Nitresan 
 
Kontraindikované kombinace 
Rifampicin výrazně indukuje systém cytochrom P450 3A4. Pokud se rifampicin užívá společně s 
nitrendipinem, biologická dostupnost nitrendipinu (stejně jako jiných dihydropyridinových blokátorů 
vápníkových kanálů) se výrazně snižuje, což snižuje jeho antihypertenzní účinek. Souběžné používání 
nitrendipinu a rifampicinu je proto kontraindikováno (viz bod 4.3). 
 
Léky, které ovlivňují účinek nitrendipinu 
Nitrendipin je metabolizován pomocí systému cytochromu P450 3A4, který je lokalizovaný ve střevní 
mukóze a v játrech. Léčiva, která jsou známa, že buď inhibují, nebo indukují tento enzymatický systém, 
mohou pozměnit first pass efekt nebo clearance nitrendipinu. 
 
Pokud  se  souběžně  podávají  následující  inhibitory  systému  cytochromu  P450  3A4, je  potřeba 
monitorovat krevní tlak, a v případě potřeby zvážit snížení dávky nitrendipinu (viz bod 4.2): 
 
Makrolidová antibiotika (např. erythromycin, troleandomycin, klarithromycin, roxithromycin) 
Nebyly prováděny žádné interakční studie, které by hodnotily interakce mezi nitrendipinem a výše 
zmíněnými makrolidovými antibiotiky. O těchto antibiotikách je známo, že inhibují cytochrom P3A4, který se podílí na metabolismu dalších léků. Proto nelze vyloučit potenciální zvýšení plazmatické 
koncentrace nitrendipinu, jestliže je současně podáván s makrolidovými antibiotiky (viz bod 4.4). 
 
I když je azithromycin strukturně příbuzný s třídou makrolidových antibiotik, neinhibuje systém 
cytochromu P450 3A4. 
 
Inhibitory proteázy HIV (např. ritonavir) 
Nebyly prováděny žádné podrobnější studie, které by hodnotily možné interakce mezi nitrendipinem a 
inihibitory proteázy. Léky tohoto typu byly popsány jako účinné inhibitory systému cytochromu P3A4. Proto nelze vyloučit možnost zvýšení plazmatických koncentrací nitrendipinu při současném 
podávání těchto inhibitorů proteázy (viz bod 4.4). 
Azolová antimykotika (např. ketokonazol) 
Podrobné interakční studie, které by hodnotily potenciální interakce mezi nitrendipinem a azolovými 
antimykotiky nebyly prováděny. O lécích tohoto druhu je známo, že inhibují systém cytochromu 
 P450 3A4.  Byly  popsány  různé  interakce  těchto  léků  s jinými  dihydropyridinovými  blokátory 
vápníkových kanálů. Při současném perorálním podávání těchto léků s nitrendipinem není tudíž možno 
vyloučit  podstatné  zvýšení  systémové  biologické  dostupnosti  nitrendipinu  v důsledku omezení 
mechanismu  first pass efektu (viz bod 4.4). 
 
Nefazodon
Nebyly provedeny žádné kontrolované studie, které by zhodnotily potenciální interakce nitrendipinu 
s nefazodonem. Toto antidepresivní léčivo je silným inhibitorem  cytochromu  P450 3A4.  Proto  nelze 
vyloučit  potenciální  vzestup  plazmatických  koncentrací  nitrendipinu  v souvislosti  se  současným 
podáváním s nefazodonem (viz bod 4.4). 
 
Fluoxetin
Na základě zkušeností vedlo souběžné použití strukturně podobného dihydropyridinového blokátoru  
vápníkových kanálů nimodipinu s antidepresivem fluoxetinem k více než 50% zvýšení plazmatických 
koncentrací nimodipinu. 
Expozice fluoxetinu byla výrazně snížena, zatímco jeho aktivní metabolit norfluoxetin nebyl ovlivněn. 
Proto  při  souběžném  používání  fluoxetinu  nelze  vyloučit  možnost  klinicky  významného  zvýšení 
plazmatických koncentrací nitrendipinu (viz bod 4.4). 
 
Kvinupristin/dalfopristin
Na základě zkušenosti se strukturně podobným dihydropyridinovým blokátorem vápníkových kanálů 
nifedipinem bylo zjištěno, že současné podávání kvinupristinu/dalfopristinu může vést ke zvýšení 
plazmatických koncentrací nifedipinu (viz bod 4.4). 
 
Kyselina valproová
Nebyly  provedeny  žádné  podrobnější  studie,  které  by  hodnotily  potenciální  interakce  mezi 
nitrendipinem  a  kyselinou  valproovou.  Protože podávání  kyseliny  valproové  vedlo  v  důsledku 
enzymové  inhibice  ke  zvyšování  plazmatických  koncentrací  strukturně  podobného  blokátoru 
vápníkových kanálů nimodipinu, nelze vyloučit zvýšení plazmatických koncentrací nitrendipinu, a z 
toho vyplývající zvýšení jeho účinku (viz bod 4.4). 
 
Cimetidin, ranitidin
Cimetidin a ranitidin (i když v menší míře) mohou způsobit zvýšení plazmatických hladin nitrendipinu, 
a tím zesílit jeho účinky (viz bod 4.4). 
 
Antiepileptika indukující systém cytochromu P450 3A4, jako je fenytoin, fenobarbital, karbamazepin 
Nebyly   provedeny   podrobné  interakční  studie,  které  by  hodnotily  potenciální  interakce  mezi 
nitrendipinem a antikonvulzivy. Nicméně je známo, že fenytoin, fenobarbital a karbamazepin jsou 
potenciálními induktory systému cytochromu P450 3A4. Současné podávání těchto antikonvulziv a léků 
se strukturou velmi blízkou nitrendipinu významně snižovalo jejich biologickou dostupnost. Lze tedy 
předpokládat i klinicky odpovídající snížení biologické dostupnosti nitrendipinu a následně snížení jeho 
účinnosti. Jestliže je dávka nitrendipinu během současného podávání s fenytoinem, fenobarbitalem nebo 
karbamazepinem zvýšena, měla by být po přerušení užívání antikonvulziv zase snížena. 
 
Účinek nitrendipinu na další léky 
 
Diuretika
Současné podávání diuretik může vést zpočátku ke zvýšenému vylučování natria močí, což zvyšuje 
účinek snížení krevního tlaku. 
 
Jiné látky snižující krevní tlak
Nitrendipin může zvyšovat účinek snížení krevního tlaku při souběžném podávání antihypertenziv jako 
jsou: 
- betablokátory (viz bod 4.4) 
- inhibitory ACE 
- blokátory receptorů angiotenzinu I (AT1) 
- jiné blokátory vápníkových kanálů 
 - blokátory alfa-receptorů 
- inhibitory PDE- α-metyldopa 
 
Digoxin
Při současném užívání digoxinu a nitrendipinu je nutno počítat se zvýšenými plazmatickými hladinami 
digoxinu. Pacienti musí být monitorováni, zda se u nich neprojevují příznaky předávkování digoxinem; 
v případě nutnosti se doporučuje snížit dávky digoxinu. 
 
Myorelaxancia
Trvání a intenzita účinku myorelaxancií, jako je pankuronium nebo vekuronium, mohou být zvýšeny 
u pacientů léčených nitrendipinem. 
 
Interakce s jídlem 
 
Grapefruitová šťáva
Grapefruitová  šťáva  inhibuje  oxidační  metabolismus  nitrendipinu.  Proto  současné  požívání 
grapefruitové  šťávy vede  ke  zvýšení  plazmatické  hladiny  nitrendipinu  a  následně  k zesílení 
antihypertenzního účinku. 
Jestliže je grapefruitová šťáva užívána pravidelně, účinek může trvat ještě nejméně 3 dny po posledním 
požití grapefruitové šťávy. Proto je během užívání nitrendipinu potřeba nekonzumovat grapefruit  a 
grapefruitovou šťávu (viz bod 4.2).