Fraxiparine

Použití nadroparinu je kontraindikováno v těchto případech:

• hypersenzitivity na léčivou látku nadroparin, heparin nebo jeho deriváty, včetně dalších
nízkomolekulárních heparinů, nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1;
• trombocytopenie po nadroparinu v anamnéze (viz bod 4.4);
• aktivní krvácení nebo zvýšené riziko krvácení v souvislosti s poruchami krevní srážlivosti
(s výjimkou diseminované intravaskulární koagulace, která není způsobena heparinem);
• organická poškození se sklonem ke krvácení, např. aktivní žaludeční či duodenální vřed;
• cévní mozkové příhody s krvácením;
• akutní infekční endokarditis;
• závažná porucha funkce ledvin (clearance kreatininu  30 ml/min) u pacientů léčených
terapeutickou dávkou nadroparinu pro tromboembolickou chorobu, nestabilní anginu pectoris a
non-Q infarkt myokardu;
• u elektivních chirurgických výkonů je lokoregionální anestezie kontraindikována pokud je současně
podáván nízkomolekulární heparin v léčebných indikacích.