Soluvit n 
 
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU 
 
Krabička (skleněná lahvička 10 x 10 ml) 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
 
Soluvit N prášek pro infuzní roztok 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 
 
lahvička obsahuje: 
 
Léčivé látky: 
thiamini  nitras  3,100 mg (odpovídá thiamini  hydrochloridum  3,200  mg) riboflavini  natrii  phosphas 
4,900 mg (odpovídá riboflavinum  3,600  mg) nicotinamidum  40,000  mg pyridoxini  hydrochlorid 
4,900  mg  (odpovídá pyridoxinum  4,000  mg) natrii  panthothenas  16,500  mg  (odpovídá acidum 
panthotenicum  15,000  mg) natrii ascorbas 113,000 mg (odpovídá acidum  ascorbicum  100,000  mg) 
biotinum 0,060 mg acidum folicum 0,400 mg cyanocobalaminum 0,005 mg. 
  
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
 
Pomocné látky: glycin, dihydrát dinatrium-edetátu, methylparaben 
 
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 
 
Prášek pro infuzní roztok 
10 x 10 ml 
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
 
Přísada k intravenóznímu podání po rozpuštění. 
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 
 
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO 
DOHLED A DOSAH DĚTÍ 
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
 
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 
 
 
8. POUŽITELNOST 
 
EXP 
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
 
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 
Uchovávejte lahvičky v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. 
 
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ 
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ 
 
Veškerý nepoužitý roztok musí být náležitě zlikvidován. 
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. 
 
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
Fresenius Kabi AB, Uppsala, Švédsko 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO 
 
Reg. č.: 86/851/92-C 
 
13. ČÍSLO ŠARŽE 
  
Lot 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
 
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 
 
15. NÁVOD K POUŽITÍ 
 
 
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU 
 
Nevyžaduje se – odůvodnění přijato. 
 
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 
 
Neuplatňuje se.  
 
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM 
 
Neuplatňuje se. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU 
Skleněná lahvička (10 ml) 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
 
Soluvit N prášek pro infuzní roztok 
2. ZPŮSOB PODÁNÍ 
 
Přísada k intravenóznímu podání po rozpuštění.  
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.  
 
3. POUŽITELNOST 
 
EXP 
4. ČÍSLO ŠARŽE 
 
Lot 
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET  
 
lahvička obsahuje: 
thiamini nitras 3,100 mg riboflavini natrii phosphas 4,900 mg nicotinamidum 40,000 mg pyridoxini 
hydrochlorid 4,900  mg natrii  panthothenas  16,500  mg natrii  ascorbas  113,000  mg biotinum  0,mg acidum folicum 0,400 mg cyanocobalaminum 0,005 mg. 
 
6. JINÉ 
 
Fresenius Kabi AB, Uppsala, Švédsko