Lindynette 20 
Nežádoucí účinky jsou seřazeny podle kategorií frekvencí:   
 Velmi časté   ≥ 1/10   
 Časté   ≥ 1/100 až <1/10   
 Méně časté   ≥ 1/1000 až <1/100   
Vzácné   ≥  1/10000  až  <1/1000  Velmi 
vzácné   <1/10000  
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)   
  
Popis vybraných nežádoucích účinků   
  
Podávání CHC vyvolávalo:   
- zvýšené riziko arteriálních a žilních trombotických a tromboembolických příhod, včetně infarktu 
myokardu, cévní mozkové příhody, tranzitorních ischemických atak, žilní trombózy a plicní 
embolie a je podrobněji popsáno v bodě 4.4.   
- zvýšené riziko rozvoje intraepiteliálních nádorů a rakoviny děložního čípku;   
- zvýšené riziko diagnózy rakoviny prsu;   
- zvýšené riziko benigních jaterních nádorů (např. fokální nodulární hyperplazie, jaterní adenom).   
   
  
14/19   
   
Frekvence   
Třídy 
orgánových 
systémů 
podle 
databáze
MedDRA 
16.1   
Velmi časté   
   
≥1/10   
   
Časté   
   
≥1/100 až 
<1/10   
   
Méně časté   
   
≥1/1000 až   
<1/100   
   
Vzácné   
≥1/10000 až   
< 1/1000   
   
Velmi vzácné   
   
<1/10000   
   
Není známo   
  
z dostupných 
údajů nelze  
určit   
   
Infekce a 
infestace   
   vaginální 
infekce (včetně
vaginální 
kandidózy   
            
Novotvary 
benigní, 
maligní a  
blíže 
neurčené
(zahrnující 
cysty a 
polypy)   
            hepatocelulární  karcinom   
   
   
Poruchy 
imunitního 
systému   
         anafylaktické 
/   
anafylaktoidní 
reakce včetně 
velmi vzácných 
případů 
kopřivky, 
angioedém a 
závažné reakce s 
respiračními a 
oběhovými 
příznaky  
exacebrace 
systémového lupus 
erythematodes   
  exacerbace 
příznaků 
dědičného a 
získaného 
angioedému 
 
Poruchy 
metabolismu 
a výživy  
  změny   
tělesné
hmotnosti 
(zvýšení nebo 
snížení)  
změny hladin sérových 
lipidů včetně 
hypertriacylglycerolemi
e, změny chuti k jídlu  
(zvýšení nebo snížení)  
snížení hladiny 
kyseliny listové v 
séru*, intolerance 
glukosy   
Zhoršení porfyrie    
Psychiatrick
é poruchy 
  poruchy nálady 
včetně deprese; 
změny libida  
        
Poruchy 
nervového 
systému  
bolest hlavy 
včetně
migrény   
nervozita;  
závrať 
   
      zhoršení chorey     
Poruchy oka            nesnášenlivost 
kontaktních 
čoček  
neuritida   optiku**, 
trombóza cév sítnice   
   
15/19   
   
Cévní 
poruchy  
         venózní tromboembolism
us (VTE),  
arteriální   
tromboembolism
us (ATE)   
zhoršení křečových 
žil   
  
Gastrointest
i- nální 
poruchy   
   nauzea,
zvracení, bolest 
břicha   
křeče břicha, 
nadýmání   
   pankreatitida, 
ischemická kolitida   
Zánětlivé 
onemocnění 
střev   
(Crohnova 
choroba,
ulcerózní 
kolitida)   
Poruchy  
jater a 
žlučových  
cest  
         cholestatická 
žloutenka   
onemocnění 
žlučníku včetně  
cholelithiázy***   
hepatocelulár
ní poškození 
(např. 
hepatitida, 
porucha 
funkce  
jater)  
Poruchy 
kůže a 
podkožní 
tkáně  
   akné   exantém; chloasma 
(melasma), které 
může přetrvávat; 
hirsutismus, alopecie  
erythema  
nodosum   
   
erythema 
multiforme   
   
Poruchy 
ledvin a 
močových   
cest  
            hemolytickouremic
ký syndrom   
   
Poruchy 
reprodukčníh  
krvácení z 
průniku/ 
špinění  
bolest  prsů, 
citlivost 
prsů, 
zvětšení 
prsů,  
        
o systému a 
prsu   
 výtok, 
dysmenorhea, 
změna 
menstruačníh o 
krvácení, změna  
ektropia 
(ektopia)  
děložního čípku  
a  
sekrece, 
amenorh
ea   
    
Celkové  
poruchy 
a   reakce 
v  
místě  
aplikace  
zadržování  
tekutin/edé
m 
 
 
            
Vyšetření      triacylglycerolemie 
  
      
 
* Užívání CHC může snížit hladiny folátů v séru. To může být klinicky významné, pokud žena otěhotní 
krátce po vysazení CHC.   
** Zánět očního nervu může vést k částečnému nebo úplnému oslepnutí.   
16/19   
   
*** CHC může zhoršit existující poruchy žlučníku a může urychlit rozvoj těchto nemocí u žen, které 
byly předtím bez příznaků.   
   
Interakce   
  
Výsledkem interakce jiných léků (induktory enzymů) s perorální antikoncepcí mohou být krvácení z 
průniku a /nebo selhání antikoncepce.   
   
Hlášení podezření na nežádoucí účinky  
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to 
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, 
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:   
   
Státní ústav pro kontrolu léčiv   
Šrobárova 48  
100 41 Praha 10   
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek