Mycomax 
 
Dávkování 
Dávka má být volena podle druhu a závažnosti mykotické infekce. Pokud charakter infekce vyžaduje 
opakované podání, pak musí léčba pokračovat až do vymizení klinických a laboratorních známek aktivity 
onemocnění. Při předčasném ukončení léčby může dojít k rekurenci infekce. 
 
Ne všechny dávky mohou být dosaženy s přípravkem Mycomax 100 mg a přípravkem Mycomax 150 mg.  
Pro dávky, kterých nelze dosáhnout pomocí těchto přípravků, je třeba použít jiné přípravky obsahující 
flukonazol. 
 
 
 
Dospělí 
 
Indikace Dávkování Trvání léčby
Kryptokokóza Léčba kryptokokové 
meningitidy
Iniciální dávka: 
400 mg v den  
Následující dávka: 
200 mg až 400 mg 
jednou denně 
Obvykle činí alespoň 6 až týdnů. 
U život ohrožujících infekcí 
může být dávka zvýšena až
na 800 mg 1x denně. 
Udržovací léčba 
k zabránění relapsu 
kryptokokové
meningitidy 
u pacientů s vysokým 
rizikem rekurence 
200 mg jednou 
denně 
Po dobu neurčitou v denní
dávce 200 mg. 
Kokcidioidomykóza  200 mg až 400 mg 
jednou denně
11 měsíců až 24 měsíců nebo 
déle v závislosti na 
pacientovi. U některých 
infekcí zejména 
u meningeálního onemocnění 
může být zvažována dávka 
800 mg denně. 
Invazivní kandidóza  Iniciální dávka: 
800 mg v den  
Následující dávka: 
400 mg jednou 
denně 
Obecně doporučované trvání 
léčby kandidemie je 2 týdny
po první negativní 
hemokultuře a vymizení 
známek a příznaků 
odpovídajících kandidemii. 
Léčba slizniční 
kandidózy 
Orofaryngeální 
kandidóza
Iniciální dávka: 
200 mg až 400 mg 
v den 1  
 
Následující dávka: 
100 mg až 200 mg 
jednou denně 
až 21 dní (až do remise 
orofaryngeální kandidózy). 
Delší doba může být použita 
u pacientů s těžkým
postižením imunity. 
Kandidóza jícnu Iniciální dávka: 
200 mg až 400 mg 
v den 1  
 
Následující dávka: 
100 mg až 200 mg 
jednou denně 
14 až 30 dní (až do remise 
kandidózy jícnu). Delší doba 
může být použita u pacientů 
s těžkým postižením imunity. 
Kandidurie 200 mg až 400 mg 
jednou denně
až 21 dní. Delší doba může 
být použita u pacientů s 
těžkým postižením imunity. 
 
 
Chronická atrofická 
kandidóza 
50 mg jednou 
denně
14 dní 
Chronická 
mukokutánní 
kandidóza 
50 mg až 100 mg
jednou denně 
Až 28 dní. Delší doba závisí 
na závažnosti infekce nebo 
na stavu imunity. 
Prevence relapsu 
slizniční kandidózy u 
HIV pozitivních
pacientů s vysokým 
rizikem relapsu 
Orofaryngeální 
kandidóza 
100 mg až 200 mg
jednou denně nebo 
200 mg třikrát 
týdně 
Po dobu neurčitou u pacientů 
s chronickým potlačením
imunity. 
Kandidóza jícnu 100 až 200 mg 
jednou denně nebo
200 mg třikrát 
týdně 
Po dobu neurčitou u pacientů 
s chronickým potlačením
imunity. 
Kandidóza genitálu Akutní vaginální 
kandidóza,
kandidová balanitida 
150 mg Jednorázová dávka. 
Léčba a prevence 
rekurentní vaginální 
kandidózy (4 nebo
více epizod ročně) 
150 mg každý třetí 
den v celkovém 
množství 3 dávky 
(den 1, 4, a 7) 
následovaná 
udržovací dávkou 
150 mg jednou 
týdně 
Udržovací dávka: 
měsíců. 
Dermatomykóza - tinea pedis, 
- tinea corporis,
- tinea cruris, 
- kandidové infekce 
150 mg jednou 
týdně nebo 50 mg 
jednou denně 
až 4 týdny, tinea pedis 
může vyžadovat délku léčby 
až 6 týdnů. 
- tinea versicolor 300 mg až 400 mg 
jednou týdně 
až 3 týdny 
50 mg jednou 
denně 
až 4 týdny 
 
 
- tinea unguium 
(onychomykóza) 
150 mg jednou 
týdně 
Léčba má pokračovat až do té 
doby, kdy nehet poškozený
infekcí je nahrazen nehtem 
novým. To obvykle trvá 3 až 
měsíců, respektive 6 až měsíců u nehtů palců. Růst 
nehtů je ale velmi 
individuální a záleží i na 
věku pacienta. I po úspěšné 
léčbě dlouhodobé chronické 
infekce nehtu může někdy 
přetrvávat jeho deformace. 
Profylaxe 
kandidových infekcí 
u pacientů
s prolongovanou 
neutropenií 
 200 mg až 400 mg 
jednou denně 
Léčba má být zahájena 
několik dnů před
předpokládaným nástupem 
neutropenie a v terapii 
pokračovat ještě dalších 7 dní 
po odeznění neutropenie, 
poté, co počet neutrofilů 
přesáhne 1 000/mm3. 
 
Zvláštní populace 
 
Starší pacienti
Dávkování má být upraveno na základě funkce ledvin (viz „Porucha funkce ledvin“). 
 
Porucha funkce ledvin
Flukonazol je vylučován převážně močí jako nezměněná aktivní látka. Dávku při jednorázové léčbě není 
třeba upravovat. Pacientům (včetně pediatrické populace) s poruchou funkce ledvin léčeným 
opakovanými dávkami podáváme iniciální dávku 50-400 mg flukonazolu, na základě doporučené denní 
dávky pro indikaci. Následující denní dávka (v závislosti na indikaci) má být upravena podle následující 
tabulky: 
 
Clearance kreatininu (ml/min) Procento doporučené dávky
 50 100 % 
 50 (bez hemodialýzy) 50 % 
Hemodialýza 100 % po každé hemodialýze 
Pacienti na pravidelné hemodialýze mají dostat 100 % doporučené dávky po každé hemodialýze, ve dnech 
bez dialýzy mají pacienti dostat dávku sníženou podle jejich clearance kreatininu. 
 
Porucha funkce jater
Vzhledem k tomu, že u pacientů s poruchou funkce jater jsou k dispozici pouze omezené údaje, má být 
přípravek Mycomax pacientům s poruchou funkce jater podáván s opatrností (viz body 4.4 a 4.8). 
 
 
 
Pediatrická populace
Maximální dávka 400 mg denně nesmí být u pediatrické populace překročena.  
Trvání léčby, tak jako u obdobných infekcí u dospělých, závisí na klinické a mykologické odezvě. 
Přípravek Mycomax se podává v jedné denní dávce každý den. 
 
Děti se sníženou renální funkcí viz dávkování v bodě „Porucha funkce ledvin“. Farmakokinetika 
flukonazolu nebyla u pediatrické populace s poruchou funkce ledvin studována (pro „Donošené 
novorozence“ s nezralou funkcí ledvin, prosím čtěte níže). 
 
Kojenci, batolata a děti (ve věku od 28 dní do 11 let) 
Indikace Dávkování Doporučení
Slizniční kandidóza Počáteční dávka 6 mg/kg
Následující dávky: mg/kg jednou denně 
První den léčby je vhodné podat
iniciální dávku 6 mg/kg, čímž se 
rychleji dosáhne ustálené hladiny. 
Invazivní kandidóza, 
kryptokoková meningitida
Dávka: 6 až 12 mg/kg 
jednou denně 
V závislosti na celkové závažnosti
onemocnění. 
Udržovací léčba k zabránění 
relapsu kryptokokové
meningitidy u dětí s vysokým 
rizikem rekurence 
Dávka: 6 mg/kg jednou 
denně 
V závislosti na celkové závažnosti
onemocnění. 
Profylaxe 
kandidové infekce u imunitně
oslabených pacientů 
Dávka: 3 až 12 mg/kg 
jednou denně 
V závislosti na rozsahu a délce trvání
indukované neutropenie (viz 
Dávkování u dospělých). 
 
Pro  podání  kojencům,  batolatům  a  dětem,  kterým  nelze  zajistit  podání  příslušné  dávky  přípravkem 
Mycomax 100 mg a Mycomax 150 mg a kteří nejsou schopni polknout tobolku, je nutné použít flukonazol 
v jiné lékové formě. 
 
Dospívající (ve věku od 12 do 17 let)
V závislosti na tělesné hmotnosti a pohlavním vývoji musí lékař zhodnotit, jaké dávkování (dospělí nebo 
děti) je nejvhodnější. Klinické údaje naznačují, že děti mají vyšší clearance flukonazolu, než bylo 
pozorováno u dospělých. Dávka 100, 200 a 400 mg u dospělých koresponduje s dávkou 3, 6 a 12 mg/kg 
u dětí k získání srovnatelné systémové expozice. 
 
Bezpečnost a účinnost v indikaci kandidóza genitálu nebyla u pediatrické populace stanovena. Současná 
dostupná data o bezpečnosti pro jiné pediatrické indikace jsou popsána v bodě 4.8. Je-li u dospívajících 
(ve věku od 12 do 17 let) léčba kandidózy genitálu nezbytná, dávkování je stejné jako u dospělých. 
 
Donošení novorozenci (ve věku od 0 do 27 dní)
U novorozenců probíhá vylučování flukonazolu pomalu. Farmakokinetické údaje podporující toto 
dávkování u novorozenců jsou omezené, viz bod 5.2. 
 
 
 
Věková skupina Dávkování Doporučení 
Novorozenci 
(0 až 14 dní) 
Stejná dávka v mg/kg jako pro 
novorozence, batolata, děti
podávaná každých 72 hodin. 
Maximální dávka 12 mg/kg každých
72 hodin nesmí být překročena. 
Novorozenci 
(od 15 do 27 dní)
Stejná dávka v mg/kg jako pro 
novorozence, batolata, děti
podávaná každých 
48 hodin. 
Maximální dávka 12 mg/kg každých
48 hodin nesmí být překročena. 
 
Způsob podání
Flukonazol lze podávat buď perorálně (tvrdé tobolky), nebo intravenózní infuzí (infuzní roztok), cesta 
podání závisí na klinickém stavu pacienta. Při převodu z intravenózní na perorální formu podání nebo 
obráceně není nutné měnit denní dávku. 
 
Lékař má předepsat nejvhodnější lékovou formu a sílu podle věku, tělesné hmotnosti a dávky. Přípravek 
ve formě tobolek není vhodný pro kojence a malé děti. 
 
Tobolky se polykají celé nezávisle na jídle.