Doxybene 
 
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého. 
 
Nežádoucí účinky jsou rozděleny podle frekvence výskytu na: 
Velmi časté (≥ 1/10) 
Časté (≥ 1/100 až < 1/10)
Méně časté (≥ 1/1000 až < 1/100)
Vzácné (≥ 1/10 000 až 1/1000) 
Velmi vzácné (< 1/10 000)
Není známo (z dostupných údajů nelze určit) 
Léčba doxycyklinem může vyvolat následující nežádoucí účinky: 
 
Infekce a infestace
Není známo: superinfekce – přerůstání necitlivými organismy může způsobit kandidózu, glositidu, 
stafylokokovou enterokolitidu, pseudomembranózní kolitidu (při superinfekci Clostridium difficile), 
kandidózy lokalizované v anogenitální oblasti, stomatitidu, vaginitidu,  
 
Gastrointestinální poruchy
Vzácné:  Nauzea, průjem, dyspepsie 
Velmi vzácné: Bolest břicha 
Není známo: Zvracení,  dysfagie,  ezofagitida,  ezofageální ulcerace,  pankreatitida,  hypoplazie  zubní 
skloviny, lingua villosa nigra, zbarvení zubů  (Při použití doxycyklinu byla hlášena reverzibilní 
a povrchová změna barvy trvalých zubů, ale frekvenci nelze z dostupných údajů odhadnout.)  
Při výskytu těžkých a přetrvávajích průjmů během terapie doxycyklinem nebo po ní je žádoucí, aby 
pacient informoval lékaře, protože se může jednat i o život ohrožující pseudomembranózní kolitidu. V 
těchto  případech se musí  doxycyklin  okamžitě  vysadit  a  zahájit  příslušná léčba  (např.  podávání 
vankomycinu 4krát 250 mg perorálně). 
 
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Vzácné:  Vyrážka (včetně makulopapulózní a erytematózní vyrážky) 
Velmi vzácné: Fotosenzitivní reakce 
Není známo: Exfoliativní  dermatitida,  erythema  multiforme,  Stevens-Johnsonův  syndrom,  toxická 
epidermální nekrolýza,  fotoonycholýza, exacerbace   lupus   erythematodes, léková  kožní  reakce 
s eosinofilií a celkovými projevy (DRESS). 
 
Poruchy jater a žlučových cest
Není známo: Porucha  funkce jater, někdy provázené pankreatitidou, při dlouhodobém užívání nebo u 
pacientů  s poruchou  funkce  jater  a  ledvin,  hepatitida,  žloutenka,  selhání  jater,  zvýšení  jaterních 
funkčních testů (přechodné). 
 
Poruchy ledvin a močových cest
Není známo: Zvýšení azotemie u pacientů s poruchou funkce ledvin, zvýšení urey v krvi. 
 
Poruchy krve a lymfatického systému
Není známo: Hemolytická  anémie,  trombocytopenie,  neutropenie,  eozinofilie,  prodloužení 
protrombinového času. 
 
Poruchy imunitního systému
Není známo: Hypersenzitivní  reakce  (včetně  anafylaktického  šoku,  anafylaxe,  hypotenze, 
angioneurotického  edému,  dyspnoe,  sérové  nemoci,  periferního  edému,  tachykardie  a  kopřivky), 
Jarisch-Herxheimerova reakce (viz bod 4.4 “ Zvláštní upozornění a opatření pro použití”) 
 
Poruchy nervového systému
Vzácné:  Bolest hlavy 
Není známo: U starších dětí a dospělých byla zjištěna benigní intrakraniální hypertenze spojená s 
meningeálním podrážděním s edémem papily, což se projevuje příznaky, jako jsou bolesti hlavy, 
halucinace, nauzea, tinitus, rozmazané vidění, skotom, diplopie až přetrvávající ztráta zraku.  Tyto 
příznaky jsou z velké části reverzibilní; po přerušení terapie vymizí během několika dnů nebo týdnů. 
 
Poruchy ucha a labyrintu
Není známo: Vestibulární poruchy, vertigo. 
 
Endokrinní poruchy
Není známo: Po dlouhodobém podávání tetracyklinů bylo pozorováno hnědočerné zabarvení štítné 
žlázy. 
 
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně
Velmi vzácné: Artralgie 
Není známo: Myalgie 
 
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Velmi vzácné: Je negativně ovlivněn vývoj kostí (kosti jsou křehčí). 
 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to 
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, 
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek