Doreta prolong 
 
Nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout během léčby přípravkem Doreta  Prolong lze rozdělit 
podle frekvence jejich výskytu do následujících skupin: 
- velmi časté (≥1/10) 
- časté (≥1/100 až <1/10) 
- méně časté (≥1/1 000 až <1/100) 
- vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000) 
- velmi vzácné (<1/10 000) 
- není známo (z dostupných údajů nelze určit) 
V každé  skupině  řazené  dle  frekvence  výskytu  se  nežádoucí  účinky  uvádějí  v pořadí klesající 
závažnosti. 
 
Nejčastěji  uváděnými  nežádoucími  účinky  během  klinických  studií  provedených  s  kombinací 
paracetamol/tramadol byly nauzea, závrať a somnolence, které byly pozorovány u více než 10 % 
pacientů. 
 
Četnost nežádoucích účinků podle jednotlivých orgánových systémů: 
 
 Velmi časté Časté Méně časté Vzácné Velmi vzácné Není známo 
Poruchy 
metabolismu      a 
výživy 
     hypoglykemie
Psychiatrické 
poruchy 
 zmatenost, 
změna 
nálady,
(úzkost, 
nervozita, 
euforie), 
poruchy 
spánku 
deprese, 
halucinace, 
noční můry  
delirium, 
léková 
závislost 
abusus*  
Poruchy 
nervového 
systému 
závrať, 
somnolence
bolest   hlavy, 
třes 
mimovolní 
svalové 
kontrakce, 
parestezie, 
amnézie 
ataxie, 
křeče, 
synkopa, 
porucha 
řeči 
 serotoninový 
syndrom 
Poruchy oka  
 
 mióza, 
mydriáza, 
rozmazané 
vidění 
 
Poruchy   ucha   a 
labyrintu 
  tinitus   
Srdeční poruchy    palpitace,    
 
 
tachykardie,
arytmie 
Cévní poruchy   hypertenze, 
nával horka   
 
Respirační,
hrudní        a 
mediastinální 
poruchy 
 
 
dyspnoe 
  
škytavka 
Gastrointestinální 
poruchy 
nauzea zvracení,
zácpa,  sucho 
v    ústech, 
průjem, 
bolest břicha, 
dyspepsie, 
flatulence 
dysfagie, 
meléna 
  
 
Poruchy  kůže  a 
podkožní tkáně 
 hyperhidróza, 
pruritus
kožní   reakce 
(např.  vyrážka, 
kopřivka) 
  
 
Poruchy  ledvin  a 
močových cest 
 
 
albuminurie,
poruchy 
močení 
(dysurie           a 
retence moči) 
  
 
Celkové  poruchy 
a  reakce  v místě 
aplikace 
 třesavka,  bolest na hrudi   
 
Vyšetření   zvýšení  hladin 
aminotransferáz   
 
*Postmarketingová sledování. 
 
Výskyt následujících nežádoucích účinků spojených s podáváním tramadolu nebo paracetamolu nelze 
vyloučit, ačkoli během klinických studií nebyly pozorovány. 
 
Tramadol
- Ortostatická hypotenze, bradykardie, kolaps (tramadol). 
- Postmarketingové  sledování  ukázalo,  že  tramadol  ve  vzácných  případech  ovlivňuje  účinek 
warfarinu včetně prodloužení protrombinových časů. 
- Vzácné  případy:  alergické  reakce  s  respiračními symptomy (například  dyspnoe, 
bronchospasmus, sípání, angioneurotický edém) a anafylaktická reakce. 
- Vzácné případy: změny chuti k jídlu, motorická slabost a respirační deprese. 
- Po podání tramadolu se mohou objevit nežádoucí účinky na psychiku, které mají individuálně 
různou intenzitu a povahu (v závislosti na osobnosti pacienta a trvání léčby). Zahrnují změny 
nálady  (obvykle  euforii,  někdy  dysforii),  změny  aktivity  (obvykle  snížení  aktivity,  občas 
zvýšení) a změny kognitivní a senzorické kapacity (například poruchy rozhodování a percepce). 
- Byla hlášena exacerbace astmatu, avšak nebyl potvrzen kauzální vztah. 
- Byly  hlášeny  abstinenční  příznaky  podobné  těm,  které  se  vyskytují  při  vysazení  opioidů: 
vzrušení,  úzkost,  nervozita,  insomnie,  hyperkineze,  třes  a  gastrointestinální  příznaky.  Další 
příznaky,  které  byly  velmi  vzácně  pozorovány  při  náhlém  přerušení  podávání  tramadol 
hydrochloridu,  zahrnují:  panické  ataky,  těžké  úzkostné  stavy,  halucinace,  parestezii,  tinitus 
a neobvyklé symptomy CNS. 
 
Paracetamol
- Nežádoucí  účinky paracetamolu jsou  vzácné,  avšak  může se  objevit hypersenzitivita  včetně 
kožní vyrážky. Vyskytly se zprávy o krevní dyskrazii včetně trombocytopenie a agranulocytózy, 
které však nemusely být nutně v kauzálním vztahu k paracetamolu. 
 
 
- Vyskytlo se několik zpráv ukazujících, že paracetamol může vést k hypoprotrombinemii při 
podání se sloučeninami typu warfarinu. V jiných studiích se protrombinový čas neměnil. 
- Velmi vzácně byly hlášeny případy závažných kožních reakcí. 
 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na  nežádoucí  účinky  po registraci  léčivého přípravku je  důležité.  Umožňuje to 
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, 
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek