Targocid 
 
Dávkování
Dávka a doba trvání léčby má být upravena dle typu a závažnosti základní infekce, klinické odpovědi 
pacienta a faktorů na straně pacienta, jako je věk a funkce ledvin. 
 
Měření koncentrací v séru
Po dokončení úvodního dávkování je zapotřebí monitorovat nejnižší sérové koncentrace teikoplaninu 
v ustáleném stavu pro ověření, že bylo dosaženo nejnižší účinné koncentrace v séru: 
• u většiny grampozitivních infekcí mají být nejnižší hladiny teikoplaninu alespoň 10 mg/l při 
stanovení metodou HPLC (High Performance Liquid Chromatography), nebo nejméně 15 mg/l 
při měření metodou FPIA (Fluorescence Polarization Immunoassay). 
• u endokarditidy a ostatních závažných infekcí mají být nejnižší hladiny teikoplaninu 15-30 mg/l 
při stanovení HPLC, nebo 30-40 mg/l při použití metody FPIA. 
Během udržovací léčby má být monitorování sérových hladin teikoplaninu prováděno alespoň jednou 
týdně pro ověření, že tyto koncentrace jsou stabilní. 
 
Dospělí a starší pacienti s normální funkcí ledvin 
Indikace Úvodní dávka  Udržovací dávka 
 
Úvodní
dávkování  
Nejnižší 
koncentrace ve
dnech 3 až Udržovací dávka Nejnižší koncentrace 
v udržovací fázi 
- Komplikované 
infekce kůže a 
měkkých tkání   
 
- Pneumonie 
 
- Komplikované 
infekce močových 
cest  
 
mg/kg tělesné 
hmotnosti 
každých hodin, intravenózní 
nebo 
intramuskulární 
aplikace 
 
> 15 mg/l1  6 mg/kg tělesné 
hmotnosti 
intravenózně nebo 
intramuskulárně 
jednou denně  
> 15 mg/l1  
jednou týdně 
 
 
 
 
- Infekce kostí a 
kloubů  
 
12 mg/kg tělesné 
hmotnosti 
každých hodin, 3 až intravenózních 
aplikací  
  
> 20 mg/l1 12 mg/kg tělesné 
hmotnosti 
intravenózně nebo 
intramuskulárně 
jednou denně   
> 20 mg/l 
 
- Infekční 
endokarditida 
 
 
12 mg/kg tělesné 
hmotnosti 
každých hodin, 3 až intravenózních 
aplikací 
 
30-40 mg/l1 12 mg/kg tělesné 
hmotnosti 
intravenózně nebo 
intramuskulárně 
jednou denně   
> 30 mg/l 
 
měřeno pomocí FPIA 
Dávka má být přizpůsobena tělesné hmotnosti pacienta. 
 
Trvání léčby
O trvání léčby se má rozhodnout na základě klinické odpovědi. U infekční endokarditidy je obvykle 
považována za adekvátní minimálně 21denní léčba. Léčba nemá být delší než 4 měsíce. 
 
Kombinovaná léčba
Teikoplanin má omezené spektrum antibakteriální aktivity (grampozitivní bakterie). Není vhodné 
používat jej jako jediný přípravek pro léčbu některých infekcí, pokud není patogen již známý a citlivý 
na teikoplanin, nebo pokud není zřejmé, že léčba teikoplaninem by pro nejpravděpodobnější 
patogen(y) byla vhodná. 
 
Průjem a kolitida spojená s infekcí Clostridium difficile
Doporučená dávka je 100-200 mg perorálně dvakrát denně po dobu 7 až 14 dní. 
 
Starší populace
Při normální funkci ledvin není úprava dávky nutná (viz níže). 
 
Dospělí a starší pacienti s poruchou funkce ledvin
Do čtvrtého dne léčby není zapotřebí upravovat dávku, po této době se má dávka upravit tak, aby se 
udržovala nejnižší koncentrace v séru na hladině alespoň 10 mg/l při měření pomocí HPLC nebo 
alespoň 15 mg/l při měření FPIA metodou. 
Po čtvrtém dnu léčby: 
• U pacientů s lehkou až středně těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu 80 ml/min): udržovací dávka je snížena na polovinu, tj. podává se buď jedna dávka obden, nebo 
poloviční dávka jednou denně. 
• U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu méně než 30 ml/min) a u 
pacientů na hemodialýze: udržovací dávka je snížena na třetinu, tj. podává se buď jedna dávka 
každý třetí den, nebo třetinová dávka jednou denně. 
Teikoplanin nelze odstranit z organismu hemodialýzou. 
 
Pacienti s chronickou ambulantní peritoneální dialýzou (CAPD)
Po jednorázové intravenózní úvodní dávce 6 mg/kg tělesné hmotnosti se v prvním týdnu léčby podává 
20 mg/l v každém vaku dialyzačního roztoku, ve druhém týdnu 20 mg/l v každém druhém vaku a ve 
třetím týdnu 20 mg/l pouze ve vaku aplikovaném přes noc. 
 
Pediatrická populace
Doporučení pro dávkování jsou stejná pro dospělé i děti od 12 let. 
 
Novorozenci a kojenci do věku 2 měsíců: 
Úvodní dávka 
Jedna jednorázová dávka 16 mg/kg tělesné hmotnosti, podávaná formou intravenózní infuze první den 
léčby. 
Udržovací dávka
Jedna jednorázová dávka 8 mg/kg tělesné hmotnosti, podávaná formou intravenózní infuze jednou 
denně. 
 
Děti (2 měsíce až 12 let): 
Úvodní dávka 
Jedna jednorázová dávka 10 mg/kg tělesné hmotnosti, podávaná formou intravenózní infuze každých 
12 hodin, opakuje se 3x. 
Udržovací dávka
Jedna jednorázová dávka 6–10 mg/kg tělesné hmotnosti, podávaná formou intravenózní infuze jednou 
denně. 
 
Způsob podání
Teikoplanin se podává intravenózní nebo intramuskulární cestou. Intravenózní injekci je třeba podat 
buď jako bolus během 3–5 minut nebo jako 30minutovou infuzi. 
U novorozenců je možné jen infuzní podání. 
U průjmů a kolitidy způsobené infekcí Clostridium difficile má být použita perorální cesta podání. 
 
Návod k rekonstituci a naředění tohoto léčivého přípravku před jeho podáním je uveden v bodě 6.6.