Paclitaxel ebewe 
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU 
 
KRABIČKA PRO LAHVIČKU  
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
 
Paclitaxel Ebewe 6 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
paklitaxel  
 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK 
 
Jeden ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje 6 mg paklitaxelu. 
 
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
 
Pomocné látky: bezvodý ethanol, glyceromakrogol-ricinoleát. 
Více informací viz příbalová informace. 
 
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 
Jedna lahvička s 5 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje 30 mg paklitaxelu. 
Pět lahviček s 5 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahujících 30 mg paklitaxelu. 
Deset lahviček s 5 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahujících 30 mg paklitaxelu. 
Jedna lahvička s 16,7 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje 100 mg paklitaxelu. 
Jedna lahvička s 25 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje 150 mg paklitaxelu. 
Jedna lahvička s 50 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje 300 mg paklitaxelu. 
Jedna lahvička se 100 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje 600 mg paklitaxelu. 
 
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
 
Intravenózní podání. 
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 
Varování: Před použitím nařeďte. 
 
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN 
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ 
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
 
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 
 
Cytostatikum: Zacházejte s opatrností. 
 
8. POUŽITELNOST 
 
EXP  
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
 
Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. 
Skladování otevřeného nebo naředěného přípravku viz příbalová informace. 
 
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ 
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ 
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. 
Všechen nepoužitý materiál nebo zbytky materiálu se musí zlikvidovat v souladu s místními předpisy pro 
cytotoxické látky. 
 
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
Ebewe Pharma Ges.m.b.H.Nfg.KG, Unterach, Rakousko 
 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO 
 
44/391/06-C 
 
13. ČÍSLO ŠARŽE 
 
Lot 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
 
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 
 
15. NÁVOD K POUŽITÍ 
 
16. INFORMACE V BRAILLOVU PÍSMU 
 
Nevyžaduje se – odůvodnění přijato 
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 
 
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem. 
 
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM 
 
PC:   
SN:  
 
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU 
(pouze pro 100mg, 150mg, 300mg lahvičky a 600mg lahvičky) 
 
ŠTÍTEK/LAHVIČKA  
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
 
Paclitaxel Ebewe 6 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
paklitaxel  
 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK 
 
Jeden ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje 6 mg paklitaxelu. 
 
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
 
Pomocné látky: bezvodý ethanol, glyceromakrogol-ricinoleát. 
Více informací viz příbalová informace. 
 
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 
 
Jedna lahvička s 16,7 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje 100 mg paklitaxelu. 
Jedna lahvička s 25 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje 150 mg paklitaxelu. 
Jedna lahvička s 50 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje 300 mg paklitaxelu. 
Jedna lahvička se 100 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje 600 mg paklitaxelu. 
 
100 mg/16,7 ml 
150 mg/25 ml 
300 mg/50 ml 
600 mg/100 ml 
 
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
 
Intravenózní podání. 
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci
Varování: Před použitím nařeďte. 
 
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN 
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ 
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
 
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 
 
Cytostatikum: Zacházejte s opatrností. 
 
8. POUŽITELNOST 
 
EXP  
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
 
Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. 
Skladování otevřeného nebo naředěného přípravku viz příbalová informace. 
 
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ 
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ 
Všechen nepoužitý materiál nebo zbytky materiálu se musí zlikvidovat v souladu s místními předpisy 
pro cytotoxické látky. 
 
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
Ebewe Pharma Ges.m.b.H.Nfg.KG, Unterach, Rakousko 
 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO 
 
44/391/06-C 
 
13. ČÍSLO ŠARŽE 
 
Lot 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
 
15. NÁVOD K POUŽITÍ 
 
16. INFORMACE V BRAILLOVU PÍSMU 
 
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 
 
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM 
 
  
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU 
ŠTÍTEK PRO 5ML LAHVIČKU 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
 
Paclitaxel Ebewe 6 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
paklitaxel  
 
2. ZPŮSOB PODÁNÍ 
 
i.v. podání 
Upozornění: před použitím nařeďte. 
 
3. POUŽITELNOST 
 
EXP 
4. ČÍSLO ŠARŽE 
 
Lot 
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET  
 
30 mg/5 ml 
 
7. JINÉ 
 
CYTOSTATIKUM 
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.