Gerocilan 
 
Shrnutí bezpečnostního profilu 
Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky u pacientů užívajících tadalafil k léčbě erektilní dysfunkce nebo 
benigní hyperplazie prostaty byly bolest hlavy, dyspepsie, bolest zad a bolest svalů, jejichž výskyt 
narůstal se zvyšující se dávkou tadalafilu. Hlášené nežádoucí účinky byly přechodné a obvykle mírné 
nebo středně těžké. Většina případů bolesti hlavy hlášená při podávání tadalafilu jednou denně byla  
v průběhu 10 až 30 dnů od zahájení léčby. 
 
Tabulkové shrnutí nežádoucích účinků 
V níže uvedené tabulce jsou nežádoucí účinky získané ze spontánních hlášení a z placebem 
kontrolovaných klinických studií (celkem 8022 pacientů užívajících tadalafil a 4422 pacientů 
užívajících placebo) při podávání podle potřeby a jednou denně v léčbě erektilní dysfunkce a při 
podávání jednou denně v léčbě benigní hyperplazie prostaty. 
 
Vyjadřování frekvence: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), méně časté (≥1/1000 až <1/100), 
vzácné (≥1/10000 až <1/1000), velmi vzácné (<1/10000) a není známo (z dostupných údajů nelze 
určit). 
 
Třída orgánového systému Četnost Nežádoucí účinek
Poruchy imunitního systému Méně časté Hypersensitivní reakce
Vzácné AngioedémPoruchy nervového systému Časté Bolest hlavy
Méně časté Závratě
Vzácné Cévní mozková příhoda1 (včetně krvácivých
příhod), synkopa, transitorní ischemické 
ataky1, migréna2, záchvaty křečí2, transitorní 
amnézie 
Poruchy oka Méně časté Rozmazané vidění,
pocity popisované jako bolesti oka 
Vzácné Poruchy zorného pole, 
zduření očního víčka,
hyperemie spojivky, 
nearteritická přední ischemická neuropatie 
optického nervu (NAION)2, 
vaskulární okluze sítnicePoruchy ucha a labyrintus Méně časté Tinitus  
Vzácné Náhlá ztráta sluchu 
 
 
Srdeční poruchy1 Méně časté Tachykardie, 
palpitace
Vzácné Infarkt myokardu, 
nestabilní angina pectoris2,
komorová arytmieCévní poruchy Časté Zrudnutí 
Méně časté Hypotenze3, 
hypertenze 
Respirační, hrudní a
mediastinální poruchy 
Časté Nazální překrvení 
Méně časté Dyspnoe, 
epistaxe
Gastrointestinální poruchy Časté Dyspepsie
Méně časté Bolest břicha, 
zvracení, 
nauzea,
gastroezofageální reflux 
Poruchy  kůže a podkožní tkáně Méně časté Vyrážka
Vzácné Kopřivka, 
Stevens Johnsonův syndrom2,
exfoliativní dermatitida2, 
hyperhidróza (pocení) 
Poruchy svalové a kosterní 
soustavy a pojivové tkáně
Časté Bolest zad, 
myalgie, 
bolest v končetině
Poruchy ledvin a močových cest Méně časté Hematurie
Poruchy reprodukčního systému a 
prsu
Méně časté Prodloužená erekce 
Vzácné Priapismus,
krvácení z penisu, 
hematospermie 
Celkové poruchy a reakce v místě 
aplikace
Méně časté Bolest na hrudi1, 
periferní edém, 
únava
Vzácné  Faciální edém2, 
náhlá srdeční smrt1, 
 (1) Většina pacientů vykazovala již předtím přítomnost kardiovaskulárních rizikových faktorů (viz 
bod 4.4). 
(2) Nežádoucí účinky hlášené v rámci postmarketingového sledování nepozorované v placebem 
kontrolovaných klinických studiích. 
(3) Častěji hlášená, pokud je tadalafil podáván pacientům užívajícím antihypertenziva. 
 
Popis vybraných nežádoucích účinků 
Ve srovnání s placebem byl u pacientů léčených jednou denně tadalafilem hlášený mírně zvýšený výskyt 
abnormalit EKG, především sinusové bradykardie. Většina těchto abnormalit EKG nebyla spojena s 
výskytem nežádoucích účinků. 
 
Další zvláštní populace 
Údaje z klinických studií o pacientech starších 65 let užívajících tadalafil k léčbě erektilní dysfunkce 
nebo k léčbě benigní hyperplazie prostaty jsou omezené. V klinických studiích tadalafilu užívaného 
podle potřeby k léčbě erektilní dysfunkce byl u pacientů starších 65 let častěji hlášen průjem.  
 
 
V klinických studiích tadalafilu 5 mg užívaného jednou denně k léčbě benigní hyperplazie prostaty 
byly u pacientů starších 75 let častěji hlášeny závratě a průjem. 
 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to 
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, 
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.