Sangona combi 
Absorpce  
 
Losartan  
Po perorálním podání se losartan dobře vstřebává a podstupuje metabolismus prvního průchodu játry, 
přičemž se vytváří aktivní karboxylový metabolit a další neúčinné metabolity. Systémová biologická 
dostupnost losartanu v tabletách je asi 33 %. Střední hodnoty maximálních koncentrací losartanu se 
dosáhne do jedné hodiny a jeho účinného metabolitu do 3 až 4 hodin. Podávání léčivého přípravku se 
standardizovaným jídlem nemělo na profil koncentrace losartanu v plazmě žádný klinicky významný 
vliv.  
 
Distribuce  
 
Losartan  
 
  Jak losartan, tak jeho aktivní metabolit jsou z ≥ 99 % vázány na bílkoviny plazmy, především na 
albumin. Distribuční objem losartanu je 34 litrů. Studie na potkanech ukazují, že losartan prostupuje 
hematoencefalickou bariérou velmi špatně, pokud vůbec.  
 
Hydrochlorothiazid  
Hydrochlorothiazid prostupuje placentární bariérou, ale neprostupuje hematoencefalickou bariérou a 
je vylučován do mateřského mléka.  
 
Biotransformace  
 
Losartan  
Asi 14 % intravenózně či perorálně podané dávky losartanu se přeměňuje na účinný metabolit.  
Po perorálním a intravenózním podání draselné soli losartanu značené 14C  je  radioaktivita plazmy 
přisuzována především losartanu a jeho účinnému metabolitu. Asi u 1 % sledovaných jedinců byla 
zjištěna minimální přeměna losartanu na účinný metabolit.  
 
Kromě aktivního metabolitu se tvoří inaktivní metabolity, včetně dvou hlavních metabolitů tvořených 
hydroxylací butylového postranního řetězce a vedlejšího metabolitu, N-2 tetrazolglukuronidu.  
 
Eliminace 
 
Losartan  
Plazmatická clearance losartanu je asi 600 ml/min a jeho účinného metabolitu 50 ml/min. Renální 
clearance losartanu je asi 74 ml/min a jeho aktivního metabolitu 26 ml/min. Při perorálním podávání 
losartanu se přibližně 4 % dávky vyloučí v nezměněné podobě močí a asi 6 % dávky se vyloučí močí v 
podobě účinného metabolitu. Farmakokinetika losartanu a jeho aktivního metabolitu je v rozmezí 
dávek až do 200 mg draselné soli losartanu, podané perorálně, lineární.  
 
Po perorálním podání klesá plazmatická koncentrace losartanu a jeho aktivního metabolitu  
polyexponenciálně,  s  konečným  poločasem asi  2  hodiny  (losartan),  respektive  6–9  hodin  (aktivní 
metabolit). Při podávání dávky 100 mg 1x denně se losartan ani jeho aktivní metabolit v plazmě 
významně nehromadí.  
Losartan a jeho metabolity jsou vylučovány jak močí, tak žlučí. Po perorální dávce losartanu  
značeného 14C člověku se okolo 35 % radioaktivity objeví v moči a 58 % ve stolici.  
 
Hydrochlorothiazid  
Hydrochlorothiazid není metabolizován, ale je rychle vylučován ledvinami. Při sledování  
plazmatických hladin po dobu alespoň 24 hodin bylo zjištěno, že plazmatický poločas se pohybuje 
mezi  5,6  a  14,8  hodinami.  Do  24  hodin je alespoň 61 procent perorálně podané dávky vyloučeno v 
nezměněné formě. 
 
Individuální rozdíly u pacientů  
Kombinace losartan – hydrochlorothiazid  
Plazmatické  koncentrace losartanu  a  jeho  aktivního  metabolitu a  absorpce  hydrochlorothiazidu  u 
starších hypertoniků nejsou významně odlišné od plazmatických koncentrací u mladých hypertoniků.  
 
Losartan  
 
  U  pacientů s  mírnou  až  středně  těžkou  alkoholovou  jaterní  cirhózou  byly  plazmatické  hladiny 
losartanu  a  jeho  aktivního metabolitu po perorálním podání 5krát, respektive 1,7krát vyšší, než u 
mladých mužských dobrovolníků.  
 
Farmakokinetické  studie  prokázaly,  že  AUC  losartanu  se  u  zdravých  jedinců  mužského  pohlaví 
japonského původu a jedinců jiného původu neliší. AUC metabolitu karboxylové kyseliny (E-3174) se 
však jeví mezi těmito dvěma skupinami odlišná, přibližně 1,5krát vyšší u jedinců japonského původu 
než u jedinců jiného původu. Klinický význam těchto výsledků není znám. 
 
Ani losartan, ani jeho aktivní metabolit nelze hemodialýzou odstranit.