykemie efektivně kontrolována, tato dávka může být použita pro udržovací léčbu. 
Pokud není glykemie adekvátně kontrolována, dávka může být postupně zvyšována na 60, 90 nebo 
120  mg  denně.  Interval  mezi každým  zvýšením  dávky  má být  nejméně  1  měsíc s výjimkou 
pacientů, u nichž nedošlo po dvou týdnech léčby ke snížení glykemie. V takových případech může 
být dávka zvýšena na konci druhého týdne léčby.  
Maximální doporučená denní dávka je 120 mg. 
 
• Přechod z gliklazidu 80 mg na Diaprel MR 30 mg, tablety s řízeným uvolňováním: 
tableta gliklazidu 80 mg odpovídá 1 tabletě přípravku Diaprel MR 30  mg. Převod má být 
proveden za pečlivého sledování krve. 
 
• Přechod z jiného perorálního antidiabetika na Diaprel MR 30 mg: 
Diaprel MR může být použit k nahrazení jiného perorálního antidiabetika. 
Při přechodu na Diaprel MR je třeba přihlédnout k dávkování a poločasu původního antidiabetika. 
                                                                                      2/9   
Přechodné období obecně není nutné. Má být použita úvodní dávka 30 mg, která se upraví podle 
kontroly glykemie daného pacienta, jak bylo popsáno výše. 
Při  přechodu z hypoglykemika   sulfonylurey s prodlouženým  poločasem může  být  nutné 
několikadenní období bez léčby, aby se zabránilo aditivnímu účinku dvou přípravků, který by mohl 
způsobit hypoglykemii. Při přechodu na léčbu přípravkem Diaprel MR 30 mg má být použit postup 
popsaný při zahájení léčby, tj. úvodní dávka 30 mg/den následovaná postupným zvyšováním dávky 
v závislosti na metabolické odpovědi. 
 
• Kombinovaná léčba s jinými antidiabetiky: 
Diaprel MR může být podáván v kombinaci s biguanidy, inhibitory alfa-glukosidázy či inzulínem. 
U  pacientů  nedostatečně  kompenzovaných  samotným přípravkem Diaprel MR  může  být  za 
pečlivého lékařského dohledu zahájena souběžná léčba inzulínem.  
 
Zvláštní skupiny pacientů 
 
Starší pacienti
Diaprel MR má být předepisován ve stejné dávce, jako je doporučováno u pacientů mladších 65 let. 
 
Porucha funkce ledvin
U pacientů s mírnou až středně závažnou renální insuficiencí může být použito stejné dávkování jako 
u pacientů s normální funkcí ledvin za pečlivého sledování pacienta. Tyto údaje byly potvrzeny 
v klinických studiích.  
 
Pacienti s rizikem hypoglykemie:  
−    Nedostatečná výživa či podvýživa, 
−    Závažné nebo špatně kompenzované endokrinní poruchy (hypopituitarismus, hypothyroidismus, 
adrenokortikotropní insuficience), 
−    Vysazení dlouhodobé a/nebo vysokodávkové léčby kortikosteroidy, 
−    Závažné vaskulární onemocnění (závažné onemocnění koronárních artérií, závažné poškození     
karotid, difúzní vaskulární onemocnění).  
Doporučuje se použití minimální denní úvodní dávky 30 mg. 
 
Pediatrická populace
Bezpečnost  a  účinnost přípravku Diaprel MR  u  dětí  a  dospívajících nebyla  stanovena. Nejsou 
dostupné žádné údaje u dětí.