Propanorm 
 
Hladinu propafenonu mohou zvyšovat látky inhibující aktivitu enzymů CYP2D6, CYP1A2, CYP3A4, 
např. ketokonazol, cimetidin a chinidin, erythromycin a grapefruitová šťáva. Je-li propafenon podáván 
společně s inhibitory těchto enzymů, musí být zajištěno pečlivé monitorování pacientů a v případě 
potřeby musí dojít i k úpravě dávkování. 
 
Během současného podávání propafenonu a lidokainu nebyl pozorován žádný výrazný dopad na 
farmakokinetiku těchto léků. Avšak při současném podávání propafenonu a lidokainu bylo 
pozorováno zvýšené riziko nežádoucích účinků na centrální nervový systém působením lidokainu. 
 
Kombinovaná terapie amiodaronu s propafenonem může ovlivnit vedení vzruchu a repolarizaci 
a může vést k potencionálně proarytmickým abnormalitám. Je nutné upravit dávkování obou látek 
v závislosti na terapeutické odpovědi. 
 
Při současném podávání propafenonu s inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI), např. 
s paroxetinem a fluoxetinem, se mohou vyskytnout zvýšené plazmatické hladiny propafenonu. 
Současné podávání propafenonu a fluoxetinu u rychlých metabolizátorů vede u S-propafenonu 
k vzrůstu Cmax o 39 % a AUC o 50 % a u R-propafenonu k vzrůstu Cmax o 71 % a AUC o 50 %. 
K dosažení požadované terapeutické odpovědi mohou být dostatečné nižší dávky propafenonu. 
 
Při kombinaci propafenonu s lokálními anestetiky (např. při implantaci kardiostimulátorů nebo 
u chirurgických a dentálních výkonů) a dalšími léčivy, která působí inhibičně na tepovou frekvenci 
srdce a/nebo kontraktilitu myokardu (např. beta-blokátory, tricyklická antidepresiva), může dojít 
k zesílení nežádoucích účinků. 
 
Současné podávání propafenonu s léky metabolizovanými CYP2D6 (jako například venlafaxin) může 
vést ke zvýšeným hladinám těchto léků. V průběhu léčby propafenonem bylo zaznamenáno zvýšení 
koncentrací propranololu, metoprololu, desipraminu, cyklosporinu, theofylinu a digoxinu v plazmě 
nebo krvi. Dávky těchto léčivých přípravků mají být sníženy, jestliže se objeví příznaky předávkování. 
 
Současné podávání propafenonu s fenobarbitalem a/nebo rifampicinem (induktory CYP3A4) může 
snižovat antiarytmickou účinnost propafenonu z důvodu snížení jeho plazmatické koncentrace. Proto 
má být během současného chronického užívání fenobarbitalu a/nebo rifampicinu monitorována 
odpověď na terapii propafenonem. 
 
Jelikož propafenon může zvyšovat plazmatické hladiny perorálních antikoagulancií (např. 
fenprokumonu, warfarinu) a tím vést k prodloužení protrombinového času, doporučuje se pečlivé 
monitorování srážlivosti krve u pacientů, kteří tato léčiva ve vzájemné kombinaci užívají. V případě 
potřeby musí dojít k úpravě dávkování. 
 
Zvláštní skupiny populace 
Pediatrická populace
Studie interakcí byly provedeny pouze u dospělých. Není známo, jestli rozsah interakcí pro 
pediatrickou populaci je podobný jako u skupiny dospělých pacientů.