Gyrablock 400 
Nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout během léčby přípravkem GYRABLOCK, jsou tříděny 
do následujících skupin dle frekvence: 
• velmi časté (≥ 1/10) 
• časté (≥ 1/100 až < 1/10) 
• méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100) 
• vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000) 
• velmi vzácné (< 1/10 000) 
• není známo (z dostupných údajů nelze určit) 
 Časté Méně časté Vzácné Velmi vzácné Není známo 
Poruchy krve 
a lymfatického 
systému 
 eozinofilie,
leukopenie, 
neutropenie, 
trombocytopenie, 
prodloužení 
protrombinového času 
hemolytická 
anémie* 
  
Poruchy 
imunitního 
systému 
  anafylaktické/
anafylaktoidní 
reakce 
 hyper-
senzitivní 
reakce 
(kopřivka, 
vyrážka, 
pruritus) 
Poruchy 
metabolismu 
a výživy 
    hypogly-
kemické
kóma (viz 
bod 4.4) 
Psychiatrické 
poruchy** 
  změny nálady, 
deprese, pocit
úzkosti, nervozita, 
podrážděnost, 
euforie, 
dezorientace, 
halucinace, 
zmatenost, 
psychické poruchy 
a psychotické reakce 
  
Poruchy 
nervového 
systému* 
 bolest hlavy, závratě,
ospalost 
parestezie, insomnie 
poruchy spánku, 
polyneuropatie 
včetně syndromu 
Guillain-Barré 
  
 Časté Méně časté Vzácné Velmi vzácné Není známo 
a záchvaty křečí, 
možné zhoršení 
myasthenia gravis 
(viz bod 4.4) 
Poruchy oka**   poruchy zraku, 
zvýšené slzení 
 
Poruchy ucha 
a labyrintu** 
  tinitus   
Srdeční
poruchy*** 
    tachykardie, 
komorová 
arytmie 
a torsade de 
pointes 
(hlášeny 
především 
u pacientů 
s rizikovými 
faktory pro 
prodloužení 
QT 
intervalu), 
prodloužení 
QT 
intervalu na 
EKG (viz
body 4.a 4.9) 
Cévní 
poruchy*** 
  petechie 
a hemoragické 
buly/papuly
s vaskulitidou 
  
Gastrointestinální 
poruchy 
 bolest břicha a křeče,
pálení žáhy, průjem, 
nauzea 
zvracení, ztráta 
chuti k jídlu, 
pseudomembranózní 
kolitida, 
pankreatitida 
  
Poruchy jater 
a žlučových cest 
cholestatická
hepatitida, 
hepatitida 
   ikterus 
Poruchy kůže 
a podkožní tkáně 
 vyrážka kožní reakce,
exfoliativní 
dermatitida, toxická 
epidermální 
nekrolýza (Lyellův 
syndrom), erythema 
multiforme 
(Stevens-Johnsonův 
syndrom), 
fotosenzitivita (viz 
bod 4.4), pruritus 
  
 
 Časté Méně časté Vzácné Velmi vzácné Není známo 
a kopřivka, 
angioedém 
Poruchy svalové 
a kosterní 
soustavy 
a pojivové
tkáně** 
rhabdo-
myolýza 
 tendinitida, 
tendosynovitida, 
bolest svalů a/nebo 
kloubů, zánět 
kloubů 
ruptura šlach 
(např. 
Achillovy 
šlachy), 
obvykle 
v kombinaci 
s jinými
poškozujícími 
faktory 
 
Poruchy ledvin 
a močových cest
 krystalurie intersticiální 
nefritida 
  
Poruchy 
reprodukčního 
systému a prsu
  vaginální kandidóza   
Celkové poruchy 
a reakce v místě 
aplikace** 
  únava  
Vyšetření  zvýšení hodnot 
aminotransferáz,
alkalické fosfatázy 
a laktátdehydrogenázy 
(LDH), snížené 
hladiny hematokritu 
zvýšení hodnot urey 
a sérového 
kreatininu 
  
* Někdy spojená s nedostatkem glukózo-6-fosfát-dehydrogenázy. 
** V souvislosti s podáváním chinolonů a fluorochinolonů byly v některých případech bez ohledu na 
preexistující rizikové faktory hlášeny velmi vzácné případy dlouhotrvajících (až měsíce nebo roky), 
zneschopňujících a potenciálně ireverzibilních závažných nežádoucích účinků léčiva postihujících 
několik, někdy vícečetných tříd orgánových systémů a smyslů (včetně účinků, jako jsou  tendinitida, 
ruptura šlachy, artralgie, bolest končetin, poruchy chůze, neuropatie spojené s parestezií, deprese, únava, 
poruchy paměti, poruchy spánku a poruchy sluchu, zraku, chuti a čichu) (viz bod 4.4). 
*** U pacientů léčených fluorochinolony byly hlášeny případy aneurysmatu a disekce aorty, někdy 
komplikované rupturou (včetně fatálních případů), a regurgitace/ nedomykavosti některé ze srdečních 
chlopní (viz bod 4.4). 
Fotosenzitivita  byla  pozorována  u  pacientů,  kteří  byli  během probíhající  léčby  léky  podobnými 
chinolonům ve velké míře vystaveni slunečnímu záření nebo záření v soláriích (fototoxické reakce, 
fotosenzitizace s puchýřky, zarudnutí, otok a změna zabarvení) (viz bod 4.4). 
Pokud se vyskytnou závažné nežádoucí účinky, má být léčba přerušena. 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to 
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, 
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek