Magnesii lactici 0,5 tbl. medicamenta 
1/3  
 
 
 
 
 
 
Magnesii lactici 0,5 tbl. Medicamenta tablety 
Magnesii lactas dihydricus 
 
 
Jedna tableta obsahuje magnesii lactas dihydricus 0,5 g. 
 
 
 
Monohydrát laktosy , bramborový škrob, želatina, mastek, magnesium-stearát a sodná sůl 
kroskarmelosy. 
 
 
Tableta 
Blistr: 
20 tablet 
50 tablet 
100 tablet 
 
 
 
Perorální podání. 
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 
 
 
 
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
 
 
 
 
 
Použitelné do: 
 
 
 
Uchovávejte při teplotě do 25°C. 
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
8. POUŽITELNOST 
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN 
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
ÚDAJE UVEDENÉ NA VNĚJŠÍM OBALU 
Papírová krabička 
2/3  
 
 
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. 
 
 
 
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Hvězdova 1716/2b, 140 78 Praha 4, Česká republika 
 
 
 
39/007/99-C 
 
13. ČÍSLO ŠARŽE 
 
č.š.: 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
 
Výdej léčivého přípravku je možný bez lékařského předpisu. 
 
 
 
 
Přípravek Magnesii lactici 0,5 tbl se používá k prevenci vzniku nedostatku hořčíku. 
Pokud lékař neurčí jinak, dospělí obvykle užívají 2 až 3 tablety denně, děti od 6 let 1 až 2 tablety 
denně. 
 
 
 
 
Magnesii lactici 0,5 tbl. Medicamenta 
 
 
 
 
Neuplatňuje se. 
 
 
 
 
 Neuplatňuje se.  
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM 
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU 
15. NÁVOD K POUŽITÍ 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ 
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ 
3/3  
 
 
 
 
 
Magnesii lactici 0,5 tbl. Medicamenta 
tablety 
Magnesii lactas dihydricus 
 
 
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 
 
 
 
EXP 
4. ČÍSLO ŠARŽE 
 
Lot
5. JINÉ 
 
3. POUŽITELNOST 
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVEDENÉ BLISTRECH NEBO STRIPECH 
Blistr