Perindopril pmcs 
 
Dávkování 
Dávka má být určena individuálně dle profilu pacienta (viz bod 4.4) a míry poklesu krevního tlaku. 
 
Hypertenze
Perindopril PMCS může být používán v monoterapii nebo v kombinaci s jinými třídami antihypertenziv 
(viz body 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1). 
Doporučená úvodní dávka je 4 mg jednou denně ráno. 
 
U pacientů  se  silně  aktivovaným  systémem  renin-angiotenzin-aldosteron  (zvláště  s renovaskulární 
hypertenzí, deplecí solí a/nebo objemu, srdeční dekompenzací nebo závažnou hypertenzí) může dojít 
k nadměrnému poklesu krevního tlaku po úvodní dávce. U takových pacientů se doporučuje úvodní 
dávka 2 mg a léčba má být zahájena pod lékařským dohledem. 
Po jednom měsíci léčby může být dávka zvýšena na 8 mg jednou denně. 
Po  zahájení  léčby  perindopril-erbuminem se  může  vyskytnout  symptomatická  hypotenze;  s větší 
pravděpodobností se může vyskytnout u pacientů současně léčených diuretiky. Proto se doporučuje 
opatrnost, neboť tito pacienti mohou trpět deplecí objemu a/nebo solí. 
Je-li to možné, diuretikum má být vysazeno 2 až 3 dny před zahájením léčby přípravkem Perindopril 
PMCS (viz bod 4.4). 
U hypertoniků, u nichž vysazení diuretika není možné, má být léčba přípravkem Perindopril PMCS 
zahájena v dávce 2 mg.  Mají být monitorovány renální funkce a hladiny draslíku v séru. Následné 
dávkování přípravku Perindopril PMCS má být přizpůsobeno míře poklesu krevního tlaku. Pokud je to 
nutné, může být znovu zahájena diuretická léčba. 
U starších pacientů má být léčba zahájena dávkou 2 mg, která se může progresivně zvýšit na 4 mg po 
jednom měsíci, v případě nutnosti pak až na 8 mg,  s ohledem na funkci ledvin (viz níže uvedená 
tabulka). 
 
Symptomatické srdeční selhání
Doporučuje  se,  aby  byla  léčba  přípravkem  Perindopril  PMCS, obvykle  v kombinaci  s kalium-
nešetřícími  diuretiky  a/nebo  digoxinem  a/nebo  betablokátorem, zahájena  pod  pečlivým  lékařským 
dohledem  v doporučené  úvodní  dávce  2 mg  ráno.  Tato  dávka  může  být  zvýšena  přidáním  2 mg 
v nejméně  2týdenním  intervalu  na  4 mg  jednou denně,  pokud  je  tato  dávka  tolerována.  Úprava 
dávkování má být založena na klinické odpovědi individuálního pacienta. 
U závažného  srdečního  selhání  a  u dalších  pacientů  považovaných  za  vysoce  rizikové  (pacienti 
s poruchou funkce ledvin a tendencí k elektrolytové nerovnováze, pacienti souběžně užívající diuretika 
a/nebo vazodilatancia) má být léčba zahájena pod pečlivým lékařským dohledem (viz bod 4.4). 
Pacienti  s vysokým  rizikem  symptomatické  hypotenze,  např.  pacienti  s deplecí  solí  s nebo  bez 
hyponatrémie, pacienti s hypovolémií nebo pacienti, kteří užívali intenzivní diuretickou léčbu, mají být 
stabilizováni, pokud možno  před  zahájením  léčby  přípravkem Perindopril  PMCS.  Má být  pečlivě 
sledován krevní tlak, renální funkce a sérová hladina draslíku, a to před a během léčby přípravkem 
Perindopril PMCS (viz bod 4.4). 
 
Stabilní ischemická choroba srdeční
Léčba přípravkem Perindopril PMCS má být zahájena v dávce 4 mg jednou denně po dobu dvou týdnů, 
poté má být dávka zvýšena na 8 mg jednou denně s ohledem na funkci ledvin a pokud je dávka 4 mg 
dobře tolerována. 
Starší pacienti mají užívat 2 mg jednou denně po dobu jednoho týdne, poté 4 mg jednou denně v dalším 
týdnu před zvýšením dávky na 8 mg jednou denně s ohledem na funkci ledvin (viz tabulka 1 „Úprava 
dávkování u pacientů s poruchou funkce ledvin“). Dávka má být zvýšena, pouze pokud je předchozí 
nižší dávka dobře tolerována. 
 
Zvláštní skupiny pacientů 
Pacienti s poruchou funkce ledvin
U pacientů s poruchou funkce ledvin má být dávka upravena podle clearance kreatininu, jak ukazuje 
následující tabulka: 
 
Tabulka 1: Úprava dávkování u pacientů s poruchou funkce ledvin 
Clearance kreatininu 
(ml/min) 
Doporučená dávka
ClCR  ≥ 60 4 mg denně 
30 < ClCR < 60 2 mg denně
15 < ClCR < 30 2 mg obden 
Hemodialyzovaní pacienti* 
ClCR < 15  
 
mg v den dialýzy
* Clearance perindoprilátu při dialýze je 70 ml/min.  U hemodialyzovaných pacientů má být dávka 
podávána po dialýze. 
 
Pacienti s poruchou funkce jater
U pacientů s poruchou funkce jater není nutná úprava dávkování (viz body 4.4 a 5.2). 
 
Pediatrické populace
Bezpečnost a účinnost u dětí a dospívajících ve věku do 18 let nebyla stanovena. V současnosti dostupné 
údaje jsou popsány v bodě 5.1, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování. 
Proto se použití u dětí a dospívajících nedoporučuje. 
 
Způsob podání 
Perorální podání. 
Doporučuje se užívat Perindopril PMCS jednou denně ráno před jídlem.