Telmark 
Digoxin
Při společném podávání telmisartanu s digoxinem bylo pozorováno zvýšení mediánu vrcholové plazmatické 
koncentrace digoxinu (49 %) i minimální plazmatické koncentrace digoxinu v rovnovážném stavu (20 %). 
Při  zahájení  léčby  telmisartanem,  při  úpravách  dávky  a  při  ukončení  léčby  telmisartanem  je  nutno 
monitorovat hladinu digoxinu, aby se udržela v terapeutickém rozmezí. 
 
Tak  jako  ostatní  léčiva  působící  na  renin-angiotenzin-aldosteronový  systém,  telmisartan  může  způsobit 
hyperkalemii  (viz  bod  4.4).  Riziko  se  může  zvýšit  v  případě  kombinované  léčby  s  dalšími  léčivými 
přípravky, které mohou také vyvolat hyperkalemii (náhražky soli obsahující draslík, draslík šetřící diuretika, 
ACE inhibitory, antagonisté receptoru angiotenzinu II, nesteroidní protizánětlivé léčivé přípravky (NSAIDs, 
včetně  selektivních  COX-2  inhibitorů),  heparin,  imunosupresiva  (cyklosporin  nebo   takrolismus)   a 
trimethoprim.  
Výskyt  hyperkalemie  závisí  na  přidružených  rizikových  faktorech.  Riziko  se  zvyšuje  v  případě  výše 
uvedených léčebných kombinací. Riziko je zvláště vysoké při kombinaci s kalium šetřícími diuretiky a při 
kombinaci  s  náhražkami  soli  obsahující  draslík.  Kombinace  např.  s  ACE  inhibitory  nebo  s  NSAIDs 
představují menší riziko za předpokladu, že jsou přesně dodržována opatření při podávání.  
Současné podávání se nedoporučuje
Draslík šetřící diuretika nebo přípravky obsahující draslík: 
Antagonisté  receptoru  angiotenzinu  II,  jako  telmisartan,  zmenšují  ztrátu  draslíku  navozenou  diuretiky. 
Draslík šetřící diuretika, například spironolakton, eplerenon, triamteren nebo amilorid, přípravky obsahující 
draslík nebo náhražky soli obsahující draslík, mohou vést k významnému zvýšení hladiny draslíku v séru. 
Pokud je indikováno současné podávání z důvodu prokázané hypokalemie, je nutno je podávat opatrně a za 
častých kontrol hladin draslíku v séru. 
Lithium: 
Při  současném  podávání  lithia  spolu  s  inhibitory  angiotenzin  konvertujícího  enzymu  a  s  antagonisty 
receptoru angiotenzinu II, včetně telmisartanu, byl hlášen reverzibilní vzestup koncentrací lithia v séru a 
jeho toxicita. Pokud se ukáže kombinované podávání jako nezbytné, doporučuje se pečlivě monitorovat 
sérové hladiny lithia. 
Současné podávání vyžadující opatrnost
Nesteroidní protizánětlivé léčivé přípravky
NSAIDs  (např.  kyselina  acetylsalicylová  v  protizánětlivých  dávkách,  inhibitory  COX-2  a  neselektivní 
NSAIDs) mohou snižovat antihypertenzivní účinek antagonistů receptoru angiotensinu II.  
 
U některých pacientů s oslabenou funkcí ledvin (např. u dehydratovaných pacientů nebo starších pacientů s 
poruchou funkce ledvin) může mít současné podávání antagonistů receptoru angiotensinu II a přípravků, 
které blokují cyklooxygenázu, za následek další zhoršení funkce ledvin, včetně možného vzniku akutního 
selhání ledvin, které je obvykle reverzibilní. Z tohoto důvodu je nutno podávat takovou kombinaci  velmi 
opatrně, zejména u starších pacientů. Pacienti musí být dostatečně hydratováni a je třeba zvážit kontroly 
funkce ledvin po zahájení, a také v pravidelných intervalech během této kombinované terapie.  
 V jedné studii vedlo současné podávání telmisartanu a ramiprilu ke 2,5 násobnému zvýšení AUC0-24 a Cmax  
ramiprilu a ramiprilátu. Klinický význam tohoto zjištění není znám. 
Diuretika (thiazidová nebo kličková diuretika): 
Předchozí léčba vysokými dávkami diuretik jako je furosemid (kličkové diuretikum)  a  hydrochlorothiazid 
(thiazidové  diuretikum)  může  vést  k  volumové  depleci  a  k  riziku  vzniku  hypotenze  po  zahájení  léčby 
telmisartanem. 
Současné podávání, které je nutné zvažovat
Jiná antihypertenziva: 
Účinek  telmisartanu  na  snížení  krevního  tlaku  může  být  zesílen  při  současném  podávání  jiných 
antihypertenziv. 
Data z klinických studií ukázala, že duální blokáda systému renin-angiotenzin-aldosteron  (RAAS) pomocí 
kombinovaného užívání inhibitorů ACE, blokátorů receptorů pro angiotenzin II nebo aliskirenu je spojena s 
vyšší  frekvencí  nežádoucích  účinků,  jako  je  hypotenze,  hyperkalemie  a  snížená funkce  ledvin  (včetně 
akutního renálního selhání) ve srovnání s použitím jedné látky ovlivňující RAAS (viz body 4.3, 4.4 a 5.1). 
 
Na základě farmakologických vlastností následně uvedených léků lze očekávat, že tyto léčivé přípravky 
mohou zvýraznit hypotenzní účinek všech antihypertenziv, včetně telmisartanu: baklofen, amifostin. Vedle 
toho může být ortostatická hypotenze potencována alkoholem, barbituráty, narkotiky nebo antidepresivy 
Kortikosteroidy (systémové podání): 
Snížení antihypertenzního účinku.