Lumeblue

Dostupné informace o jiných léčivech třídy methylthioninium-chloridu podávaných intravenózně nebo
jinými než perorálními cestami v jiných indikacích ukazují, že předávkování může vést k exacerbaci
nežádoucích reakcí. Podávání velkých intravenózních dávek methylthioninium-chloridu vedla k nauzee, zvracení, tlaku na hrudi, bolesti na hrudi, dyspnoe,
tachypnoe, tachykardii, úzkosti, pocení, tremoru, mydriáze, modrozelenému zbarvení moči, modrému
zbarvení kůže a sliznic, bolesti břicha, závrati, parestezii, bolesti hlavy, zmatenosti, hypertenzi, mírné
methemoglobinemii účinky přetrvávaly po podání po dobu 2 až 12 hodin.

V případě předávkování přípravkem Lumeblue je nutné pacienta sledovat, dokud neustoupí známky
a příznaky, včetně sledování příznaků kardiopulmonální, hematologické a neurologické toxicity
a zajištění podpůrných opatření dle potřeby.

Pediatrická populace

U kojenců byla po podání 20 mg/kg methylthioninium-chloridu pozorována hyperbilirubinémie. Po
podání 20 mg/kg methylthioninium-chloridu došlo k úmrtí 2 kojenců. Zdravotní stav obou dětí byl
komplikovaný a methylthioninium-chlorid byl pouze částečnou příčinou.
U pediatrických pacientů je nutné sledovat jejich stav a hladinu methemoglobinu a v případě potřeby
zavést odpovídající podpůrná opatření.