Nolpaza 
 
Preklinické  údaje  získané  na  základě  konvenčních farmakologických  studií  bezpečnosti,  toxicity 
po opakovaném podávání a genotoxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. 
 
Ve  dvouletých  studiích  karcinogenity  na  potkanech  byla  nalezena  neuroendokrinní  neoplazmata. 
Navíc byly nalezeny papilomy dlaždicových buněk v přední části žaludku potkanů. Podrobně byl 
zkoumán  mechanismus  vedoucí  k  tvorbě  gastrických  karcinoidů  při  léčbě  substituovanými 
benzimidazoly, jenž umožňuje učinit závěr, že se jedná o sekundární reakci na nadměrné zvýšení 
sérových hladin gastrinu, které nastalo u potkanů během chronického podávání vysokých dávek. Ve 
dvouletých studiích na hlodavcích byl u potkanů a u myších samic pozorován vyšší počet jaterních 
nádorů, což bylo interpretováno jako následek vysoké míry metabolizace pantoprazolu v játrech. 
 
Mírné zvýšení neoplastických změn štítné žlázy bylo pozorováno ve skupině potkanů, kterým byly 
podávány  nejvyšší  dávky  (200  mg/kg).  Výskyt  těchto  nádorů  souvisí  se  změnami  odbourávání 
thyroxinu  v játrech  potkanů  vyvolaných  pantoprazolem. Protože  je  terapeutická  dávka  u  člověka 
nízká, neočekávají se žádné nežádoucí účinky na štítnou žlázu. 
 
V  peri- a postnatální reprodukční studii u potkanů hodnotící vývoj kostí byly pozorovány známky 
toxicity u potomstva (mortalita, nižší průměrná tělesná hmotnost, nižší průměrný přírůstek tělesné 
hmotnosti a snížený růst kostí) při expozicích (Cmax) odpovídajících přibližně dvojnásobku klinických 
expozic u lidí. Ke konci fáze zotavení byly parametry kostí napříč skupinami podobné a také vývoj 
tělesné  hmotnosti  po  období  zotavení  bez  podávání  přípravku  směřoval  k  reverzibilitě.  Zvýšená 
mortalita byla hlášena pouze u potkaních mláďat v období před odstavením (do stáří 21 dnů), což 
podle odhadů odpovídá kojencům do věku 2 let. Význam tohoto zjištění pro pediatrickou populaci je 
nejasný. V předchozí peri- a postnatální studii u potkanů s mírně nižšími dávkami nebyly zjištěny 
žádné nežádoucí účinky při dávce 3 mg/kg ve srovnání s nízkou dávkou 5 mg/kg v této studii. 
 
Výzkumy neodhalily žádné důkazy poškození fertility nebo teratogenních účinků. 
Přechod přes placentu byl testován na potkanech a bylo zjištěno, že se zvyšuje s pozdějšími stádii 
gestace. V důsledku toho je koncentrace pantoprazolu u plodu krátce před porodem zvýšena.