Ditinell 
 
Poznámka: aby byly zjištěny možné interakce, mají být prostudovány příbalové informace současně 
užívaných léků. 
 
Farmakodynamické interakce
Během klinických studií u pacientek léčených pro virovou hepatitidu C (HCV) léčivými přípravky 
obsahujícími ombitasvir/paritaprevir/ritonavir a dasabuvir s ribavirinem nebo bez ribavirinu došlo ke 
zvýšení aminotransferázy (ALT) na více než na 5násobek horní hranice normálních hodnot (ULN) 
výrazně častěji u žen, které užívaly léčivé přípravky obsahující ethinylestradiol, jako jsou 
kombinovaná hormonální kontraceptiva (CHC). Navíc také u pacientek léčených 
glekaprevirem/pibrentasvirem nebo sofosbuvirem/velpatasvirem/ voxilaprevirem bylo pozorováno 
zvýšení hladin ALT u žen užívajících léčivé přípravky obsahující ethinylestradiol, jako je CHC (viz 
bod 4.3). 
 
Proto je třeba uživatelky přípravku Ditinell před zahájením léčby těmito kombinovanými léčebnými 
režimy převést na alternativní antikoncepční metodu (např. na antikoncepci obsahující pouze gestagen 
Stránka 11 ze nebo na nehormonální metody antikoncepce). Přípravek Ditinell je možné znovu začít užívat 2 týdny 
po ukončení léčby těmito kombinovanými léčebnými režimy. 
 
• Účinky jiných léčivých přípravků na přípravek Ditinell 
 
Interakce  se  mohou  objevit  s léky, které indukují mikrosomální enzymy, což může mít za následek 
zvýšenou  clearance  pohlavních  hormonů  a  může  vést  ke  krvácení  z průniku  a/nebo  k selhání 
kontracepce. 
 
Postup 
Enzymová indukce může být pozorována již po několika dnech léčby. Maximální enzymová indukce je 
obvykle pozorována během několika týdnů. Po přerušení léčby může enzymová indukce přetrvávat po 
dobu okolo 4 týdnů. 
 
Krátkodobá léčba
Ženy,  které  se  léčí  některým  z enzymy  indukujících  léků,  mají přechodně  používat  navíc  k COC 
bariérovou kontracepční metodu nebo použít jinou metodu kontracepce. Bariérová metoda musí být 
používána po celou dobu léčby souběžně podávaným lékem a dalších 28 dní po ukončení léčby.  
 
Dlouhodobá léčba
Pokud je žena na dlouhodobé léčbě léčivou látkou, která indukuje jaterní enzymy, doporučuje se 
používat jinou spolehlivou nehormonální kontracepci.  
 
V literatuře byly popsány následující interakce. 
 
Látky zvyšující clearance COC (snižují účinnost COC enzymovou indukcí) například:  
barbituráty, bosentan, karbamazepin, fenytoin, primidon, rifampicin a léky na HIV infekci ritonavir, 
nevirapin  a  efavirenz  a  zřejmě  také  felbamát,  griseofulvin,  oxkarbazepin,  topiramát  a  přípravky 
obsahující třezalku tečkovanou (Hypericum perforatum).  
 
Látky s různými účinky na clearance COC:  
Při  současném  podávání  společně  s COC  mnoho  kombinací  inhibitorů  HIV  proteázy  a 
nenukleosidových inhibitorů reverzní transkriptázy včetně kombinací s HCV inhibitory může snižovat 
nebo zvyšovat plazmatické koncentrace estrogenu nebo progestinů. Účinek těchto změn může být 
v některých případech klinicky významný.  
 
Proto   mají být  prostudovány  informace  o  přípravku  k souběžné  léčbě  HIV/HCV,  aby  byly 
identifikovány možné interakce, a příslušná doporučení. V případě jakýchkoliv pochyb mají ženy, které 
jsou na léčbě inhibitory proteázy nebo nenukleosidovými inhibitory reverzní transkriptázy, navíc použít 
bariérovou kontracepční metodu.  
 
Látky snižující clearance COC (enzymové inhibitory):  
Klinický význam potenciálních interakcí s enzymovými inhibitory zůstává neznámý.  
Souběžné podávání silných inhibitorů CYP3A4 může zvýšit plasmatickou koncentraci estrogenu nebo 
progestinu nebo obou hormonů 
 
Bylo  zjištěno,  že  etorikoxib  v dávkách  60  až  120 mg  denně  zvyšuje  plasmatickou  koncentraci 
ethinylestradiolu  1,4  až  1,6krát,  zejména,  je-li  užíván  současně  s kombinovanými  hormonálními 
kontraceptivy obsahujícími 0,035 mg ethinylestradiolu. 
 
Účinky přípravku Ditinell na jiné léčivé přípravky  
• Kombinovaná perorální kontraceptiva (COC) mohou ovlivnit metabolismus jiných léčivých látek. 
Mohou  jejich  plasmatické  a  tkáňové  koncentrace  buď  zvyšovat  (např.  cyklosporinu)  nebo 
snižovat (např. lamotriginu).  
 
• Klinické  údaje  ukazují,  že  ethinylestradiol  inhibuje  clearance  substrátů  CYP1A2,  což  vede 
k mírnému  (např.  theofylin)  nebo  střednímu  (např.  tizanidin)  vzestupu  jejich  plasmatických 
Stránka 12 ze koncentrací.  
 
• Laboratorní vyšetření 
 
Užívání  kontracepčních  steroidů  může  ovlivnit  výsledky  některých  laboratorních  testů,  včetně 
biochemických parametrů jaterních, štítné žlázy, adrenálních a renálních funkcí, plasmatických hladin 
proteinů  (vazebných)  např. kortikosteroid vážící globulin  a  lipid/lipoproteinové  frakce,  parametrů 
metabolismu uhlovodanů a parametrů koagulace a fibrinolýzy. Změny však obvykle zůstávají v rozmezí 
normálních laboratorních hodnot.