Famosan 
 
Famotidin je obecně velmi dobře snášen. 
 
Nežádoucí účinky jsou rozděleny podle četnosti výskytu za použití následující konvence: velmi časté 
( 1/10), časté  ( 1/100  až  1/10), méně  časté  ( 1/1 000  až  1/100), vzácné  ( 1/10 000  až 
 1/1 000), velmi vzácné ( 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). 
 
Poruchy krve a lymfatického systému
Velmi vzácné: leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, agranulocytóza, pancytopenie. 
 
Poruchy imunitního systému
Velmi vzácné: hypersenzitivní reakce (anafylaxe, angioneurotický edém, bronchospasmus). 
 
Psychiatrické poruchy
Velmi  vzácné: reverzibilní psychické  poruchy včetně  deprese,  úzkosti,  neklidu,  dezorientace, 
zmatenosti a halucinací, nespavost, snížené libido. 
 
Poruchy nervového systému
Časté: bolest hlavy, závrať. 
Méně časté: poruchy chuti. 
Velmi  vzácné: křeče,  záchvaty  typu  grand  mal  (zejména  u pacientů  s poruchou  renální  funkce), 
parestézie, somnolence. 
 
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy
Velmi vzácné: intersticiální pneumonie, někdy fatální. 
 
Gastrointestinální poruchy
Časté: zácpa, průjem. 
Méně časté: sucho v ústech, nauzea a/nebo zvracení, bolest či distenze břicha, flatulence, anorexie. 
 
Poruchy jater a žlučových cest
Velmi vzácné: abnormality jaterních enzymů, hepatitida, cholestatická žloutenka. 
 
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Méně časté: vyrážka, svědění, kopřivka. 
Velmi vzácné: alopecie, Stevensův-Johnsonův syndrom/toxická epidermální nekrolýza, někdy fatální. 
 
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně
Velmi vzácné: artralgie, svalové křeče. 
 
Poruchy reprodukčního systému a prsu
Velmi vzácné: impotence. 
 
Celkové poruchy a lokální reakce v místě podání
Méně časté: únava. 
Velmi vzácné: svírání na hrudi. 
 
Nežádoucí účinky s neznámou příčinnou souvislostí
Hlášeny  byly vzácné  případy gynekomastie,  nicméně  v kontrolovaných  klinických  studií  nebyla 
incidence vyšší než u placeba. 
 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to 
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, 
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10; 
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.