Meropenem kabi 
 
6.1 Seznam pomocných látek  
 
Uhličitan sodný  
6.2 Inkompatibility  
 
Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny 
v bodě 6.6.  
 
 
6.3 Doba použitelnosti  
 
20 ml injekční lahvička: 4 roky 
50 a 100 ml lahev: 3 roky 
 
Po rekonstituci:  
 
Intravenózní injekce - bolusové podání 
Roztok pro bolusovou injekci se připraví rozpuštěním léčivého přípravku ve vodě pro injekci  na 
konečnou koncentraci 50 mg/ml. Chemická a fyzikální stabilita připraveného roztoku pro bolusovou 
injekci byla prokázána po dobu 3 hodin při teplotě do 25 °C nebo 12 hodin při skladování v lednici (8 °C). 
Z  mikrobiologického  hlediska,  pokud  způsob  otevření/rekonstituce/ředění  nevyloučí  riziko 
mikrobiologické kontaminace, musí být přípravek použit okamžitě. 
Není-li použit okamžitě, odpovídá za dobu a podmínky uchovávání před podáním uživatel.  
 
Intravenózní infuze
Infuzní roztok se připravuje rozpuštěním léčivého přípravku v infuzním roztoku 0,9% chloridu sodného 
nebo v infuzním roztoku 5% dextrózy na konečnou koncentraci 1 až 20 mg/ml.  
Chemická a fyzikální stabilita připraveného infuzního roztoku s 0,9% roztokem chloridu sodného byla 
prokázána po dobu 6 hodin při teplotě do 25 °C nebo 24 hodin při skladování v lednici (2–8 °C). 
Chemická a fyzikální stabilita připraveného infuzního roztoku s 5% roztokem dextrózy byla prokázána 
po dobu 1 hodiny při teplotě do 25 °C nebo 8 hodin při skladování v lednici (2–8 °C). 
Z mikrobiologického  hlediska,  pokud  způsob  otevření/rekonstituce/ředění  nevyloučí  riziko 
mikrobiologické kontaminace, musí být přípravek použit okamžitě. 
Není-li použit okamžitě, odpovídá za dobu a podmínky uchovávání před podáním uživatel.  
 
Připravené roztoky chraňte před mrazem. 
 
 
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání  
 
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.  
Chraňte před mrazem.  
 
Podmínky uchovávání tohoto léčivého přípravku po jeho rekonstituci/naředění jsou uvedeny v bodě 6.3.  
 
6.5 Druh obalu a obsah balení  
 
Meropenem Kabi 500 mg 
- 20ml injekční lahvičky a 100ml lahve z bezbarvého skla, uzavřené brombutylovou pryžovou zátkou a 
hliníkovým víčkem  
Meropenem Kabi 1 g 
- 20ml injekční lahvičky a 50ml a 100ml lahve z bezbarvého skla, uzavřené brombutylovou pryžovou 
zátkou a hliníkovým víčkem  
 
Léčivý přípravek je dodáván v balení po 1 nebo 10 injekčních lahvičkách/lahvích.  
 
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.  
 
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním  
 
Injekce 
Meropenem určený pro bolusovou intravenózní injekci má být rekonstituován za použití sterilní vody 
na injekci.  
 
 
Infuze 
Meropenem určený pro intravenózní infuzi lze přímo rekonstituovat 0,9% roztokem chloridu sodného 
nebo 5% roztokem glukosy.  
 
Injekční lahvička/lahev je určena k jednorázovému použití.  
 
Při přípravě roztoku a v průběhu podání je třeba dodržovat standardní aseptické techniky.  
 
Před použitím je třeba roztok protřepat.  
 
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.