Omisson 
 
Závažné nežádoucí účinky, viz bod 4.4. 
 
Frekvence nežádoucích příhod hlášených v klinických studiích (N = 4942) užívání kombinace 2 mg 
dienogestu a 0,03 mg ethinylestradiolu k perorální kontracepci a k léčbě středně závažného akné jsou 
shrnuty v níže uvedené tabulce  
 
Četnosti jsou definovány takto:  
velmi časté (≥1/10) 
časté (≥1/100 až <1/10) 
méně časté (≥1/1000 až <1/100) 
vzácné (≥1/10000 až <1/1000) 
Stránka 15 z velmi vzácné (<1/10000)
není známo (z dostupných údajů nelze určit) 
 
V každé skupině četnosti jsou nežádoucí účinky seřazeny s klesající závažností. 
 
Třída orgánových 
systémů 
(MedDRA)
Časté Méně časté Vzácné Není známo
Infekce a infestace  vaginitida/ 
vulvovaginitida
vaginální kandidóza nebo 
jiné mykotické 
vulvovaginální infekce 
salpingo-ooforitida, infekce 
močového traktu, cystitida, 
mastitida, cervicitida, 
mykotické infekce, 
kandidóza, orální herpes, 
influenza, bronchitida, 
sinusitida, infekce horních 
cest dýchacích, virové 
infekce 
 
Novotvary benigní, 
maligní a blíže 
neurčené
(zahrnující cysty a 
polypy) 
  děložní leiomyom, lipom 
prsu 
 
Poruchy krve a 
lymfatického 
systému 
  anemie  
Poruchy
imunitního 
systému 
  hypersenzitivita Exacerbace 
příznaků 
dědičného a 
získaného 
angioedému 
Endokrinní 
poruchy 
  virilismus  
Poruchy
metabolismu a 
výživy 
 zvýšená chuť k jídlu anorexie  
Psychiatrické 
poruchy
 depresivní nálada deprese, duševní poruchy, 
insomnie, poruchy spánku, 
agresivita 
změny 
nálady, 
snížení 
libida, 
zvýšení 
libida 
Poruchy nervového 
systému 
bolest 
hlavy
závratě, migréna  ischemická cévní mozková 
příhoda, cerebrovaskulární 
poruchy, dystonie 
 
Poruchy oka   suché oko, podrážděnost očí,
oscilopsie, zhoršení zraku 
intolerance 
kontaktních 
čoček 
Poruchy ucha a 
labyrintu 
  náhlá hluchota, tinnitus,
vertigo, zhoršení sluchu 
 
Stránka 16 z Srdeční poruchy   kardiovaskulární poruchy,
tachykardie 
Cévní poruchy  hypertenze, hypotenze žilní tromboembolie (VTE), 
arteriální tromboembolie 
(ATE), plicní embolie, 
tromboflebitida, diastolická 
hypertenze, ortostatická 
oběhová dysregulace, návaly 
horka, varikózní žíly, žilní 
poruchy, bolest žil 
 
Respirační, hrudní 
a mediastinální 
poruchy
  astma, hyperventilace  
Gastrointestinální 
poruchy 
 abdominální bolest2,
nauzea, zvracení, průjem 
gastritida, enteritida, 
dyspepsie 
 
Poruchy kůže a 
podkožní tkáně 
 akné, alopecie, kožní
vyrážka3, pruritusalergická dermatitida, 
atopická 
dermatitida/neurodermatitida, 
ekzém, psoriáza, 
hyperhidróza, chloasma, 
poruchy pigmentace 
/hyperpigmentace, seborea, 
lupy, hirsutismus, kožní 
porucha, kožní reakce, 
celulitida, pavoučkový névus 
urtikarie, 
erythema 
nodosum, 
erythema 
multiforme 
Poruchy svalové a 
kosterní soustavy a 
pojivové tkáně
  bolest zad, muskuloskeletální 
diskomfort, myalgie, bolest 
končetin 
 
Poruchy 
reprodukčního 
systému a prsu 
bolest
prsůabnormální krvácení 
z vysazení6, 
intermenstruační 
krvácení7, zvětšení 
prsou8, otok prsou, 
dysmenorea, 
genitální/vaginální výtok, 
ovariální cysty, pánevní 
bolest 
cervikální dysplazie, cysty 
v děložních adnexech, bolest 
v děložních adnexech, cysty 
v prsou, fibrocystická 
mastopatie, dyspareunie, 
galaktorea, poruchy 
menstruace 
výtok z prsů 
Vrozené, familiární 
a genetické vady 
  manifestace
asymptomatického přídatného 
prsu 
 
Celkové poruchy a 
reakce v místě 
aplikace
 únava9 bolest na hrudi, periferní 
edém, onemocnění podobné 
chřipce, zánět, horečka, 
podrážděnost 
retence 
tekutin 
Vyšetření  zvýšení tělesné hmotnosti zvýšení hladin krevních
triacylglycerolů, 
hypercholesterolemie, snížení 
tělesné hmotnosti, kolísání 
tělesné hmotnosti 
 
 
zahrnuje zvýšenou srdeční frekvenci 
zahrnuje bolesti v dolní a horní části břicha, břišní diskomfort/nadýmání 
Stránka 17 z 3 zahrnuje makulární vyrážky
zahrnuje generalizovaný pruritus 
zahrnuje prsní diskomfort a citlivost prsů 
zahrnuje menoragii, hypomenoreu, oligomenoreu a amenoreu 
sestává z vaginálního krvácení a metroragie 
zahrnuje zvětšení/otok prsů 
zahrnuje astenii a malátnost 
 
Pro popis možných nežádoucích účinků byly vyjmenovány termíny nejvíce odpovídající MedDRA 
termínům. Synonyma nebo odpovídající onemocnění nejsou vyjmenovány, ale je také třeba vzít je 
v úvahu.  
 
Popis vybraných nežádoucích účinků 
U žen užívajících kombinovaná hormonální kontraceptiva bylo pozorováno zvýšené riziko arteriálních 
a žilních trombotických a tromboembolických příhod, včetně infarktu myokardu, cévní mozkové 
příhody, tranzitorních ischemických atak, žilní trombózy a plicní embolie a je podrobněji popsáno 
v bodě 4.4. 
 
U žen užívajících COC byly hlášeny následující závažné nežádoucí účinky, které jsou diskutovány 
v bodě 4.4: 
Tumory
• u uživatelek perorálních kontraceptiv je zvýšena frekvence diagnózy rakoviny prsu. Protože 
rakovina prsu je u žen do 40 let věku vzácná, počet případů navíc je malý ve vztahu 
k celkovému riziku rakoviny prsu. Kauzální vztah k užívání kombinovaných perorálních 
kontraceptiv není znám. Více informací viz body 4.3 a 4.4. 
• tumory jater (benigní a maligní) 
• karcinom děložního hrdla 
 
Jiné stavy 
• venózní tromboembolická onemocnění
• arteriální tromboembolická onemocnění 
• cerebrovaskulární příhody 
• hypertenze 
• hypertriacylglycerolemie (zvýšené riziko pankreatitidy při užívání COC) 
• změny glukosové tolerance nebo vliv na periferní inzulinovou rezistenci 
• poruchy funkce jater  
• chloasma 
• exogenní estrogeny mohou vyvolat nebo zhoršit příznaky dědičného a získaného angioedému 
• výskyt nebo zhoršení stavů, jejichž spojení s užíváním COC není dosud jasné: žloutenka a/nebo 
pruritus ve spojení s cholestázou, tvorba žlučových kamenů, porfyrie, systémový lupus 
erythematodes, hemolyticko-uremický syndrom, Sydenhamova chorea, herpes gestationis, 
s otosklerózou související ztráta sluchu,  
• Crohnova choroba, ulcerózní kolitida. 
 
Interakce
Krvácení z průniku a/nebo selhání antikoncepčního účinku může být následkem interakcí jiných léků 
(induktorů enzymů) s perorální antikoncepcí (viz bod 4.5). 
 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to 
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, 
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: 
 
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Stránka 18 z Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek